鸡胚细胞核和胚下卵黄颗粒染色质的电子显微镜观察

本文从受精未孵育鸡蛋的胚下卵黄颗粒和胚细胞核,提取染色质进行电子显微镜观察,对其结构作了比较.实验结果表明,卵黄颗粒的染色质纤维与胚细胞核的染色质纤维,无论在形态结构和纤维粗细都无明显差别,其基本结构都呈串珠状. 两种材料提取的染色质,用DNase I消化后,在电子显微镜下只见散在的珠粒,纤维上珠粒间的DNA连丝被切断.珠粒的大小与染色质纤维上的珠粒大小相等,大多数为150埃;这些珠粒,由DNA连接成串珠状结构.     

鸡胚细胞核和胚下卵黄颗粒DNA分子的电子显微镜观察

本文报道以纯度约为99％小牛胸腺DNA的分子形态作对照,对鸡胚细胞核和胚下卵黄颗粒的DNA分子进行了电子显微镜观察。结果表明,无论是胚细胞核和胚下卵黄颗粒的DNA,都是线型DNA,其分子形态都与小牛胸腺DNA相类似。因为从胚细胞核和胚下卵黄颗粒都先提取染色质,然后从染色质再提取DNA,这样在确定胚下卵黄颗粒中存在着DNA的同时,也证明了其染色质存在的这一事实。     

南京丰年虫卵黄颗粒在离体培养下重建细胞的电子显微镜观察

本文主要叙述南京丰年虫中雌中间性以卵黄颗粒为基础在离体培养下重建核和细胞的电镜观察。观察到的核结构和细胞结构的形式是多种多样的,这可能与中雌的发育情况,不同方式的重建过程、不同培养时间以及不同发展程度有关。同时也观察到卵黄颗粒结构的变化,核重建和细胞重建的某些过渡形态等。这些结果与中雌以卵黄颗粒为基础在离体培养下重建细胞的显微缩时电影和相差定位观察是可以相互对应的,而且与中雌生殖囊内长成卵母细胞以卵黄颗粒为基础重建细胞从原位切片进行电子显微镜观察的结果也是相类似的。     

非细胞体系重建核染色质组装、结构和DNA复制

用lambda DNA和蛙卵提取物进行非细胞体系核重建实验,结果显示,lambda DNA参与构成了重建核的染色质;染色质组装是逐步进行的;组装的染色质含有典型的核小体串珠状一级结构、300的螺线管和染色质的更高级结构;重建核能够复制DNA。     

利用原子力显微镜研究在单分子水平上DNA与组蛋白的相互作用

核小体是DNA被压缩成染色质的第一级压缩结构. 为了更深刻描述DNA与组蛋白的相互作用,利用透析方法将DNA和组蛋白构建成核小体,并且应用原子力显微镜进行单分子水平上的观察. 实验结果表明利用透析方法得到了核小体的“串珠型排列”,并且对在两种不同的结合条件下DNA与组蛋白的相互作用进行了观察和比较.     

南京丰年虫卵黄颗粒在离体培养下重建为细胞的显微缩时电影和相差定位观察

本文就南京丰年虫(Chirocephalus nankinensis) 中雌中间性(middle female intersex)生殖囊内长成卵母细胞的卵黄颗粒,在离体培养下,借助于显微缩时电影和相差定位观察,叙述了细胞重建(cell reformation)的形态变化。 由卵黄颗粒转变为细胞结构的过程,大致可叙述如下:培养早期,在透明、均匀的卵黄颗粒中,逐渐出现颗粒状或小泡状结构,卵黄颗粒外形由椭圆形逐渐变圆;在进一步转变中,外形一般已成为扁圆形,体积较前变小,内部颗粒状和泡状结构更为显著,接着可见核结构和细胞结构。通过显微缩时电影和相差定位观察,连续地描述了从长成卵母细胞流出来的、外面带有卵母细胞胞浆(细胞质)的单个卵黄颗粒,在离体培养下,通过自组织、自装配(自组装),可以一步一步地建成细胞结构。现在,已经可以大批地培养出这种细胞结构,而且进行了多次的重复。这样,就能真实地反映了细胞重建;从形态变化看,它是客观存在的现象。     

四川无融合生殖水稻(SAR-1)的初步研究

SAR-1是1988年春季在南繁育种材料中发现的新种质,该材料花粉高度不育而能自行结实,在隔离条件下,最高株系结实率达55.33％;经剪颖去雄、温水杀雄处理的颖花也能部分结实;经逐花取雄镜检,确认完全不育的颖花也能批量结实,最高结实率达41.80％。细胞胚胎学表明:SAR-1卵细胞不经受精,独自分裂形成胚,胚经正常发育,达到成熟;也观察到由子房壁细胞发育的不定胚,因此,可以推测SAR-1无融合生殖具多源性;未受精极核融合并分裂,发育成胚乳细胞,胚乳存在为胚的发育提供营养基础,胚乳自发形成,是SAR-1的一个十分显蔟的主要特征,SAR-1单性结实特性不仅能世代相传,也能转导到其它材料上。     

