四苯硼钠沉淀／ICP－AES间接测定药物奎宁的研究

本文提出了以四苯钠为沉淀剂，ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定药物成份奎宁的新方法。对影响沉淀反应的条件进行了详细考察和优化，在选择好的实验条件下，本法的检出限为０．０７μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为４％。实验表明，较大量的基体（碱土金属Ｃａ和Ｍｇ）存在对测定结果无明显影响，但可与试剂反应的Ｋ＋、产生正干扰。本法已用于复方奎宁注射液中有效药物成份的测定，分析结果满意。     

激光诱发SiH4＋CH4等离子体的发射光谱

本工作采用光学发射谱方法测量了ＴＥＡ ＣＯ２脉冲激光辐射ＳｉＨ４＋ＣＨ４系统产生的等离子体反应过程中的发射谱特性，探测到了Ｓｉ，Ｓｉ＾＋，Ｓｉ＾２＋，Ｃ，Ｃ＾＋，Ｃ＾２＋，ＣＨ，ＳｉＨ，ＳｉＨ＾＋，Ｓｉ２和Ｈ的特征辐射，研究了含Ｃ，Ｓｉ碎片粒子光谱随实验条件的变化规律，并讨论了反应条件对ＯＥＳ的影响。     

火焰原子吸收法间接测定植物中的硫

根据植物中的硫消化后，消化液中的ＳＯ＾２－４与ＢａＣｒＯ４悬浊液反应释放出ＣｆＯ＾２－４，用火焰原子吸收法间接测定ＳＯ＾２－４。本文研究了影响试样消化液中ＳＯ＾２－４定量测定的各种条件，通过加入一定的量的钙，解决大量共存ＰＯ＾３－４的干扰。与电感耦合等离子体发射光谱法进行了结果对照，基本一致。     

草酸钙在凝胶中的周期沉淀和化学不稳定性—尿结石鲕状结构探讨

本文研究了草酸钙在２５℃下，１０％明胶水溶液所形成的凝胶中在扩散情况下形成环状周期沉淀的规律，实验测定了成环速率常数的环状空间分布的间隔系数。并研究了Ｃａ＾２＋和Ｃ２Ｏ＾２－４离子浓度、明胶浓度和ＰＨ等以上述规律的影响，探索了环状周期沉淀生成的条件，这些结果对探讨人和动物体内尿结石鲕状结构的形成有一定意义。     

褪色光度法测定微量硫化物的研究

根据Ｓ＾２－对４－（对磺酸基苯基）－卟啉（ＴＳＰＰ）与铅显色反应的褪色干扰作用，建立了一种测定Ｓ＾２－的新方法，该方法对Ｓ＾２－的检出限为１０μｇ／Ｌ，选择性较好，用于含硫废水中痕量Ｓ＾２－的测定，结果令人满意。     

Cr^4＋：YAG调Q特性的理论和实验研究

从理论和实验两个方面研究Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ的调Ｑ特性，测量了Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ调ＱＮｄ＾３＋：ＹＡＧ激光器在不同条件下脉冲能量和脉冲宽度，并与理论结果进行比较，结果显示脉冲能量的理论结果与实验结果能较发地符合，脉冲工的理论结果与实验结果变化趋势大致相一致，文中还对Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ调ＱＮｄ＾３＋：ＹＡＧ激光器的其它实验现象给出定性解释。     

He（2^3S）与N2O（X）Penning电离中的N2O^＋（A^2Σ^＋）生成速率及相…

在分子束条件下测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ）→Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱，求得了Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）态的初生态相对振动布居。以Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＾＋２（Ｂ＾２Σ＾＋ｕ）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－为参考反应，测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋ＢＮ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的速率常数ＫＮ２Ｏ＾＋（Ａ）     

N（4Su）＋CH）（a^4Σ^—）体系的分子反应动力学研究

用轨线法对Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＣＮ（ｖ＇,Ｊ＾＇）＋Ｈ（Ｓｇ）和Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＮＨ（ｖ＇,Ｊ＇）＋Ｃ（＾３Ｐｇ）反应进行计算,研究了上反应的阈能、反应截面、产物散射分析和微观反应机理。     

Hg2,Hg^2＋2,Hg3,Hg^4＋3原子簇的电子结构和光谱的SCC—D…

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２，Ｈｇ＾２＋２，Ｈｇ３，Ｈｇ＾４＋３原子族的结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

Sol—Gel法和微波辐射法合成亚纳米级Zn2SiO4：Mn^2＋,Er^3＋高效绿色 …

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法和微小法合成了亚纳米级Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ＾２＋,Ｅｒ＾３＋高效绿色荧光体,考究了Ｍｎ＾２＋单掺和Ｅｒ＾３＋敏化的荧光体的发光,探讨了掺杂浓度对发光性质的影响,发交Ｅｒ＾３＋可有效敏化Ｍｎ＾２＋的发光。ＳＥＭ表明Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ＾２＋,Ｅｒ＾３＋的粒度约为１５０～３５０ｎｍ。     

He（2^3S）,Ne（^3P0,2）与CS2（X↑￣）碰撞的Penning电离反应

利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＳ２分子碰撞的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱。实验得到的ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣），ＣＳ２＾＋（Ｂ↑￣）态发光光谱分辨率比目前文献所报到的要好得多，因而我们首次给出了Ｐｅｎｎｉｎｇ电离反应中ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣，Ｂ↑￣）态的初生态相对振动布居，其结果与光电子能谱得到的布居明显不同，对这种非Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ跃迁过程本文给予了     

