抑制-桑色素褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１　引　言 测定痕量铁有桑色素（Ｒ）光度法（检测下限为０．１４ ｇ／ｇ）、萃取催化光度法（检出限１．６×１０－７ｇ／Ｌ）等。研究发现,基于ＮａＯＨ介质中,溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ,下同）作为增稳剂时,Ｆｅ（Ⅲ）能抑制Ｈ２Ｏ２氧化桑色素的褪色反应。据此建立了一种高灵敏测定痕量铁的新方法。该方法灵敏度（检出限 ４．０×１０－９ｇ／Ｌ）高,无需萃取,操作简便,选择性好。未见抑制桑色素褪色光度法测定痕量铁的报道。２　实验部分２．１仪器及试剂 ７２３型可见分光光度计（上海分析仪器总厂）,７２２型光栅分光…     

桑色素——TritonX—100—十二烷基硫酸钠荧光光度法测定痕量铍

用荧光光度法研究了桑色素－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－十二烷基硫酸钠－Ｂｅ（Ⅱ）体系的测定条件及方法，在ｐＨ１２．５的硼酸－氢氧化钠缓冲溶液中，铍含量在０～４８ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好的线性关系，其检出限为０．０３１ｎｇ．ｍｌ＾－１。方法具有灵敏度高，选择性好，可不经有机溶剂萃取，于水相中直接对铝合金，铜片及河水等样品中的痕量铍进行测定。     

混合表面活性剂对桑色素—镓（Ⅲ）荧光体系的研究

本文研究了混合表面活性剂十二烷基硫酸钠－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，Ｃａ（Ⅲ）与桑色素的荧光形成反应。在ｐＨ为０．７的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，镓的检测限为１．７ｎｇ／ｍｌ，线性范围为２－１２０ｎｇ／ｍｌ，本法的灵敏度高，选择性好，采用适当分离方法消除干扰后可用于地质试样中镓的测定。     

钨（Ⅵ）与桑色素络合物的荧光胶束增敏作用

１引言Ｗ（Ⅵ）－桑色素（ｍｏｒｉｎ）－ＴｒｉｏｎＸ－１００体系测定Ｗ（Ⅵ）已见报道，但选择性不高。本文在高酸度条件下研究了多种类型表面活性剂对Ｗ－ｍｏｒｉｎ体系测定Ｗ（Ⅵ）的影响。建立了Ｗ－ｍｏｒｉｎ－ＣＴＭＡＢ体系测定Ｗ的方法。提高了方法的选择性。本方法用于福州温泉水中Ｗ（Ⅵ）的测定，获得满意的结果。２实验部分２．１仪器与试剂岛津ＲＦ－５４０，日立ＭＰＦ－４荧光分光光度计；Ｐ－Ｅ　λ－１７紫外可见分光光谱仪；本文中所用试剂均为分析纯或优级纯，所用水为石英亚沸蒸馏水。２．２实验方法于１０ｍＬ容量…     

聚乙烯吡咯烷酮增敏荧光光度法测定生物样品中痕量铅

研究了聚乙烯吡咯烷酮对桑色素和铅（Ⅱ）络合反应的增敏作用，发现ＰＨ３．４３时Ｐｂ－ｍｏｒｉｎ－ＰＶＰ三元体系在４３５ｎｍ激发下，４４４ｎｍ处有强荧光发射，提出了荧光光度法测定痕量Ｐｂ的新方法，其线性范围为０－２４０μｇ／Ｌ，对空白１１次测定ＲＳＤ为３．５％，检出限为２．１＊１０＾－２ｍｇ／Ｌ。     

锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在溴化十六烷基三甲基胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物，其组成为：Ｚｒ：Ｈ２ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了锆的选择性好，灵敏度高的荧光测定方法，方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钨

１引言荧光光度法测定钨所用的荧光酮类试剂有：二溴羟基苯基荧光酮、５’－硝基水杨基荧光酮、水杨基荧光酮等．２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＰＦ）自合成以来，已应用于荧光熄灭法测定钛、铁等．作者详细地研究了在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋ＯＰ－１０）协同增敏作用下，钨与２，４－二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系．该法显色迅速，荧光强度稳定，线性范围宽．在混合掩蔽剂ＥＤＴＡ和盐酸羟胺存在下，测定合金钢中的钨，结果满意。２实验部分２．对主要仪器与试剂９３０型荧光光度计；钨标准溶液（ｌ．００ｍｇ／Ｌ）；２，４…     

