微波合成SrTiO~3的反应机理

研究了微波合成SrTiO~3的合成过程,XRD及电子探针的结果表明这一反应过程是由扩散控制,微波场的存在使扩散过程明显增强,存在有Sr和Ti元素的相互扩散,与常规合成有较大不同。从微波合成和常规合成反应产物的组成及显微结构等方面说明微波合成与常规合成具有不同的反应机理,微波合成在反应过程中没有出现其他的中间相,反应动力学计算表明反应过程的动力学符合Carter方程,反应的活化能为129kJ/mol,约为常规合成的1/2～1/3。     

锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的低温燃烧合成

以LiNO3、Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Mn(NO3)2、CO(NH2)2为原料,通过低温燃烧法在空气中合成了锂离子正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2.采用XRD研究了合成产物的物相与结构,用SEM研究了合成产物的形貌,考察了点火温度、回火温度,回火时间以及锂过量对合成产物电化学性能的影响.研究结果表明,合成产物与层状LiNiO2的结构相同,属α-NaFeO2型层状结构,合成产物的粒度较小且比较均匀,并具有良好的电化学性能.采用低温燃烧法在空气中合成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的最佳条件为:500℃点火,850℃回火20h,锂过量为15mol%.在此条件下得到的合成产物首次放电比容量达到158.9mAh/g.     

纳米KZnF3:Ce3+的制备及其光谱特性

采用微乳液法合成了KZnF3∶Ce3 纳米颗粒.分析了样品的结构与形态,结果表明:所合成的样品为单相,颗粒粒度分布均匀.讨论了光谱特性,并与高温固相法合成的产物作了对比.研究发现KZnFs∶Ces 纳米晶的发射光谱与体相多晶相比,最强谱峰位置红移约35 nm,谱带半高宽加宽约12 nm.     

微波合成SrTiO3的工艺、结构与性能研究

应用微波会成这一材料合成新方法制备SrTiO3，研究了不同工艺条件下微波合成产物的结构，确定出制备纯净SrTiIO。的合成条件．对微波合成的工艺及其影响因素进行详细的探索，从合成产物的显微结构、粒度分布、比表面积、烧结性能等方面比较了微波合成与常规固相合成的差别，结果表明微波合成与各种常规方法相比有合成时间短、合成工艺简单、合成产物性能好等特点，是一种有发展潜力的材料合成技术．     

3-取代苯基-3-三氯锗基丙酸的合成

作者曾综述过某些有机锗化合物具有广谱药理活性,并报道了有机锗倍半氧化物,及有机锗的倍半硫化物的合成。已发表的专利证明其中一大类具有生物活性的有机锗化合物具有抗癌活性,放射增敏作用,杀菌作用,酶分解抑制作用等。而这类化合物的合成均经过3-三氯锗基丙酸中间体。本文用三氯锗烷与取代肉桂酸反应,合成了尚未见报道的新化合物,3-取代苯基-3-三氯锗基丙酸活性中间体1～14。它的合成为一系列不同种类具有生物活性的有机锗化合物的开发研究提供了重要的中间体。     

纳米KZnF_3∶Ce~(3+)的制备及其光谱特性

采用微乳液法合成了KZnF3∶Ce3 纳米颗粒.分析了样品的结构与形态,结果表明:所合成的样品为单相,颗粒粒度分布均匀.讨论了光谱特性,并与高温固相法合成的产物作了对比.研究发现KZnF3∶Ce3 纳米晶的发射光谱与体相多晶相比,最强谱峰位置红移约35 nm,谱带半高宽加宽约12 nm.     

3-亚甲基异吲哚酮的合成新方法

亚甲基异吲哚酮衍生物2是一类重要的药物合成中间体, 近来又被用作新型有机金属染料合成的配体。文献报道化合物2的主要合成方法是采用苯基锂衍生物的分子内反应, 或以有机钛为主要原料合成目标产物, 但以上方法原料难得, 反应条件苛刻, 产率不理想, 难以大规模合成。我们首次发现以苯基环缩醛为原料一步法合成亚甲基异吲哚酮2的新方法, 原料易得, 条件温和, 操作简便, 产率良好, 为苯甲醛作起始原料合成化合物2提供了一条新途径。     

