KI-淀粉体系光度法测定Cr(Ⅵ)

根据 KI和 Cr( )在 H2 SO4 介质中反应生成单质碘 ,碘使淀粉变蓝 ,利用分光光度法建立了测定Cr( )的新方法。在 0 .0 9— 1.0 4 mg/L Cr( )范围内 ,吸光度与 Cr( )的浓度呈线性关系。检出限为0 .0 88mg/L;表观摩尔吸光系数为 4 .94× 10 4 L· mol-1· cm-1。本法简便、灵敏度较高 ,用于合成样品中Cr( )的测定 ,结果令人满意     

抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)

基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

在弱酸性介质中,利用铁（Ⅲ）对高磺酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该方法线性范围在０－１．２μｇ／２５ｍＬ之间,检出限为３．１＊１０＾－１０ｇ．ｍＬ＾－１。测定出反应表观活化能为Ｅａ＝９８．６６ｋＪ／ｍｏｌ。此法用于水样中微量铁的测定,结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量砷(Ⅲ)的研究

研究了在硫酸介质中砷(Ⅲ)对碘化钾催化碘酸钾氧化甲酚红褪色的阻抑反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量砷(Ⅲ)的方法.方法的检出限为1.08×10-9g/mL,线性范围为0-2.0μg/25mL.RSD<4%,平均回收率为98.8%.方法应用于环境水样中痕量砷的测定,结果满意.     

阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ)

提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 ,探讨了反应机理     

铬(Ⅵ)-溴酸钾-结晶紫体系测定水中痕量铬(Ⅵ)

基于在稀磷酸介质中 ,铬 ( )对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用 ,建立了测定痕量铬 ( )的新催化光度法 ,检出限为 2 .5× 10 -9g/ L,线性范围为 7.4— 14 8.0 ng/ m L。应用于测定地面水及地下水中的铬 ( ) ,结果令人满意。     

铁氰化钾-Fe（Ⅲ）分光光度法测定抗坏血酸的含量

基于抗坏血酸定量还原Fe（Ⅲ）为Fe（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）与铁氰化钾生成普鲁士蓝的反应建立了测定抗坏血酸的分光光度法。方法可用于药品、水果中抗坏血酸含量的测定。     

痕量铁(Ⅲ)的催化光度法测定及动力学机制研究

在0.30 mol·L-1盐酸中,铁(Ⅲ)显著催化过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应,据此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的“Fe(Ⅲ)-盐酸-过硫酸钾-甲基红”新体系,研究了该体系测定痕量铁(Ⅲ)的最佳条件,考察了共存离子对测定的影响,分析了测定反应的动力学参数及方程,并利用动力学性质探讨了测定痕量铁(Ⅲ)的反应机理,从而构建了一种测定痕量铁(Ⅲ)的新催化动力学光度法。研究表明,在最大吸收波长518 nm以及最佳测定条件下,该体系中甲基红的浓度变化与铁(Ⅲ)含量呈以下良好线性关系：ln(A₀/A)=1.334 1+0.001 0,相关系数为0.999 1;痕量铁(Ⅲ)发生一级反应,该测定体系符合准一级反应特征且反应的表观活化能为69.88 kJ·mol-1;反应机理的研究进一步证明了该体系中痕量铁(Ⅲ)起催化作用;该痕量铁(Ⅲ)的测定方法操作简便,所用试剂廉价易得,目前还未见报道,其灵敏度优于普通光度法,检出限达0.005 mg·L-1。该方法应用于实测水样和食品中痕量铁(Ⅲ),相对标准偏差为1.18%～2.11%,平均回收率为98.0%～104.0%。该测定体系稳定,结果满意。     

催化动力学光度法测定禽蛋中的痕量硒(Ⅳ)

