一维链状配合物Cd(SDBA)(H_2O)_2的合成及其晶体结构

用水热法合成了新型的一维配合物Cd(SDBA)(H2O)2(1,H2SDBA=二苯砜-4,4'-二甲酸),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数: a=1.330 3(6) nm,b=0.528 2(9) nm,c=1.217 6(6) nm,β=116.143(5)°,V=0.768(6) nm3,Z=2,Mr=452.7 g·mol-1,Dc=1.958 g·cm-3,μ=1.599 mm-1,F(000)=448,R1=0.041 3,wR2=0.098 3,S=0.985. 1中Cd2+与2个SDBA2-配体上的4个O原子和2个配位水上的2个O原子配位,形成一个畸变的八面体.在a轴方向,Cd2+经SDBA2-桥联形成一维波浪状链,链与链之间通过氢键相互作用形成三维超分子结构.     

配合物[Mn(2,2′-bipy)(H_2O)_4]·(m-phth)的水热合成和晶体结构(英文)

0IntroductionAs the active sites of several mononuclear en-zymes are five-or six-coordinate manganese speciescontaining coordinated carboxylate groups,water andnitrogen-donor molecules research on the coordinationcompounds of manganese with such coligands hasgrown[1,2].There has been extensive interest in man-ganese chemistry due to the involvement of manganesein many biosystems and magnetic materials[3￣5].Theisophthalate as a potential bidentate ligand seemsquite suitable for self-assembly s…     

一维链状钴配位聚合物Co(α-Furoic acid)_2(4,4′-bipy)_2(H_2O)_2的结构及电化学性质

在甲醇和水的混合溶剂中用呋喃甲酸、4,4′-联吡啶和碳酸钴合成了一种新型配位聚合物[Co(α-Furoic ac id)2(4,4-′b ipy)2(H2O)2]。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数:a=1.138 4(4),b=1.138 4(4),c=1.302 9(9)nm;γ=120.0°,V=1.462 3(12)nm3,Dc=1.612 g/cm3,Z=3,F(000)=729。最终偏离因子R1=0.049 0,wR2=0.143 6。晶体中钴原子与2个b ipy的2个N原子及2个呋喃甲酸根的2个氧原子配位及2个水分子的2个氧原子配位,形成六配位的变形八面体结构,结合晶体结构进行了电化学性质研究。结果表明,电极反应中电子转移是准可逆的,配合物稳定性好。     

一维链状钴配位聚合物{[CO(4,4'-bipy)(C9H8O3N)2](H2O)4}n的溶剂热合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中表现出了潜在的应用价值,芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一[1-3].     

一维配合物{[Cd(BDC)(bpimb)_(0.5)(H_2O)]·H_2O}_n的水热合成、晶体结构和荧光性质研究(英文)

水热合成了一个新配合物{[Cd(BDC)(bpimb)0.5(H2O)]·H2O}n。通过元素分析、红外光谱、热重以及X-射线单晶洐射对其进行了表征.该晶体属单斜晶系,P21/c空间群。Cd髤原子通过BDC和bpimb两种配体连接成一维带状结构,带与带之间通过O-H…O和C-H…O连接成三维超分子结构。室温下配合物具有较强的荧光发射光谱。     

2D氢键网络镍配合物｛[Ni(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·(α-furacrylic acid)_2·(H_2O)｝_n的水热合成、晶体结构及电化学性质

