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建立了一个焊尘中铁,镍,锰的测定方法,优化了仪器工作参数,在优化后的条件下,铁,镍,锰三个元素的灵敏度分别为0.04μg/mL/1%,0.04μg/mL/1%,0.02μg/mL/1%。线性范围分别为铁0.1-10μg/mL,镍0.01-2μg/mL,锰0.05-5μg/mL。该方法回收率大于92%,用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。 相似文献
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火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银 总被引:2,自引:0,他引:2
二氯化锡还原,二氯化汞共沉淀,火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银。对于原矿和尾矿样品,金含量为5.15μg/g,4.45μg/g和0.54μg/g时,相对标准偏差分别为6.2%,3.4%和4.1%。银含量为9.78μg/g和1.22μg/g时,相对标准偏差分别为4.4%,3.5%和12.5%。金的分析结果与参考值基本一致。金和银的回收率分别为88-102%和85-100%。方法具有干扰小,分离 相似文献
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萃取—火焰原子吸收法测定骨骼中的微量元素Cu,Zn,Cd和Fe 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了以邻菲罗啉为金属螯合剂,高氯酸钠为配体,在一定酸度下用1,2-二氯乙烷萃取-火焰原子吸收法测定动物骨骼中微量Cu,Zn,Cd和Fe的条件,并确定了测定方法,方法简单,准确,可靠,元素的检测限分别为:Cu:0.038μg/ml,Zn:0.0042μg/ml,Cd:0.0019μg/ml,Fe:0.02μg/ml,回收率在92.8%~105%之间。 相似文献
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空气—乙炔火焰中铝对铂的干扰规律,干扰机理及其应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在不同介质中,少量铝对铂的吸光度均有抑制作用,随着铝的浓度增加,则表现为增感作用,其中在硝酸和硫酸介质5000μg/ml的铝可使铂的吸光度分别增加90%和178%,铝对铂的干扰可分为与浓度有关及与浓度无关的化学干扰,在硝酸介质中5000μg/ml的铝对0-50μg/ml铂的干扰与浓度无关,在该条件下可使用标准加入法。在硝酸介质中,5000μg/ml的铝还可用作25μg/ml钠对25μg/ml铂干扰 相似文献
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溴酸钾—酸性品红—硫酸体系催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀硫酸介质中,痕量钯对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用,建立了催化动力赏光 度法测定痕量钯的新方法,方法的线性范围为0-0.06μg/25mL,检出限为4.4×10^-12g/mL,用于合成样品及含钯催化剂的分析,结果满意。 相似文献
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空气-乙炔火焰中铝对铂的干扰规律、干扰机理及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同介质中,少量铝对铂的吸光度均有抑制作用,随着铝的浓度增加,则表现为增感作用,其中在硝酸和硫酸介质中5000μg/ml的铝可使铂的吸光度分别增加90%和178%,铝对铂的干扰可分为与浓度有关及与浓度无关的化学干扰,在硝酸介质中5000μg/ml的铝对0~50μg/ml铂的干扰与浓度无关,在该条件下可使用标准加入法。在硝酸介质中,5000μg/ml的铝还可用作25μg/ml钠对25μg/ml铂干扰的缓冲剂。同时探讨了铝对铂的干扰机理。 相似文献
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催化分光光度法测定油品中的微量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色。本文对轻油的消化条件进行了考察。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数3.4×105L·cm-1·mol-1,检出限为0.04-0.05μg/25mL,加标回收率为99.5%-101.7%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用痕量铂在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。方法的线性范围为0-0.8μg/25mL,检出限为7.93×10^-11g/mL。用于合成样品及含铂催化剂中铂的测定,结果满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定饮料和中成药中锗 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了石墨炉原子吸收(GFAAS)直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较,灰化温度提高至1600℃未见锗的损失,灵敏度提高了37%。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量mo值为32pg,实际样品测定检出限为0.24μg/L(3σ计),相对标准偏差为2.6%,回收率89%-110%。 相似文献
