石墨炉原子吸收法测定鱼中砷

本文讨论了应用热解石墨管测定鱼中砷含量的实验方法。选择HNO_3-H_2O_2试测进行前处理,于样品消解前加入镍为基体改进剂,使鱼中砷的加标回收率达97%,检出下限为4μg/kg。     

抗坏血酸基体改进剂-石墨炉原子吸收法测定尾矿砂中铂

本文以抗坏血酸 (Vc)为基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收法直接测定尾矿砂中微量铂的方法 ,并对不同基体改进剂的作用机理作了初步探讨。此方法的特征质量为 1 .3× 1 0 -10 g;检出限为 1 .9× 1 0 -12 g;线性范围为 2— 5 0 0 ng· m L-1;样品的加标回收率为 1 0 0 .7%— 1 0 4 .0 %。     

涂钼石墨管-电热原子吸收法测定药品中微量钯

本文采涂钼热解石墨管 ,EDTA为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定了出口药品盐酸多西环素中残留催化剂钯的含量。方法的检出限为 4 6× 10 - 1 0 g ,对于 30ng·mL- 1 钯的测定表明 ,方法的相对标准偏差为 4 3%。     

石墨炉原子吸收法测定镓的原子化机理及基体改进剂增敏机理的研究

本文给出了在不同炉管和不同平台炉以及采用硝酸镍和抗坏血酸作基体改进剂条件下镓的原子化温度曲线。提出了石墨炉原子吸收法测定镓时原子化机理,探讨了基体增敏作用的机理。     

悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定土壤中的铅和镉

建立了以悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收法测定污灌区土壤中痕量铅和镉的新方法。以琼脂为悬浮剂、NH₄H₂PO₄作基体改进剂,研究了土壤悬浮液的稳定性和基体改进效应及干扰效应。基于原子化峰值时间的对数值与原子化温度之间的线性关系测得Cd和Pb的表观活化能,探讨了基体改进效应机理。应用标准曲线进行校准, Pb和Cd的检出限分别为9.05×10-10 g·mL-1和1.76×10-11 g·mL-1,Pb和Cd的回收率分别为91%～97%和93%～109%,相对标准偏差为4.2%～7.8%。以土壤标准品作参照, 测得值与标准值相符。     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定塑料饮水管浸出液中的痕量锑

采用铜作基体改进剂、横向塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法快速测定塑料饮水管浸出液中痕量锑。对石墨炉加热程序中的灰化温度和原子化温度进行了优化 ,同时也研究了介质酸度的影响。选定了最佳测量条件 ,提高了方法的灵敏度和精密度。本方法的线性范围为 0 2 7～ 2 0 0 μg·L-1 ,工作曲线回归方程为Y=0 0 0 6 8X - 0 0 0 0 2 ,相关系数r=0 9996 ,特征质量为 6 7pg ,最低检测量为 5 4pg ,回收率在 92 2 %～1 0 2 5 %。对 5 0 ,1 0 0 ,2 0 0 μg·L-1 锑的标准溶液连续测定 6次 ,相对标准偏差分别为 6 4 7% ,4 97% ,2 4 5 %。结果表明 ,该方法简便、快速、灵敏、重现性好、准确度高 ,用于实际样品分析结果满意     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

石墨炉原子吸收法测定水中的铊

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铊,也研究了各种基体和原子化器对测定水中铊的效果。实验表明,热解涂层平台以及含有10μg/L钯溶液分别是较好的原子化器和基体改进剂。方法的灵敏度是0.68μg/L,相对标准偏差为1.5～2.7%,回收率为95～103%。     

石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰的研究

本文采用Ｄ２灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号，研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｐｂ等元素干扰的效果，探讨了有机基体改进剂的作用机理，分析测定了海水样品中的痕量元素。     

悬浮体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量砷

以Pd为基体改进剂 ,建立了浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量As的方法。研究了悬浮体的稳定性、试样粒度、基体改进剂、灰化温度、原子化温度和常见共存离子等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 0 5 4 μg·g-1,相对标准偏差 (RSD)为 8 9%     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定盐卤中痕量铯的研究

采用墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铯原子化行为和机理,建立了热解石墨管、ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂、１８－冠－６、溴百里香酚蓝、氯仿萃取分离－ＧＦＡＡＳ测定盐卤中铯的方法。用于测定盐卤中痕量铯,特征质量１．４×１０－１０ｇ／０．００４４Ａ;加标回收率８９％～１０５％;相对标准偏差４．１３％。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝,以磷酸二氢铵和硝酸镁或硝酸镁作基体改进剂,提高了测定铅的灰化温度和灵敏度,消除了基体干扰和记忆效应。方法简便、快速、准确度高。铅和铝的特征量分别为：2.3×10-11 g和2.2×10-11 g,相对标准偏差为3.0%～11.4%,回收率为96%～110%。     

涂镧石墨管-电热原子吸收法测定环境样品中微量钡

建立了硝酸镁作基体改进剂 ,镧涂层石墨管原子吸收法测定钡的方法 ,有效地避免了碳化物的生成 ,提高了测定灵敏度 ,测定土壤标样和环境水样中钡的含量。方法的检出限为 2 1× 10 - 1 2 g ,对于 15ng·mL- 1钡的测定相对标准偏差为 5 4%。     

钨盐涂覆-GFAAS法测定肿瘤患者体内痕量锂

钨盐涂覆处理石墨管,大幅度提高测定锂的灵敏度。配以（ＮＨ４）２ＳＯ４基体改进剂,消除生物基体干扰。特征浓度５．５３×１０－３μｇ·ｍＬ－１／１％,回收率大于９３．７２％,相对标准偏差小于８．９３％。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中的痕量锗

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中痕量元素锗的方法.通过程序控温、控压的分步微波消解方式消解样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO3)2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2nm波长下测定蒙山全蝎中痕量元素锗.在选定分析条件下,锗的检出限为0.30μg/L,RSD的范围为1.2%-3.1%,回收率为88.9...     

石墨炉原子吸收光谱法测定奶牛血清中硒

本文采用石墨炉原子吸收技术加入基体改进剂直接测定奶牛血清中的痕量元素硒。实验发现使用0.1%Ni(NO3)2作为基体改进剂，可使样品灰化温度提高到1000℃，实际使用灰化温度为600℃经氕灯校正背景，直接测定奶牛血清中的硒含量方法简便省时，回收率在104%-93.3%之间，相对标准偏差为4.9%。     

石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗

用钨酸盐涂镀石墨管和ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂直接测定血清中微量锗，消除基体干扰，显著改进灵敏度，准确度和精密度、相对标准偏差小于３．６１。     

一种用于GFAAS法测定微量硼的新技术 Ⅰ．铁基、镍基、铁镍基合金及铸铁中微量硼的测定

本文提出了一种将镀锆管及镍－锆二元基体改进剂联合用于测量钢铁及合金中微量硼的技术。对其效能进行了考察，发现它能明显地提高测硼的分析灵敏度和降低记忆效应。应用该技术测定了七份实样，均获得满意结果。