微波对碱式碳酸镁结晶过程的影响

在微波外场作用下,利用氯化镁和碳酸钠溶液反应结晶法直接合成碱式碳酸镁晶体。通过对比微波、水浴两种加热方式下镁离子变化曲线和产物的差异,XRD、FTIR,SEM等对相转移过程的物相分析表征,探索微波对反应的强化影响。结果表明,反应结晶直接合成碱式碳酸镁过程分为絮状物→出现晶体→完全转变为球状碱式碳酸镁3个阶段。微波对反应3个阶段中都有强化作用,促进絮状物的形成,加快相转变,提高反应转化率,微波加热条件下在粒径分布与组装方式与水浴加热方式均有不同,微波作用下较小颗粒是由纳米片层平行组装而成,而较大颗粒可能是无定形物在球状小颗粒表面继续转变,形成交错的表层纹理的大颗粒碱式碳酸镁。     

洋葱核仁的超微结构与rDNA复制位置

本文通过常规电子显微镜观察看到洋葱核仁是由纤维中心(FC)、纤维部分(F)和颗粒区(G)构成。FC是电子透明区,其内部有集缩或松散的染色质。F是围绕FC的环状结构部分,由密集的纤维构成,电子密度很高。用~3H-尿嘧啶核苷标记的电子显微镜放射自显影观察表明,它是rRNA合成的部位。颗粒区位于F外侧,由直径约25—30nm的颗粒组成。用~3H-胸腺嘧啶脱氧核苷标记的电子显微镜放射自显影观察表明,银粒大多分布在核仁边缘的颗粒区和核仁伴随染色质,在FC和F以及核仁内部颗粒区也有银粒出现,但频率很低。根据银粒分布频率和银粒范围的大小,推测rDNA复制的位置主要在核仁周边颗粒区和核仁伴随染色质,但在FC也有一些DNA区段开始复制,然后向核仁周边转移。     

固相配位化学反应研究(XLIX)——[(n-Bu)_4N]_3[Mo_4S_4Cl_4]的固相合成和晶体结构

近处来,有关环状四核钼硫化合物的报道很多,这些同核钼硫化合物都是通过改变反应溶液的酸碱度和变换不同的有机配体或无机配体产生的,与之有关的固体合成尚未见文献报道.我们在探索低加热温度(100℃左右)下的配位化合物的固相反应过程中,已合成出了几十种新的同核或异核的Mo(W)-S化合物(包括含20种金属原子的大核簇合物[(n-Bu)_4N]_4[Mo_8Cu_(12)S_(32)]~[9]).标题化合物也是其中之一.本文将报道它的固相合成及晶体结构.     

兔早期胚泡特异肽的cDNA克隆

从家兔受精后第6天(着床前)的早期胚泡构建cDNA文库,经阶段特异分子杂交筛选,克隆了仅在此时期表达的9种胚泡特异肽类的cDNA对其中一种丰度较高的cDNA克隆进行了研究,测出其编码区含有285碱基对,5'和3'侧翼区各有132和170碱基对.经DNA序列分析,推导出一种分泌性多肽的一级结构,由75个氨基酸组成.计算机分析显示它与迄今报道的所有基因和蛋白在结构上无任何同源性.     

具有强烈杀伤肿瘤细胞活性的新抗肿瘤抗生素C1027分子作用机制

本研究表明,C1027是以细胞内染色质或染色体DNA为靶体,直接造成核小体连接区DNA损伤,损伤的方式包括DNA单链断裂、双链断裂及单链断裂合并互补链上相邻断裂口部位出现无碱基位点,C1027损伤细胞DNA的作用显著强于新制癌菌素,平阳霉素,阿霉素及丝裂霉素C,本文还从分子机制的水平讨论了C1027强烈细胞毒性。     

科学家研制出速测组蛋白甲基化试纸条

<正>中科院广州生物医药与健康研究院曾令文研究组,研制出一种快速灵敏检测组蛋白甲基化的试纸条。相关成果发表在《分析化学》。据介绍,组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传学修饰,通常发生在氨基末端的赖氨酸或者精氨酸上,同其他调节蛋白和DNA相互作用,参与基因的调节和染色质高级结构的形成。细胞染色质中不同类型的组蛋白甲基化具有不同的意义,这往往取决于组蛋白被甲基化的位置和甲基化的程度。常用的     

DNA及其蛋白质和小分子复合体结构的核磁共振波谱学研究进展

DNA是主要的遗传物质.无论是在包装成异染色质的静息状态下,还是在复制、重组和转录等活跃状态下, DNA往往都与其他分子组成复合体.这些复合体与DNA保护、扩增和利用密切相关.另一方面,由于序列和结构的高度可变性, DNA逐渐被人为开发成适配体用于识别其他分子.阐明这些体系中DNA与其他分子形成的复合体结构,可以认识生命活动基本原理,并为基因改造、疾病治疗和生物安全等应用研究提供关键信息.核磁共振波谱学(NMR)是测定分子结构的主要方法之一,能在近生理条件下获得结构、作用位点以及动力学等信息.本文聚焦DNA及其与其他分子形成复合体结构这一体系,对我国学者近十年来利用NMR方法开展的工作进行介绍,并探讨NMR方法在该领域的发展方向.     