1,9-二(4-安替比林偶氮)嘌呤酮与钯的显色反应及其用于光度法测定钯

１引言 新合成的试剂１,９－二［４－安替比林偶氮］嘌呤酮（ＢＡＰＤ）,在ｐＨ＝４．５０．的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中与Ｐｄ（Ⅱ）生成稳定的红色络合物,其λｍａｘ＝ ５１０ ｎｍ,把含量在０． １２～２．４ ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈线性关系。据此建立了测定Ｐｄ（Ⅱ）的分析方法,并应用于电镀液和镀层中钯含量的测定。２实验部分２．１仪器与试剂 ＤＵ－７ ＨＳ型分光光度计（美国 Ｂｅｃｋｍａｎ公司）;７６０ ＣＲＴ型紫外－可见光分光光度计（上海第三分析仪器厂）;ＨＭ－２０Ｅ型酸度计（日本ＴＯＡ公司）。钯标准溶液…     

藏红T-亚硝酸根偶联反应及其应用于光度测定亚硝酸根

１引言利用亚硝酸根与碱性染料的作用测定亚硝酸根的方法已有不少报道。作者利用亚硝酸根在稀盐酸介质中与藏红Ｔ发生重氮化偶联反应，反应的摩尔比为２：１，测量５２０ｎｍ处吸光度的降低（△Ａ＝Ａ０－Ａ），可获得比文献高３倍以上的灵敏度，所拟定的测定方法具有稳定性高、重现性好、操作简便、干扰少等优点。用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．结果与标准法相一致。２实验部分２．１仪器及主要试剂ＤＭＳ－２００ＵＶ／Ｖｉｓ分光光度计（美国Ｖａｒｉａｎ）；７２１型分光光度计（上海第三分析仪器厂）。ＮＯ－２标准溶液：用Ａ·…     

罗丹明6G.四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定锗

二引言锗的测定多采用原子吸收法和分光光度法。通常后者的灵敏度不高，选择性欠佳，其中较好的方法是用锗钼杂多酸与罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）的缔合物测定锗。我们在此基础上，用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ解析（Ｒ６Ｇ）４ＧｅＭｏ１２Ｏ４０使Ｒ６Ｇ＋进入水相与加入的四溴荧光素（ＴＢＦ）形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＋·ＴＢＦ－再用甲苯浮选，使方法灵敏度提高２．７倍。本方法用ＣＣｌ４分离富集锗，具有很好的选择性。２实验部分２．１仪器与试剂　岛津ＵＶ－２６５分光光度计，ｐＨＳ－３Ｃ型精密ｐＨ计（上海雷磁仪器厂）；锗标准溶…     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

１引言近年来，有关催化光度法测定亚硝酸根的方法已有若干报道。笔者在前人进行荧光测定的基础上，研究了在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的强催化作用，提出了以溴酸钾为氧化剂，中性红为还原剂测定亚硝酸根的催化光度法，结果具有很高的灵敏度和较好的选择性。用于地面水及地下水中ＮＯ－２的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂７５３ＷＢ紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）；电热恒温水浴锅。亚硝酸根标准溶液：由亚硝酸钠配成１．００ｇ／Ｌ亚硝酸根储备液；本溶液贮存于棕色瓶中，每升加入２ｍＬ三氯甲烷和两…     

锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—表面活性剂四元混配型胶束络合物的分光光度法

１引言本文研究了Ｚｎ－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－酒石酸盐－阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）四元混配络合物体系的光度法特性及分析应用，结果表明，该体系ε值为１．４７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０～４００μｇ／Ｌ的锌，用所拟方法在掩蔽剂存在下，于水相中直接测定了标准样品及实物中的锌，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂锌标准溶液：按常规方法配制；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＳＡＦ乙醇溶液；２％酒石酸钾钠溶液；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＣＴＭＡＢ溶液；ｐＨ＝８．３０的硼砂－盐酸缓冲溶液。ＵＶ－２６５型…     

二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵双波长分光光度法同时测定铝和铁

1引言二溴羟基苯基荧光酮（DBH－PF）在阳离子表面活性剂存在下与铁和铝的多元络合物均有很高的灵敏度。但是，彼此相互干扰严重。我们研究了此体系的三元络合物形成的条件，并用双被长分光光度法同时测定硅酸盐矿物、石灰岩、石膏中铁和铝的含量。2实验部分2．1仪器与试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；PHS－2型酸度计（上海雷磁仪器厂）；铁标准溶液1g／L；铝标准溶液Is／L；0.02％DBH－PF乙醇溶液。0.2％CTMAB液；pH为7.2的KH2PO4－Na2B4O7缓冲溶液。2．2实验方法取适量铁和铝的标准溶液于25mL容量瓶中，加1滴0．…     

