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报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4:3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇,原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化化反主尖,对反应结果及e.e.值进行了讨论。 相似文献
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Eu(3+)在HAc-NaAc(pH4.6)溶液中与五碳醛糖有弱的络合作用,用循环伏安法和微分脉冲极谱可以观察到D-核糖,D-阿拉伯糖,D-木糖对Eu(3+)还原波形的络合影响,使还原和氧化过程变得较为可逆,其中D-核糖最为明显,而来苏糖无影响.Eu(3+)与氨基酸在相同实验条件下有络合作用,且在汞电极上有吸附现象,因此分别加入L-苯丙氨酸、L-组氨酸和L-蛋氨酸等,进一步改善了Eu(3+)的波形而接近于可逆氧化-还原过程,其中以Eu(3+)-D-核糖-L-苯丙氨酸最明确。绘出了在电极表面形成三元络合物的示意图。 相似文献
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铕与醛糖及铕与D—核糖,L—氨基酸络合作用的伏安法研究 总被引:4,自引:2,他引:4
Eu^3+在HAc-NaAc溶液中与五碳醛糖有弱的络合作用,用循环伏安法和微分脉冲极谱可以观察到D-核糖,D-阿拉伯糖,D-木糖对Eu^3+还原波形的络合影响,使还原和氧化过程变得较为可逆,其中D-核糖最为明显。而来苏糖无影响。Eu^3+与氨基酸在相同实验条件下的有络合作用,且在汞电极上有吸附现象,因此分别加入L-苯丙氨酸、L-组氨酸和L-蛋氨酸等,进一步改善了Eu^3+的波形而接近可逆氧化-还原 相似文献
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对映体选择性配体交换膜的制备和DL-氨基酸的拆分 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了一种新型光学分离膜,即带有L-脯氨酸手性选择子的交联聚乙烯醇膜,考察了DL-酪氨酸,DL-苯丙氨酸和DL-色氨酸通过膜的对映体选择性渗透性能。发现L-氨基酸优先透过膜,消旋氨基酸透过膜的对映体拆分机理类似于手性配体交换色谱方法拆分消旋氨基酸的机理,在DL-氨基酸的对映体选择性膜透过中,对映体选择性吸附着重要的作用。 相似文献
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用高效液相色谱手性固定相法,以自行制备的两种Pirkle型手性固定相拆分的DL-3,4-二羟基苯丙氨酸对映体,均获得了良好的拆分效果。 相似文献
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由肉桂酸生物合成L-苯丙氨酸 总被引:4,自引:0,他引:4
本文评述了L-苯丙氮酸的各种合成路线、国内外的研究现状及工业化情况,重点讨论了由肉桂酸和氨生物合成L-苯丙氨酸的路线,提出了在国内进一步工作的建议。 相似文献
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通过二乙三胺五乙酸二酐(DTPAA)分别与L-N,N-双(2-羟乙基)取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸共聚,制备了六个大分子聚酯配体及其轧(Ⅲ)配合物。对所合成的配体和钆配合物进行了表征,并测试了部分钆配合物的弛豫性能。 相似文献
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介绍了通过D-核糖内酯,L-谷氨酸,丙二烯型羧酸,二氧杂三环癸酮,氰醇,环氧化物,亚砜及丙炔醇等合成标题化合物的各种方法。 相似文献
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^99mTc-ECD是目前脑显像剂中一种较为理想的放射性诊断药物。本文介绍了从基本原料(L)半胱氨酸开始合成配体ECD(N,N”-乙撑-双-L-半胱氨酸乙酯),采用锡作还原剂实现了一步法^99mTc标记ECD,并对制备的^99mTc-ECD进行了初步动物实验以评价其生物学性能。 相似文献
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以氨丙基多孔球为载体,戊二醛为交联剂制得固定化α-胰凝乳蛋白酶。其含酶量为3.6mg/g,米氏常数Km=1.2×10^-3mol/L,最适宜温度为35℃,pH值为7.0,对热、酸碱、甲醇以及尿素的稳定性有较大提高,Ca^2+激活效应明显。用该固定化酶连续拆分DL-苯丙氨酸制备L-苯丙氨酸时,拆分产率高于90%,产品纯度超过96%;连续使用2个月后仍能保持较高酶活力。 相似文献
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复合作用分子烙印手性色谱固定相 总被引:10,自引:5,他引:10
采用复合作用力,以N-tert-Butoxy-Crbonyl-L-Tryptophan的烙印分子合成了一种对N-t-Boc-DL-Tryptophan具有良好手性拆分作用的高效液相色谱固定相,并初步研究了其拆分其机理。 相似文献
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乙醇酸和DL—乳酸交替共聚物的合成和表征 总被引:8,自引:0,他引:8
乙醇酸和DL-乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以DL-3-甲基-12,4-恶烷-2,5-二酮为单全,通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合,合成了该交替共聚物,并进行了结构表征。 相似文献
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用超临界流体萃取和固相萃取分析水中酚类污染物 总被引:3,自引:0,他引:3
使用自制的超临界流体萃取仪,比较了从Chromosorb,Porapark和GDX系列的8种吸附剂上萃取苯酚,邻硝基酚,邻氯酚,对氯酚,对二甲酚,2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚的回收率。并用萃取回收率比较高的GDX-301富集1L酸性水样中10^-7g/mL级的以上各酚,然后用超临界CO2脱附,回收率从32.5%到92.9%,同时还对超临界CO2脱附GDX-301上各酚的操作条件进行了优化,并 相似文献