配位聚合物由于在催化材料、磁性材料和光学材料等领域中具有广泛的应用价值,近年来已引起人们的极大关注。含氮、含氧桥联配体是合成具有     

一维链状钴配位聚合物{[Co(4，4′-bipy)(C9H8O3N)2](H2O)4}n的溶剂热合成、晶体结构及热稳定性

One novel coordination polymer {[Co(4,4′-bipy)(C₉H₈O₃N)₂](H₂O)₄}_n with p-acetamidobenzoic acid and 4,4′-bipy has been synthesized. It was characterized as crystallizing in the triclinic space group P1, with: a=1.138 1(2) nm, b=1.165 2(2) nm, c=1.223 3(2) nm, α=88.47(3)°, β=88.00(3)°, γ=65.78(3)°, V=1.478 4(4) nm³, D_c=1.446 g·cm^-3, Z=1, F(000)=670. Final GooF=1.106, R₁=0.041 5, wR₂=0.110 4. The crystal structure shows that the cobalt(Ⅱ) ion is lined with one 4,4′-bipy molecule, forming a one-dimension chain with Z-type structure, which coordinated with two nitrogen atoms of two 4,4′-bipy molecules and four oxygen atoms from two p-acetamidobenzoic acid molecules, giving a distorted octahedral coordination geometry. The result of TG analysis shows that the title complex was stable under 230.0 ℃. CCDC: 741932.     

配合物[Cu(NPA)2(Im)2(H2O)]·H2O的合成、晶体结构及电化学性质

铜是生物体内必需的微量元素,是一些重要酶的活性中心,其配合物在生命体系有着特殊的生物活性和催化作用[1,2]。铜的配合物由于具有特殊的磁     

一维链状配位聚合物[Co(4，4′-bipy)(C9H8O3N)2(H2O)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中潜在的应用价值,因此,芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一[1-3].     

配合物[M(C_(14)H_(10)N_4)_2·HPO_4]·0.25H_2O(M=Cd,Mn)的水热合成、晶体结构及荧光性质

通过水热反应,合成了2种新的2,2′-联苯并咪唑超分子配合物[M(C14H10N4)2·HPO4]·0.25H2O(配合物1:M=Cd,配合物2:M=Mn)。经元素分析、红外光谱、热重对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。两晶体均为三斜晶系,P1空间群,均由1个M髤离子、2个2,2′-联苯并咪唑分子、1个磷酸氢根阴离子及0.25个结晶水组成。其中2,2′-联苯并咪唑分子中的碱性氮原子和磷酸氢根阴离子中的氧原子与M髤离子配位,形成6配位的畸变八面体构型。分子之间通过氢键N-H…O和π-π堆积作用相互构成二维层状超分子结构。室温固态荧光测试显示,配合物1在491.0nm(λmax)具有强的荧光发射。     

配合物[Cd(bpndc)(phen)2(H2O)]·2H2O的水热合成、晶体结构及荧光性质

由二苯甲酮-4,4′-二甲酸和邻菲咯啉为配体合成了1个新的镉化合物[Cd(bpndc)(phen)2(H2O)].2H2O(1)(H2bpndc=二苯甲酮-4,4′-二甲酸),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于四方晶系,I41/a空间群。配合物1中心镉原子是六配位的变形八面体构型,该单核化合物通过氢键拓展成一维链状结构。配合物1的荧光测试研究表明它具有蓝色荧光。     

3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物:[Cd(OSA)(Phen)(H_2O)]_n和[Co(OSA)(Phen)(H_2O)]_n的合成、表征及晶体结构(英文)

利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构,两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中,中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。     

多元混配合物[Ni(NPA)2(Phen)(Ac)(H2O)]·H2O的合成、晶体结构

0引言镍是生物体中必须的痕量元素,常成为一些酶的活性中心,因而模拟镍酶并研究其结构,一直是生物无机化学等领域的重要研究课题,近年来镍配     

三核镍配合物Ni_3(C_(14)H_8N_3O_5)_2(C_5H_5N)_4的合成、晶体结构和抗癌活性(英文)

The title complex Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4- nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Mono- clinic, space group P21/c, Mr=1 089.00, a=0.249 27(5) nm, b=0.161 40(3) nm, c=0.121 81(2) nm, β=94.59(3)°, V= 4.885 2(17) nm3, Z=4, Dc=1.481 Mg·m-3, F(000)=2 232, R1=0.049 7, wR2=0.106 8 (observed reflections with I2σ(I)) and R1=0.105 1, wR2=0.119 4 (all reflections), GOF=1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi- ties against two kinds of cell lines (K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity.     

