桑色素—溴化十六烷基三甲铵—Brij—35荧光光度法测定微量…

研究了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和Ｂｒｉｊ－３５混合表面活性剂的存在下，以桑色素为荧光剂，测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件，反应适宜的酸度为０．０６￣０．１２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ ＨＣｌ，钨含量在０．０５￣３．２５μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系，方法的灵敏度高，用于地质试样中钨测定，结果满意。     

桑色素——TritonX—100—十二烷基硫酸钠荧光光度法测定痕量铍

用荧光光度法研究了桑色素－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－十二烷基硫酸钠－Ｂｅ（Ⅱ）体系的测定条件及方法，在ｐＨ１２．５的硼酸－氢氧化钠缓冲溶液中，铍含量在０～４８ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好的线性关系，其检出限为０．０３１ｎｇ．ｍｌ＾－１。方法具有灵敏度高，选择性好，可不经有机溶剂萃取，于水相中直接对铝合金，铜片及河水等样品中的痕量铍进行测定。     

桑色素—溴化十六烷基三甲铵—Brij-35荧光光度法测定微量钨的研究

研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Brij-35混合表面活性剂的存在下,以桑色素为荧光剂,测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件,反应适宜的酸度为0.06～0.12mol·L~(-1)HCl,钨含量在0.05～3.25μg/25ml范围内呈线性关系,方法的灵敏度高,用于地质试样中钨测定,结果满意。     

钒（V）—桑色素—溴化十六烷基三甲铵胶束增敏荧光光度法的研究和应用

研究了在pH2．5的HCI－NaAc介质中,溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）对桑色素（morin)和钒（V）配合物荧光的增敏作用,建立了利用钒（V－morion-CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为0．92μg/L,荧光强度与钒的含量在0．010－6．0μg/10mL范围内呈线性关系,配合物中钒（V）与桑色素的组成比为：V（V）：morin=1:1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定。     

桑色素-β-环糊精荧光光度法测定痕量铍的研究——地质样品中痕量铍的测定

本文研究了测定铍的荧光光度法,在β-环糊精(β-CD)存在下桑色素与铍的反应条件,在0.008mol/L NaOH介质中,铍与桑色素形成配合物,其激发波长为420nm,发射波长为517nm,铍的含量在8～40ng/mL范围内与荧光强度呈线性关系。由于β-CD的存在大大提高了方法的选择性,而灵敏度也有所提高,用于痕量铍的测定可得到满意结果。     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定痕量镥

本文研究了镥－Ｆｅｒｒｏｎ－表面活性剂三元荧光体系的荧光特性，各种表面活性剂中以溴化十六烷基三甲铵的增敏效果最佳，与相应的二元体系相比较，灵敏度提高近１０倍。镥的测定下限可达８．８ｎｇ／ｍｌ。本法与Ｐ５０７萃取色谱分离法相结合可用于天然混合稀土氧化物中痕量镥的测定，结果较满意。     

钒(Ⅴ)-桑色素-溴化十六烷基三甲铵胶束增敏荧光光度法的研究和应用

研究了在 p H 2 .5的 HCl- Na Ac介质中 ,溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)对桑色素 ( morin)和钒 ( )配合物荧光的增敏作用 ,建立了利用钒 ( ) - morin- CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为 0 .92μg/L ,荧光强度与钒的含量在 0 .0 1 0～ 6.0μg/1 0 m L范围内呈线性关系 ,配合物中钒 ( )与桑色素的组成比为 :V( )∶ morin=1∶ 1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定     

8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲胺荧光光度法测定痕量铊

本文研究了８－羟基喹啉－５－磺酸与铊的荧光反应，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，大大提高了反应的灵敏度，在０￣２．５μｇ／２５ｍｌ范围内Ｔｌ（Ⅲ）量与△Ｆ值呈良好的线性关系，检出下限为６．６４ｎｇ／ｍｌ，其相对标准偏差为２．３４％。本法采用聚氨酯泡沫塑料吸附铊后与其它干扰离子分离，可用于地质试样中铊的测定。     

桑色素荧光光度法测定铊

在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25～3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%～102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰.     

混合增效试剂对铟—桑色素荧光体系的研究

研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0～240ng·ml~(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml~(-1),相对标准偏差为1.13％,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。