氧化锌颗粒脱硫中固体扩散的动力学分析

用电子探针显微分析 (EPMA)对ZnO基脱硫剂的脱硫颗粒径向硫分布行为进行了考查 ,对颗粒最外层粒子的实验结果分别用未反应收缩核模型及改良收缩核模型进行了动力学处理 ,给出了固体扩散活化能的参数估值。通过与热重研究的比较 ,进一步证实了固体粒子扩散的作用。     

基于一维序列的三维染色质相分离：驱动力、过程与功能

染色质高级结构在基因调控中起到不可忽视的作用,染色质结构的形成与调控机制受到广泛关注。"相分离"理论近年来受到较多关注,异染色质与转录因子在其中的作用引人瞩目。但是,目前的相分离模型更关注结合因子与表观遗传性质,对DNA序列自身的作用理解尚较不充分。许多物种基因组的序列分布均具有多尺度的不均一性,仅基于Cp G岛(Cp G island,CGI)密度差异这一序列性质,就可以划分出基因、表观遗传、结构和转录性质都截然不同的高CGI密度"森林"和低CGI密度"草原"两种序列区域,体现了基因组自身的马赛克性。本文聚焦染色质结构的序列依赖性,讨论了染色质结构模型的研究进展,关注在序列几乎相同的不同细胞类型中的序列–结构关系及其功能调控,对发育、分化、衰老、疾病等多种过程的染色质结构变化进行了系统分析。针对基于序列的染色质相分离模型,对其物理驱动力进行了讨论,并在该模型的框架下基于相分离的物理特性,对温度、序列不均一性等物理因素对染色质结构可能造成的影响进行了探讨。     

稻胚形成期间一些生物大分子的动态

本文证明稻胚分化期间(开花后 6—13d)每胚的DNA、RNA含量和细胞数都迅速上升.此后都趋于稳定,但 18—25d RNA再次增加.蛋白质含量基本上随RNA而相应地变化.淀粉的积累和利用对胚的发育有调节作用.冷藏稻种胚内18SrRNA降解程度随发育进程有规律地减小,表明rRNA(核糖体)在胚成熟期间逐渐积累并得到某些形式的保护.在讨论生物大分子动态与胚胎发育进程相互关系的基础上,将稻胚发育过程划分为原胚期、分化期、成熟期和休止期。     

制备方法对均相多相化钯催化剂活性物种的影响

近年来,多相化均相催化剂的研究,在有机合成、石油化工、精细化工等领域引起了广泛关注.和多相催化剂一样,负载化均相催化剂的性能也与制备技术有较大的关系.如在研究氯化钯、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和氧化铝所组成的双重负载催化剂时,虽然所用组分一样,比例相同,但由于负载顺序不同,所得催化剂的活性和重复使用性相差很大.国内外学者曾对类似催化剂的表征进行过讨论,认为催化剂的活性中心是在胶体保护的金属钯颗粒上.对于负载顺序的效应,则未见报道.我们以CO为探针     

DNA诱导金鱼转化的再次观察

本文把DNA从金鱼及具有平衡器特征的蝾螈中提取出来,分别注射到受精的金鱼卵里,注射过蝾螈DNA的一部分金鱼卵发育产生了平衡器,而注射金鱼DNA的卵中偶而长出一种非平衡器的突起物。这个结果证明蝾螈DNA能把蝾螈的品种特征传给金鱼。注射到卵内的H~3-cDNA的分布用放射自显影方法来测定。发现秋水仙素诱导的中期染色体上带有银颗粒,这说明外源DNA插进了染色体,为基因转化提供了物质基础。     

一种新的混合斑精子分离方法

制备了精子表面膜抗原受精素β蛋白(Fertilinβ)的特异性抗体,通过抗原-抗体反应和抗体固相偶联技术,将抗体连接到琼脂糖球珠上,建立了混合斑精子分离纯化的新方法.首先,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增编码人受精素β蛋白第341~373位氨基酸的基因序列,构建PGEX-4T-1/Fertilinβ原核表达质粒;其次,诱导表达GST-Fertilinβ融合蛋白,制备受精素β蛋白多克隆抗体,免疫荧光检测结果表明,受精素β蛋白定位于精子的头后部,并且阴道上皮细胞没有受精素β蛋白的表达;最后,将受精素β抗体与ProteinA琼脂糖球珠连接构建固相抗体系统,将精子吸附于表面,可从混合斑(精子与阴道上皮细胞混合液)中分离纯化精子.本文为性犯罪案件侦破提供了新的方法.