铬天青S-OP分光光度法测定碳酸镍中微量铝

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,乳化剂ＯＰ存在下,铝与ＣＡＳ形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长位于６２０ｎｍ,ε６２０＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。碳酸镍中Ｆｅ＾２＋对测定有干扰外,其它的杂质元素均干扰,方法具有较好的选择性。Ｆｅ＾３＋的干扰,可采用抗坏血酸还原Ｆｅ＾３＋成Ｆｅ＾２＋而消除,５ｍｇ以下Ｎｉ对无明显影响,但当Ｎｉ量大于此量时,络合物吸光度下降,产生负干扰,本法采     

共振拉曼光谱研究卟啉二酸H4^2＋TSPP的J—聚集

用共振拉曼光谱和ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱考察了离子强度对四－（对－磺酸基）苯基卟啉二酸（Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ）聚集体形成的影响,实验表明加入少量的ＮａＣｌＯ４有助于聚集体的形成,而ＮａＣｌＯ４的浓度过高则倾向于形成单体。ＮａＣｌＯ４的加入不改变聚集体中分子的才排列方式,但高浓度的ＮａＣｌＯ４可能在聚集体中引入某种缺陷,使激发态发生局域化。我们还得到了具有宏观尺寸的纤维状Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ沉淀,并研究了其     

KAlF4：Ce,Tb磷光体的发光特性及Ce^3＋对Tb^3＋的敏化作用

采用溶液反应法和高温固相反应法合成了ＫＡ１Ｆ４基质化合物及ＫＡ１Ｆ：Ｃｅ，Ｔｂ磷光体，测定了磷光体的激发光谱和发射光谱，研究了在碱金属氟铝酸盐基质中Ｃｅ＾３＋对Ｔｂ＾３＋的能量传递，根据Ｃｅ＾３＋，Ｔｂ＾３＋在ＫＡｌＦ４中的能级关系，分析了其发光特性和Ｃｅ＾３＋对Ｔｂ＾３＋能量传递过程。     

M4S^6＋（M=Cd,Zn）Clusters的电子结构和光谱性质的SCC—D…

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ＾６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ＾６＋的稳定性，电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

固体酸SO^2—4／Ti—La—O的制备及催化酯化活性的研究

研制了稀土复合固体酸ＳＯ＾２－４／Ｔｉ－Ｌａ－Ｏ以均苯四甲酸二酐和２－乙基己醇的酯化为模型以应，研究催化剂制备条件与催化剂的表面结构对催化活性的影响。ＸＲＤ表明ＳＯ＾２－４／Ｔｉ－Ｌａ－Ｏ在４００℃～４５０℃焙烧呈非晶态，Ｘ光电子能谱解析中可知原子所处的状态已不完全和单组份氧化表面相同，金属原子极化程度增加了，氧化物表面的硫为高价氧化态Ｓ＾＋６，ＦＴ－ＩＲ表面ＳＯ＾２－４以螯合状双配位方式吸附在金     

胶束增效荧光光度法测定螺内酯的研究

本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）形成的胶束配合物的进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为１．４×１０＾－９－４．３×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,灵敏度高,检出限为１．２×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１,应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意。     

铜铬氧化物催化剂的结构与性能研究

用ＥＰＲ，ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＸＰＳ，ＴＰＲ，ＤＳＣ等手段综合考察了铜铬氧化物催化剂结构与性能的联系，研究表明，油脂常压加氩时铜铬氧化物催化剂的活性组份是一种ＣｕＯ和ＣｕＣｒ２Ｏ４的紧密结合物，其中Ｃｕ，Ｃｒ分别以Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋形式存在，氢化反应后Ｃｕ＾２＋形式存在。氢化反应后Ｃｕ＾２＋被还原成Ｃｕ＾０，而Ｃｒ＾３＋不变，研究还表明，当焙烧气氛中氧较充分时会使催化剂中一部分Ｃｒ＾３＋氧化成Ｃｒ     

Cr^4＋：YAG,Cr^4＋：Mg2SiO4近红外荧光辐射温度特性研究

测量了Ｃｒ＾４＋，ＹＡＧ、Ｃｒ＾４＋，Ｍｇ２ＳｉＯ４晶体在室温和液氮温度下的荧光光谱，吸收光谱和激发态寿命，讨论了温度变化时，两种晶体中Ｃｒ＾４＋近红外辐射积分强度变化与激光发态寿命变化的关系，得出结论：在７７Ｋ￣３００Ｋ范围内，Ｃｒ＾４＋的＾３Ｔ２能级荧光辐射截面本身受温度影响不大，Ｃｒ＾４＋辐射荧光的变化，主要是由无辐射弛豫速率随温度变化而引起的。     

Sn^4＋和Sn^2＋与天然丝光沸石离子交换选择性的穆斯堡尔谱研究

用Ｓｎ＾２＋和２Ｓｎ＾２＋＋Ｓｎ＾４＋盐对天然丝光沸石进行了离子交换，测量了交换后甭洗烘干样品的穆斯堡尔谱。通过对穆斯堡尔谱共吸收峰相对面积的计算阳出了样品中穆斯堡尔核的相对含量。