首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
StudiesonthestructuraldiversityofDNAhavedrawnmuchattentioninrecentyears.Felsenfeldetal.1firstproposedthestructureoftriple-helixRNAandsuccessfullysynthesizedakindoftriplexRNA.Mirkinandcoworkers2discoveredatriplexDNA(H-DNA)inanacidsolutionofplasmid.Inthesameyear,Dervanetal.3attachedaman-madesingle-strandedDNAtorealgeneDNAandlocallyformedakindofinterstrandtriplex.ThiscouldbeusedtoinciseduplexDNAinaprecisemanner,showinghighpotentialforapplicationsasagenecontroller,man-maderestrictionend…  相似文献   

2.
黄剑平  梅平  何治柯 《应用化学》2010,27(7):849-854
研究了Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS-DNA(bpy=2,2′-联吡啶,dppx=7,8-二甲基-吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)体系的共振光散射光谱。结果表明,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)预胶束聚集体存在下,Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS体系具有很强的共振光散射,DNA的加入使其共振散射光猝灭。探讨了反应机理。基于DNA对Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS体系共振光散射的猝灭作用,建立了共振光散射法测定DNA的新方法。在最佳实验条件下,体系在393nm处的共振光散射猝灭程度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0.01~1.2mg/L,检出限为1.5μg/L。  相似文献   

3.
荧光探针Ru(phen)2(dppx)2+测定H1N1禽流感病毒DNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用荧光探针Ru(phen)2dppx2+与ssDNA作用时不产生荧光或荧光很弱,而与dsDNA作用时荧光增强的机理,将H1N1禽流感病毒ssDNA与其完全互补ssDNA杂交形成dsDNA实现Ru(phen)2dppx2+对H1N1禽流感病毒DNA特定序列(5’-CTA CCA TGC GAA CAA TTC AAC CGA CAC TGT T-3’)的定量检测。在优化的实验条件下,测定H1N1禽流感病毒 DNA的线性范围为9.3×10-10~7.4×10-8 mol/L,线性关系:y = 3.3829x + 8.3948,R2 =0.9982,检出限为5.3×10-10 mol/L。该方法具有操作简单,检测快速,灵敏度高和选择好等优点。  相似文献   

4.
提出了共振瑞利散射法(RRS)测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的新方法。在pH为1.98~3.29的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与SDBS结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于760 nm,另在533 nm、400 nm有两个较弱的散射峰。SDBS的浓度在0.04~1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对SDBS的检出限(3σ)达0.018 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为95.9%~106.7%。  相似文献   

5.
研究了Ru(bpy)32 与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱。基于DNA对Ru(bpy)32 共振光散射的增强效应,建立了共振光散射法测定DNA的新方法。在最佳实验条件下,Ru(bpy)32 在373nm处的共振光散射增强与DNA的质量浓度呈线性关系,线性范围为0.04~3.2μg/mL,检出限为16ng/mL。应用于合成样品及实际样品中DNA的测定。  相似文献   

6.
铬(Ⅵ)与蛋白质相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
在酸性介质中,重铬酸钾和某些白蛋白的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱,但当两者相互作用形成结合产物时,将导致共振瑞利散射显著增强并出现新的RRS光谱。本研究考察了反应体系的RRS光谱特征、适宜的反应条件、影响因素及分析化学性质。不同蛋白质分别在0.2~50mg/L(HSA),0.5~60ms/L(OVA)和2.0~80ms/L(BSA)的浓度范围内与散射强度(Ⅳ)成正比。铬(Ⅵ)对人血清白蛋白的检出限为54.0μg/L,并且方法有较好的选择性。由此建立了一种用铬(Ⅵ)RRS法测定蛋白质的简便、快速的新方法。  相似文献   

7.
研究了Fe3 与脱氧核糖核酸(DNA)的共振瑞利散射(RRS)光谱和适宜的反应条件。实验结果表明,在pH2.20的Britton-Robinson缓冲溶液中,Fe3 与DNA自身的共振瑞利散射峰均较弱,但当二者发生静电作用形成缔合物后,体系的共振光散射峰增强,最大散射峰位于320.0 nm处。当Fe3 浓度为2.75×10-5mol/L时,在0~8.4 mg/L范围内,共振光散射强度与DNA的浓度呈线性关系。检出限为2.60μg/L。据此建立了一种定量测定DNA的简便、快速的新方法。本方法用于合成样品中痕量DNA的测定,回收率为93%~101%。  相似文献   

8.
严军  刘忠芳  刘绍璞 《分析化学》2007,35(1):123-126
在pH4.8~6.1的BR缓冲溶液中,槲皮素(QT)和汞(Ⅱ)形成螯合物时,将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大RRS波长位于320nm,另在450nm处有一小的散射峰。槲皮素在0.98~7.0mg/L范围内与散射强度(ΔI)成正比;反应具有较高的灵敏度,对槲皮素的检出限为29.5μg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性。基于上述研究,建立了一种灵敏、简便、快速测定槲皮素的新方法,并用于天然药物槐米中槲皮素的测定。  相似文献   

