原子吸收光谱法测定有机锗（Ge─132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ．１３２）①中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差＜２％，平均回收率为９９．５％。杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ_４）_２ＨＰＯ_４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

正丁醇萃取石墨炉原子吸收法测定微量锗

建立了萃取－石墨炉原子吸收法测定中草药、植物样品及水系沉积物中微量锗的方法。锗与钼酸铵在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硝酸介质中，可以生成稳定的锗钼杂多酸盐，并能被正丁醇萃取，有机相直接进样测定。本方法采用钼酸铵浸渍处理石墨管，直接测定了枸杞、蕨麻等植物样品及水系沉积物中的微量锗。方法的检出限为６．０×１０（－１２）ｇ，对于３０ｎｇ／ｍＬ锗的测定相对标准偏差为５．０％     

石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗

用钨酸盐涂镀石墨管和ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂直接测定血清中微量锗，消除基体干扰，显著改进灵敏度，准确度和精密度、相对标准偏差小于３．６１。     

石墨炉原子吸收法测定血清中锗时十一种基体改进剂作用的研究

本文研究了无机及有机基体改进剂对血清中锗的灰化曲线的影响，以及对锗的增感效应。为血清中痕量锗的分析，提供了一个直接，快速，准确的方法。     

钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗

本文利用硝酸钇做基体改进剂，石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗，本方法采用涂钼热解石墨管，有效地避免了测定过程中锗的损失，方法的检出限为５．９×１０＾－１２ｇ，对于３０μｇ／Ｌ，锗的相对标准偏差为４．０％。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中的痕量锗

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中痕量元素锗的方法.通过程序控温、控压的分步微波消解方式消解样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO3)2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2nm波长下测定蒙山全蝎中痕量元素锗.在选定分析条件下,锗的检出限为0.30μg/L,RSD的范围为1.2%-3.1%,回收率为88.9...     

石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒

本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒，采用Ｐｄ＋Ｎｉ和Ｐｄ基体改进剂，使锗和硒的灰化温度分别提高到１４００和１２００℃，有效地消除了基体干扰。方法特征量为３１ｐｇ（Ｇｅ）和２３ｐｇ（Ｓｅ），检出限为２８ｐｇＧｅ和６２ｐｇＳｅ（３σ）。对含２２￣１１０μｇ／ｇＧｅ和１８￣３５μｇ／ｇＳｅ的样品测定，相对标准偏差为Ｇｅ３．７￣５．６％（ｎ＝９），Ｓｅ４．３￣６．５％（ｎ＝９），回收率在９     

石墨炉原子吸收法测定饮料和中成药中锗

本文研究了石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较，灰化温度提高至１６００℃未见锗的损失，灵敏度提高了３７％。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量ｍｏ值为３２ｐｇ，实际样品测定检出限为０．２４μｇ／Ｌ（３σ计），相对标准偏差为２．６％，回收率８９％－１１０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大学生膳食中的Se、Mo、Ge、V

本文对大学生饮食状况进行了调查，并采用石墨炉原子吸收光谱法测定大学生膳食中的Se、Mo、Ge、V等元素，结果表明大学生从膳食中摄取的Se、Mo元素充足，但Ge,V较为缺乏。由测试结果可知食物中元素含量存在着明显地区差，微量元素Se、Mo、Ge、V在不同类型的食物中含量差别较大。     

单扫描极谱法测定有机锗(Ge-132)

在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 ,结果较好     

流动注射—溶剂萃取—原子吸收光谱法测定微量锰（Ⅱ）

本文研究了一种新的在线流动注射－溶剂萃取预富集－原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单，萃取装置，萃取效率高，易操作等特点，经对地表水，人发和中草药中Ｍｎ（Ⅱ）进行在线ＦＩＡ－ＥＸＴ－ＡＡＳ分析得到比较好的结果。方法检出限为０．０７６μｇ．ｍｌ＾－１，ＲＳＤ１．０２％线性范围０．５－５．０μｇｍ．ｍｌ＾－１回收率９４－１０２％。     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中镉

本文介绍了用火焰原子吸收法测定重晶石中微量镉的方法。利用本方法测定重晶石中的微量镉得到了满意的结果。回收率９７．５％￣１０１．２％，相对标准偏差（ＲＳＤ）１．６８％￣４．４９％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定鼠肝脏中的铅

采用2mg/mL磷酸二氢铵-1mg/mL硝酸镁作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠肝脏中的痕量铅.结果表明铅在0-100ng/mL呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为97.6%,RSD=2.6%,检出限为0.40ng/mL.方法操作简便,重现性好、灵敏度高且结果准确.     

原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定钯

本文系统地考察了原子捕集测定钯的条件及十余种常见阳离子的干扰情况。在本文所述条件下,用镀Al_2O_3石英管所获得的原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高26倍,用K_2Cr_2O_7溶液喷镀的石英管较常规法高208倍。     

石墨炉原子吸收法测定生物体液中有机锗

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定人及动物口服丙氧锗二酸(Ge-132)后血浆及尿中锗浓度的方法。样品无需预先处理,加入Triton X-100后,可直接测定。为排除未消化生物样品对测定的干扰,本法对基体改进剂硝酸镍及硝酸钙的作用进行了比较,认为硝酸镍虽可明显提高水溶液中锗的吸收值,但对血浆中锗的影响不如硝酸钙,且镍浓度的变化对锗吸收的影响也较大,约需3～4mg/ml为宜。而钙剂对血浆及水溶液中锗的影响近似,含钙量大于0.5mg/ml均可获得相同的效果。残留在石墨炉中碳渣的影响不可忽视。本文采用通氧的办法消除了影响。本法绝对灵敏度为34pg/0.0044A,检出下限为1.6×10~(-9)g,线性范围0～200ng/ml Ge,变异系数(4个浓度)1.46～3.1%(n=10),回收率(4个浓度)为95.5～102.6%。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中痕量汞

建立了火焰原子吸收光谱法间接测定痕量汞,并对铜(Cu)与汞(Hg)发生置换反应的条件及仪器的操作条件分别进行了优化.该方法中,汞在0.05-4.0μg/mL范围内线性良好,平均回收率在85.1%-100.7%之间,RSD为0.6%-2.2%.     

原子吸收光谱法测定大豆及其制品中的微量元素

利用原子吸收光谱法测定了大豆及其制品中的14种微量元素。研究了样品灰化温度、灰化时间和浸取液HNO3浓度对测定结果的影响及SrCl2对测定Ca,Mg含量的影响。结果表明大豆及其制品中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn等元素含量比较丰富。