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泡沫塑料吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊 总被引:10,自引:0,他引:10
本文研制定了一种泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析,在所先定的实验条件下,方法检出限为0.05μg/g、样准曲线范围为10-300ng/mL,Tl含量水平为0.71μg/g时的测定精度为6.0%,方法回收率99.0%-100.0%。经标样及大量样品分析验证,分析方法准确可靠。 相似文献
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用紫外激光泵浦Na2分子高位电子态,观察到了位于0.98-1.04μm谱区峰值为1.0μm附近的近红外发射谱,判断基来源于单三重态分子间能量转移后的2^3Πu→^Σ^+g跃迁。, 相似文献
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平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基体改进剂及其用量,硒的最佳灰化温度和原子化温度,以及共存元素的干扰。结果表明,用钯和钙作混合基体改进剂,不仅可用明显消除共存元素的干扰,而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒,特征量为39ng,检出限为0.11μg/g,相对标准偏差为4.9 ̄7.7%,回收率为92 ̄100%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰 总被引:16,自引:0,他引:16
本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为0.009μg/mL/1%,铜为0.031μg/mL/1%,锰为0.017μg/mL/1%;相对标准偏差为0.9%~5.0%,回收率92.0%~106.0%。 相似文献
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用LEED谱,研究了稀土金属表面的振动弛豫。结果表示出,对Sc{0001},原子层间距:d1=2.413±0.001A(收缩8.6%±0.001A)和d2=2.68±0.02A(膨胀1.5%±0.02A)。对Gd{0001},原子层间距:d1=2.80±0.04A(收缩3.1%±0.04A)和d2=2.96±0.03A(膨胀2.4%±0.03A)。对Tb{0001},原子层间距:d1=2.75±0.03A(收缩3.3%±0.03A),d2=2.85±0.01A(膨胀0.18%±0.01A)和d3=2.98±0.03A(膨胀4.7%±0.03A)。对Tb{1120},原子层间距:d1=1.65±0.02A(收缩8.3%±0.02A)和d2=1.80±0.04A(膨胀0.06%±0.04A) 相似文献
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火争原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机… 总被引:3,自引:0,他引:3
火焰原子吸收法测定钢铁中铅,采用0.2%十二烷基硫酸钠和0.001mol/L硝酸介质,加入硫脲消除共存元铋的干扰,铅的浓度在0-20μg/mL范围内服从比耳定律。方法检出限为0.10μg/mL,相对标准偏差为2.30%,回收率97%-99%,样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。 相似文献
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在pH=5.0HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺(ADEA)与钯生成2:1红色络合物,λmax=530nm,δ-6.15×10^5L.mol^-1.cm^-1,钯的含量在0-20μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。 相似文献
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导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本建立了以0.1mol/LHCl为介质,采用三阶导数光谱法,同时测定甲硝唑和维生素B6的新方法,方法检测限为0.81μg/mL甲硝唑和0.16μg/mL维生素B6,二测定的线性范围均为1.6-22.4μg/mL,直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素B6的测定,两种生物的测定变异系数分别小于2.26和2.60%,回收率分别为93-102%和99-101%. 相似文献
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小试金富集ICP-AES法同时测定试样中的铂、钯、金 总被引:16,自引:0,他引:16
文章报道了用小试金富集ICP AES法同时测定试样中的铂、钯和金 ,将 1 0~ 2 0g试样中的铂、钯、金富集在毫克量的银合粒中 ,制成溶液后用ICP AES法同时测定铂、钯和金。该方法的检出限 (μg·mL-1 )Pt,Pd ,Au分别为 0 0 1 ,0 0 0 5 ,0 0 1 ,相对标准偏差 (RSD ,n =1 0 )分别为 0 1 % ,0 1 2 % ,0 0 9% ,标准回收率均在 97%以上。生产实践表明 ,本方法是一种快速、简便、准确的分析方法 ,已被我们应用于测定样品中的铂 ,钯和金 相似文献