9.
根据Ru(bipy)2+3/Ru(phen)2+3-C2O2-4-CeⅣ(bipy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉)化学发光反应建立了该化学发光反应的动力学模型,根据模型计算出该反应的发光强度-反应时间曲线上升及下降阶段的反应速率常数、发光强度最大值及其出现的时间等.发光强度最大值及发光强度-反应时间曲线下的面积均可用于定量分析.  相似文献   

10.
在酸性介质中加热, 使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解, 其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH 5左右的弱酸性介质中能进一步与钯(II)反应形成物质的量比为1∶1∶1的混配型三元配合物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并出现新的RRS光谱. 钯(II)与两种药物的反应产物具有相似的RRS光谱特征, 最大散射波长均位于370 nm. 在一定范围内散射增强(ΔI)与药物的浓度成正比. 该方法具有较高的灵敏度, 对于AMO和AMP的检出限(3δ)分别为18.0和15.4 ng•mL-1. 此时侧链不含苄氨基的其他青霉素不产生类似反应, 并且也允许一定量的其它物质存在, 因此, 方法有较好的选择性, 可用于胶囊、片剂及血清、尿样中阿莫西林和氨苄西林的测定, 能获得较满意的结果.  相似文献   

11.
Lian  Sheng  LING  Zhi  Ke  HE 《中国化学快报》2003,14(3):300-303
A new method for the study of triplex DNA is established according the fluorescence enhancement of molecular “Light Switch“ complex of Ru(phen)2(dppx)^2 when it intercalate into triplex DNA.Because the fluorescence intensity of Ru(phen)2(dppx)^2 bonded to triplex DNA is in ths case higher than that bonded to duplex DNA in certain range of DNA concentration,the method is much more sensitive than other methods reported previously.  相似文献   

12.
HighlyluminescentRu(II).Os(II)andRe(l)metalcomplexesareapromisingclassofelectrochemiluminescent(ECL)materials'.WehavedesignedandsynthesizedRu(phen)=(dcbpy)(PF,)=Thesyntheticrouteisshownasfollows,4,4-dicarboxylicacid-2,2-bipyridine(dcbpy)wassynthesize...  相似文献   

13.
Recently.anelectrochemiluminescent(ECL)Ptelectrodecoated\vithaRtl(bp})::derivativemoditiedchitosan/silicagelnlelllbralledevelopedbyZhaoalu/'.hasbeedsuccesstlill}appliedinselectivedetectionofoxalicacid.Yangel'I/.-.havediscoveredthatECLetficiencyofRu(phen),='ismuchhigherthanthatofRu(bp}i);=.Thus.wedesignedandsynthesizedanewactivematerialforECLsensor*Ru(phen)=(phenNHCH,Br)(PF,)=.andthesyntheticrouteisshowninFigure1.Figure1.SchemeI\)rs}nthcticrouteofRu(phcn)2(phCll-NIICIl:Br)(I'I:,)2…  相似文献   

14.
用一维NMR方法研究了新型电化学发光探针Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的立体结构,借助二维^1H-^1H COSY和^1H-^13C COSY实验对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值。  相似文献   

15.
Four typical LB monolayer film materials, Ru(phen)32 complexes with one ligand attached to different long chain alkyl amides, were designed and synthesized. Their chemical structures were identified by the techniques of FT-IR, 1H NMR and ESI-MS. Also, UV-Vis, electrochemistry and fluorescence of these complexes are reported.  相似文献   

16.
In1988.ZhangandBard'firstobservedtheelectrochemilurninescence(ECL)fromamonomolecularorganizedassemblylayerofaRu(bpy),= -basedsurfactantconfinedtothesurfaceofasolidelectrodebytheLangmuir-Blodgettmethod.Subsequently,theirgroup=furtherstudiedthiskindofmonolayermembranebythetechniqueofECLphotography.Zhaoetal.'havefoundECLefficiencyofRu(phen),",wherephenisl,10-phennanthroline,ismuchhigherthanthatofRu(bpy),' .InordertodevelophighefficientlyECLdevices,wedesignedandsynthesizedtwonewRu(phen),= …  相似文献   

17.
在pH值约为8.0的BR缓冲介质中,桑色素、槲皮素和芦丁等黄酮类物质能与Fe(phen)2+3反应形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,最大RRS波长均位于310 nm. 在一定范围内散射强度(ΔI)与黄酮类物质的浓度成正比,据此可以建立用Fe(phen)2+3测定某些黄酮类物质的新RRS法. 对桑色素、槲皮素和芦丁的检出限(3σ/K)分别为1.25×10-7 mol/L(37.74 μg/L),1.80×10-7 mol/L(54.42 μg/L),2.72×10-7 mol/L(167.30 μg/L). 研究了反应的适宜条件和影响因素,考察了共存物质的影响. 结果表明,方法有较好的选择性.分别以芦丁和桑色素为对照品测定了中药材山楂果和桑枝中的总黄酮含量,对反应机理进行了初步探讨.  相似文献   

18.
Peng Wang  Guo-Yi Zhu 《中国化学》1999,17(5):502-507
Four typical LB monolayer film materials, Ru(phen)2/3 + complexes with one ligand attached to different long chain alkyl amides, were designed and synthesized. Their chemical structures were identified by the techniques of FT-IR, 1H NMR and ESI-MS. Also, UV-Vis, electrochemistry and fluorescence of these complexes are reported.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号