火焰原子吸收测定水和生物中碱金属

火焰原子吸收法测定环境试样中的碱金属主要存在电离干扰,通过添加碱金属硝酸盐作为消电离剂,电离干扰基本消除。采用本法分析天然水、生物样,其方法相对标准偏差为Li12％、Na3.9％、K小于10％。试验比较了碱金属盐酸盐与硝酸盐抑制电离的效果,试验表明,用碱金属硝酸盐加入量为2mg/mL时,电离干扰基本消除。     

关于原子吸收光谱法的灵敏度、检出限和测定下限

编辑同志:有关原子吸收法及其他分析方法的文献资料中,经常用灵敏度、检出限和测定下限来描述或鉴别分析方法和分析仪器的特征及优劣。然而,对于这些概念的定义和应用,人们认识的并不完全一致,或者缺乏明确的界限,以致容易混淆。统一这些概念的定义、术语、符号及单位,虽然是中国化学会或分析化学年会     

原子吸收光谱和原子荧光光谱法测定藤茶中微量元素含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱和原子荧光光谱法对藤茶中Fe、Na、Zn、Pb、Cr、Co、Ca、Mg、Cd、As等16种微量元素进行了分析测定。该测定方法的回收率在96%～101%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明,藤茶中富含Ca、Mg、Fe、Mn、K、Na、Cr、Zn等对人体有益的微量元素,同时还含有微量的有害元素Cd、Pb、Sb,没有发现As和Hg。     

原子吸收光度法测定还原糖和脂肪仲胺

原子吸收光度法用于无机物分析已相当普遍,近年来也应用于有机官能团的测定^[1~9].此法具有速度快,灵敏度高和可采用通用标准曲线等优点.本文报道用原子吸收光度法测定还原糖和脂肪仲胺的结果.     

原子吸收和原子荧光光谱法测定茶园土壤中的微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收和原子荧光光谱法同时测定了贵州梵净山茶园土壤中14种微量元素含量,方法简单、准确、迅速,有助于全面、迅速地了解茶园土壤中微量元素的含量,对于特色茶叶品质鉴定和指导合理科学栽培茶树等方面有重要意义.     

原子吸收分光光度法测定镁、钙和锶

研究了在空气-乙炔焰中测定镁、钙和锶时的电离干扰和化学干扰。在此基础上,提出两项措施:在干扰效应可忽略的火焰高度处测量吸收值;控制试样中干扰物的浓度。分析卤水这样复杂体系中的镁、钙和锶时,应使喷雾液中含Na~ 40-1000微克/毫升作为电离阻止剂,含La~(3 )3000微克/毫升作为释放剂,以克服电离干扰及化学干扰,所得结果准确,分析步骤亦较简便、快速。     

原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的锌

一、前言锌是植物正常生长不可缺少的重要微量营养元素之一,锌与植物生长素、氮代谢、有机酸代谢及酶促反应均有着密切的关系,缺锌会引起特殊的植物病害,致使产量显著降低。世界各地许多类型的土壤泛地存在着缺锌现象。各种植物由于缺锌而表现出不同的缺锌症状,如玉米缺锌会出现白苗花叶病等;在农业实践中锌肥     

无焰原子吸收测定粮食和茶叶中的镉和铅

本文采用正常干灰化法处理粮食和茶叶样品,再用石墨炉原子吸收法测定其中镉和铅的含量,取得较满意的结果。仪器:Perkin一Elmer 705型原子吸收光讲仪,HGA 2200型     

矿石中铍的原子吸收测定

近年来,原子吸收光谱分析法发展非常迅速,日益为分析化学工作者所重视。此方法的特点是分析速度较快,灵敏度较高,对于复杂组份的分析对象也有较好的适应性,因而越来越多的应用此方法于矿石分析。关于原子吸收光谱法测定铍,已确定了一些条件。本简报使用氧化亚氮-乙炔火焰进行了在矿石中铍的原子吸收测定,矿石经碱熔,浸出后,不需分离即可进行直接测定,可测定范围为0.0x—x.0?O。实验部分 (一)仪器及火焰条件我们使用黑尔格-瓦茨H-700分光光度计的AA-2原子吸收附件和经过改装雾化器的组装原子吸收光谱仪。光源为自     