C3手性合成子的合成及应用

简要介绍了两种重要的C3手性合成子———环氧氯丙烷(ECH)和缩水甘油(GLD)的合成方法;综述了ECH在药物合成以及GLD在部分有机合成中的应用。参考文献34篇。     

回火处理对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结构和电化学性能的影响

以硝酸锂、四水合乙酸镍、四水合乙酸钴、四水合乙酸锰、氨水和草酸为原料,通过共沉淀-燃烧法合成了锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,采用XRD、SEM和充放电试验对合成产物进行了表征,研究了回火处理对合成产物结构和电化学性能的影响.实验结果表明,嫩烧反应形成的LiNi1/3C1/3Mn31/3O2结...     

流光放电合成NH3研究

NH3是一种重要的化工原料,是氮肥工业的基础.但常规的合成NH3技术,能量消耗是十分巨大的,占总成本的70%[1].而且其生产条件恶劣、设备庞大、运行费用高.因此,从60年代起,许多试图在温和条件下合成NH3的新方法应运而生[2].其中,常压非平衡等离子体合成NH3是较为理想的一种.它是将H2、N2气体按一定比例混合,在超强窄脉冲电场中产生流光放电,使气体分子激发、电离、自由基化,成为高浓度的非平衡等离子体,高活化状态的H、N原子化合成为NH3分子.     

哒嗪—3—酮类化合物的合成进展

综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展，包括：１）由二羰基化合物合成；２）采用环加成反应；３）杂环转化法，以及其它方法，还叙述了哒嗪酮核苷的合成，参考文献２２篇。     

NdCl3-FeCl3-石墨层间化合物的合成

采用熔盐交换法成功地合成了NdCl     

芳氧乙酸－3，3－二甲基－2－羰基丁酯衍生物的合成与生物活性

芳氧乙酸－３，３－二甲基－２－羰基丁酯衍生物的合成与生物活性史延年，李士明，方建新（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词芳氧乙酸酯，合成，生物活性芳氧乙酸及其酯类衍生物具有良好的生物活性．作者曾以苯氧乙酸类化合物为母体，合成了一系列...     

CBS催化合成R-3-奎宁醇

探讨R-3-奎宁醇的合成工艺。通过手性合成的方法,以3-奎宁酮盐酸盐为原料,经CBS催化剂催化还原得R-3-奎宁醇。收率可达到92%以上,ee值可达98%以上。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。     

3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇的立体专一性合成

3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇(1)是合成某些萜类化合物的重要中间体.它具有反式烯丙基苯砜基双键.Julia等曾报道用含砜基的环丙基醇的开环重排反应来实现这类化合物的立体选择性合成,但其开环前体不易得到.本文以4-羟基-2-丁酮(2)为起始原料,经4步反应立体专一性地合成了标题化合物1.合成路线短、操作简便、易于大量制备.合成路线用方程式表示如下:     

溶剂热合成法制备Mn3O4纳米粉体

溶剂热合成法制备Mn3O4纳米粉体;四氧化三锰;纳米粉体;溶剂热合成     

BaTiO3纳米晶的合成与表征

以硬脂酸、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶，粒度为１０～２０ｎｍ，烧成温度为６５０℃，低于传统的合成温度。用红外光谱、差热分析、热重分析和Ｘ射线衍射对合成过程进行了研究，用透射电镜考察纳米晶的粒度和形貌。用发射光谱和Ｘ射线荧光光谱对样品纯度进行了分析。结果表明，此法合成的纳米晶ＢａＴｉＯ３纯度高、粒度小且较均匀，在常温下属立方钙钛矿型。     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中 SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上 ,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等） .结果表明 ,TiO2和 SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近 ;高温阶段体系升温主要是 TiO2的贡献 ,同时产物对升温有较大的影响 .微波合成与常规合成在加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大 .     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生还的致密度等）,结果表明,TiO2和SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近;高温阶段体系升温主要是TiO2的贡献,同时产物对升温有较大的影响。微波合成与常规合成再加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大。     

科学家第3次合成113号元素

不久前日本研究人员称,他们第3次成功合成了113号元素。日本研究人员曾两次报告合成这一新元素,但均未被相关国际专门机构承认。