过氧化氢氧化藏红T催化荧光法测定痕量铬（Ⅵ）

１引言在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，痕量铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化藏红Ｔ的反应有强烈地催化作用，结果使藏红Ｔ的红色迅速减褪并伴随荧光减弱，建立了催化荧光法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。方法具有操作简便，灵敏度高，重现性好等特点，用于环境水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。２实验部分２．１主要仪器与试剂日立Ｍ－８５０荧光分光光度计；９３０型荧光光度计；铬（Ⅵ）标准溶液：１　ｍｇ／Ｌ；藏红Ｔ溶液：４．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；３０％Ｈ２Ｏ２溶液；ｐＨ４．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液；水为二次去离子水。２．２实验方…     

二溴对甲基偶氮羧催化动力学光度法测定痕量铜

１引言目前催化动力学光度法测定痕量元素已有不少报道，但极少见利用不对称偶氮羧类试剂进行催化动力学测定的文献。二溴对甲基偶氮羧是一种新的显色剂，本文研究发现其在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，以ａ，ａ’－联吡啶为活化剂，痕量钢能强烈催化抗坏血酸还原二溴对甲基偶氮羧的反应，其反应速度与铜的浓度符合动力学一级反应关系，检出限为４．６×１０－１１ｇ／ｍＬ，可用于测定食品及饮用水中的痕量铜。２实验部分２．１仪器与试剂７５１型分光光度计（上海分析仪器厂）。０．１ｍｇ／ＬＣｕ（Ⅱ）标准溶液（按常规法配制）；１ｇ／ＬＭ…     

新阻化动力学光度法测定痕量铜

１引言我们在实验中发现，铜（Ⅱ）抑制Ｍｎ（Ⅱ）催化铬（Ⅵ）与二安替比林基对氯苯基甲烷（ＤＡＰＣＭ）的显色反应，从而建立了一种新的测定铜（Ⅱ）的阻化动力学方法。该法灵敏度高，选择性较好，线性范围较宽，稳定时间长，操作简便。用于粗铅和铝合金中铜的测定，结果满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂７２２型光栅分光光度计（山东高密分析仪器厂）；５０１型超级恒温器（江苏实验仪器厂）。铬（Ⅵ）标准溶液：１．０ｇ／Ｌ和１．０ｇ／Ｌ；铜（Ⅱ）标准溶液：１．１０ｇ／Ｌ和１．０ｍｇ／Ｌ；０．２％（Ｗ／Ｖ）ＤＡＰＣＭ溶液…     

meso—四（4—氨基苯基）卟啉二阶导数光度法测定痕量锌

１引言用卟啉类显色剂测定痕量金属含量灵敏度很高，因而备受重视。但用导数光度法研究非水溶性卟啉显色剂的报道很少。非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉［Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ］作为锌的显色剂研究尚未见报道。本文用二阶导数光度法建立了该卟琳测定痕量锌的新方法。该方法灵敏度高，选择性好，简便。用于测定水样中痕量锌，结果满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂Ｂｅｃｋｍａｎ　ＤＵ－７Ｕ型分光光度计。锦标准溶液（用前稀释成１．００ｍｇ／Ｌ）；５．０×１０－４　ｍｏｌ／ＬＴ（４－ＡＰ）Ｐ的ＤＭＦ溶液。２．２实验方法…     

苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定微量钛

基于Ｔｉ（Ⅳ）对ＣＴＭＡＢ－苯基荧光酮体系的荧光熄灭效应，建立了测定微量Ｔｉ（Ⅳ）的荧光分析新方法，在ＰＨ２．８－３．５的邻苯二甲酸氯钾－盐酸缓冲介质中，测量Ｔｉ（Ⅳ）的线范围为０．２－１．２μｇ／２５ｍｌ。方法灵敏度高，选择性好，可用于检测铝合金中微量钛，结果满意。     

钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定

本提出了测定钼的新极谱体系，最佳底液条件为ｐＨ２．１的盐酸－２．３７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．１７２ｍｏｌ／Ｌ氯酸钠。极谱波峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钼（Ⅵ）浓度在１．０４×１０＾－９￣４．５９×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高有线性关系，检出限３．６７×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速、准确，并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。     

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１ 引 言 溴百里酚蓝是一种氧化还原指示剂。实验发现,在酸性介质中铁（Ⅲ）强烈催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝褪色反应。据此,我们详细研究了该催化体系的反应条件以及共存离子的影响,建立了利用该反应体系测定痕量铁的新方法。本法用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定,获得满意结果。２ 实验部分２．１ 仪器和试剂 ＵＶ／ＶＩＳ ９１６型紫外可见分光光度计（澳大利亚 ＧＢＣ公司）;７２３型分光光度计（上海第三分析仪器厂）;（Ｃｓ５０１型超级恒温水浴（重庆试验设备厂）;溴百里酚蓝（ＢＴＢ）：１ｇ／Ｌ;ＨＣｌ溶液：０．１ｍｏｌ／Ｌ…