铜精矿中银的原子吸收快速测定

铜精矿中低含量银的测定,用火试金法手续繁杂,费时长,准确度较差。本文于10％盐酸介质中,利用332.3nm非吸收线或氘灯扣除背景吸收,将原子吸收法成功地应用于铜精矿中低含量银的测定。本法选择性高,试样酸溶后即可直接测定,铜精矿中可能存在的36种元素不干扰。方法简便、快速、容易掌握。经不同单位、不同方法对照分析,精密度、准确度满意。试剂银标准溶液(10微克/毫升),按常规配制。仪器 GGX-Ⅱ型原子吸收分光光度计,工作条件示于表1。分析步骤称取0.25—0.50克试样于150毫升烧     

尿中铷的原子吸收测定

从事铷盐生产的人员,或多或少地会从口或鼻中引进铷盐,其同位素Rb-86具有放射性,对人体有害。铷同钾、钠一样,能由肾脏进入尿液。通过尿中铷的测定,可以考察劳动保护措施的效果。微量铷的测定,通常使用原子吸收法测定。由于尿中含钠量高,且含有机物,干扰铷的测定。文献报导了用仲-BAMBP萃取分离铷、铯。我们采用4-叔丁基-2(a-甲苄基)苯酚(t-BAMBP),将铷从尿中萃出,用盐酸反萃后进行测定。标准加料     

原子吸收分光光度法测定异烟肼

ＩＮＨ与Ａｇ（Ｉ）反应，定量析出金属Ａｇ用原子吸收分光光度法测定Ａｇ，从而可间接测定ＩＮＨ，方法用于片剂和血清中ＩＮＨ的测定，结果满意。     

原子吸收法间接测定呋喃唑酮

运用原子吸收法间接测定了呋喃唑酮片剂中的呋喃唑酮。方法基于呋喃唑酮在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）与乙醇的混合溶剂中与Zn-NH4Cl反应生成胲,胲与Tollens试剂按1：2的关系反应生成单质Ag沉淀,通过测定上清液中剩余Ag的原子吸收光度来间接测定呋喃唑酮。已用于呋喃唑酮片剂中呋喃唑酮的测定。     

原子吸收分光光度法分别测定水中的三价铬和六价铬

铬的价态不同,其毒性也不一样,因而在环境水质监测中,不仅要测定铬化合物的总含量,同时也要分别测定各种价态铬化合物的含量。溶剂萃取是采用原子吸收分光光度法最常用的预处理方法。但是它的选择性和重复性都不够好,尤其是在有机溶剂雾化燃烧时,产生刺激性的烟气,影响工作。本工作采用在酸性条件下,将水样通过D_(301)大孔阴离子交换树脂柱,六价铬被交换吸附,而和三价铬分离。再用还原性反洗液使柱上的六价铬还原溶出,并得到富集。而后,用原子吸收分光光度法直接测定流出液中的三价铬和反洗溶出液中由六价转变为三价的铬。     

氢化物发生-原子吸收分光光度法测定砷和硒

本方法分别使用硼氢化钾与硼氢化钠,作为生成砷化氢与硒化氢的还原剂,用氮气作载带气体,将生成的氢化物引入电加热的石英吸收管中进行原子吸收测量。方法简单、快速、灵敏(砷和硒的灵敏度分别为2×10~(-9)克和4×10~(-9)克),没有背景吸收,不需要用背景改正器。仪器及工作条件:双光束原子吸收分光光度计,记录器,氢化物发生装置(见图1)。工作条件见表1。操作方法: 1.于反应瓶1中加入一定酸度的样品10毫升,然后将反应瓶与系统连接起来。     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐

提出了一种原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐的方法。采用蒸馏水将亚硝酸盐从试样中提取分出,在pH3.0的硫酸介质中,亚硝酸盐与高锰酸钾反应生成二氧化锰沉淀,再加入6.0mol·L~(-1)硫酸溶液溶解二氧化锰,通过用原子吸收光谱法测定反应中定量释出的锰量,间接换算成亚硝酸盐含量。锰的质量浓度在0.10～4.0mg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系。在0.20mg·g~(-1)标准加入水平下,于试样溶液中加入标准溶液并按所述方法进行准确度和精密度试验,所得回收率在94.5%～105.0%之间,相对标准偏差(n=10)小于1.0%。     

火焰原子吸收法同时测定土壤中铅和镉

原子吸收光谱法多元素同时测定技术至今还处在实验阶段。多元素原子吸收同时测定要求被测元素物理化学性质相似而又无光谱和化学的干扰。我们用Jarrell-Ash810型双光束双波道原子吸收分光光度计同时测定土壤中铅、镉,在已消化了的试样溶液中加入EDTA释放剂,抑制硅、铬、钼离子对铅、镉测定的干扰。双道测量精度:Pb2.67%,Cd10.0%,单道测量精度:Pb8.37%,Cd0.45%。