在酸性介质中及三乙醇胺存在下 ,以硒 ( )对硫化钠氧化亚甲基蓝褪色反应具有很强的催化作用为依据 ,优化了该催化反应的动力学条件 ,建立了利用动力学光度法测定硒 ( )的新方法。在 0— 5 0μg/ 5 0 m L范围内 ,硒的含量与褪色反应 ( A0 - A)呈很好的线性关系 ,检出限为 3.74× 10 -7g/ L。该方法具有良好的选择性和准确度 ,用于禽蛋中痕量硒 ( )的测定 ,结果令人满意     

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

苯胺蓝分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在HCI介质中,铬(Ⅵ)与过量I-反应生成黄色 I-3,继而与水溶性苯胺蓝阳离子形成离子缔合物,使得苯胺蓝溶液褪色,其在605nm处产生一个强吸收峰.在最佳实验条件下,Cr(Ⅵ)的浓度在4.0×10-7-1.2×10-5mol/L范围内符合比耳定律.表观摩尔吸光系数ε为1.10×106L·Mol-1·cm-1.该法用于分析测定沱江水样中Cr(Ⅵ)的含量,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在 p H 3的弱酸性介质中 ,微量 Cr( )催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应及动力学条件 ,建立了一种新的测定微量 Cr( )的动力学方法。方法的线性范围 :0— 1.5 μg/ 2 5 m L;1.5—3.5 μg/ 2 5 m L。用于工业废水、钢样中 Cr( )的测定 ,结果令人满意     

Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究

在酸性介质中,痕量钼（Ⅵ）对过氧化氢氧化罗丹明Ｂ褪色反应有较强的催化作用,本文研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量钼的新方法,方法最低检出限为５．０＊１０＾－１０ｇ／ｍＬＭｏ（Ⅵ）检测线性范围为０－１．０μｇ／２５ｍＬＭｏ（Ⅵ）,用于水样及食品中Ｍｏ（Ⅵ）的测定,获得满意结果。     

分光光度法测定水中的痕量镍

研究了在非离子表面活性剂 Triton X- 10 0存在下 ,在 p H 10 .5的 Na2 B4 O7- Na OH介质中 ,镍 ( )与显色剂 1- ( 4 -硝基苯 ) - 3- ( 2 -吡啶 ) -三氮烯 ( NPPy T)发生灵敏的显色反应 ,生成 1∶ 2的络合物 ,摩尔吸光系数ε=1.0 2× 10 5L· mol-1· cm-1,在 0— 2 0μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。方法应用于水中微量镍的测定 ,结果令人满意     

桑色素-双氧水体系催化光度法测定痕量铜

本文基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象 ,建立了测定痕量铜的新方法。该法检出限为0 .0 0 6 μg/ m L,线性范围 4× 10 -9— 2 .4× 10 -8g/ g,适用于水样中痕量铜的测定     

羟基吡啶酮分光光度法测定铁(Ⅲ)

以 1 ,2 -二甲基 - 3-羟基吡啶 - 4-酮 (Hdmp)为显色剂高选择性测定 Fe( )。在 p H8.5的 NH3 ·H2 O-NH4Cl缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收波长为 4 5 0 nm,Fe( )含量在 0 .1— 2 .0 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 4 .4× 1 0 3 L· mol-1 · cm-1 。以 EDTA作为掩蔽剂 ,消除了共存金属离子的干扰 ,提高了方法的选择性。用于实际样品的测定 ,结果令人满意     

酸性品红褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)可使酸性品红氧化褪色,建立了一种褪色光度法测定铁的新方法,该方法线性范围为0-8.25μg/mL,检出限为3.72×10-4μg/mL.用于水样中Fe(Ⅲ)含量的测定,回收率在90%-100%.     

偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧

研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。     

Fe(Ⅲ)-灿烂绿-过氧化氢测定痕量铁

本文研究了在ＰＨ＝３．０的酸性条件下,利用铁催化过氧化氢氧化灿烂绿的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法检出限为４＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,线性范围内０．１－１．０μｇ／２５ｍＬ,ε＝２．５０＊１０＾４ｃｍ＾－１,Ｌ．ｍｏｌ＾－１,用于水样中痕量铁的测定,结果满意。