三价铬丙二酸配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成、晶体结构及性质研究

在三重桥氧三核铬羧酸配合物的系列研究中,采用与铬的一元羧酸配合物类似的实验条件,以丙二酸为配体合成了不同构型的配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4)][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O,通过X射线衍射测定了其单晶结构,并对-COO的配位方式作了讨论,还研究了配合物的红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱、质谱、磁化率等性质,探讨了性质与结构的关系,并由此论证了二元羧酸和铬形成的双齿螯合构型化合物的稳定性.     

双核镍配合物[Ni_2(p-PhDTA)(2,2′-bipy)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成与晶体结构

0引言氨基酸类化合物及其衍生物因含有多个N、O原子作为配位点,能与金属离子及其他配体形成结构新颖的簇合物和多维的结构[1～5],它们一般具有特殊的光电磁学性质或者独特的催化活性,因而具有潜在的应用价值。而且由于此类化合物的羧基氧原子可以与分子内的氢、邻近分子的氢或者溶剂分子的氢形成强弱不等的氢键进行超分子自组装,因而近年来赢得晶体学者和晶体工程研究工作者的关注。苯二胺类多羧酸取代衍生物由于引入了刚性结构的苯环,可以同时通过氢键和π-π两种弱相互作用构建晶体结构和自组装而得到一定的关注[6～16]。在目前的晶体结…     

配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4'-bipy)_2]_n的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质

以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO_4和4,4'-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4'-bipy)_2]_n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究.测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P(1),晶胞参数:α=1.08699(13)nm,b=1.13623(13)nm,c=1.41472(16)nm,α=71.8860(10)°,β=76.374(2)°,γ=66.1770(10)°,V=1.5070(3)nm~3,D_c=1.409g·cm~(-3),Z=2,F(000)=662.最终GOF=1.028,最终偏离因子R_1=0.0437,wR_2=0.0794.中心Co(Ⅱ)离子分别与2个联吡啶N原子,4个羧基氧原子配位形成六配位的变形八面体结构.其中1个NPA分子的羧基以螯合方式与Co(Ⅱ)金属原子配位,另2个NPA分子的羧基以桥联的方式与相邻的2个Co(Ⅱ)离子配位,形成一个双核Co簇的二级构筑单元.此双核Co簇通过4,4'-联吡啶分子连接起来,最终形成形成一维双链梯状结构.     

配合物[CdCl(HL)(dpp)(H_2O)]_n.nH_2O的合成、晶体结构与荧光性能研究

Under hydrothermal condition, the reaction of 3-hydroxy-1-adamantaneacetic acid (H_2L) with CdCl_2 and 1,3-di-4-pyridylpropane (dpp) has afforded a new Cd(Ⅱ) compound, [CdCl(HL)(dpp)(H_2O)]_n·nH_2O (1), which was structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal is triclinic, space group P1 with α= 1.091 0(1) nm, b=1.131 8(1) nm, c=1.246 4(1) nm, α=88.52(1)°,β=71.34(1)°, γ=68.11(1)°, V=1.345 2(1) nm~3, Z=2, M_r=591.40, F(000)=608, D_c= 1.460 g·cm~(-3), μ=0.947 mm~(-1), the final R=0.040 1 and wR=0.104 0 for 4 950 observed reflections (I>2σ(I)). Complex 1 consists of one-dimensional chains deriving from CdCl(HL)(H_2O) units linked by dpp ligands, and lattice water molecules decorate between the chains. The O-H……O and O-H……Cl hydrogen bonds lead to the formation of a 2D layer structure.     

9-羟基-芴-9-羧酸双核铜配合物[Cu(C_(14)H_8O_3)(C_9H_7N)(C_2H_5OH)]_2的合成、晶体结构及热稳定性研究

在自然界中,α-羟基羧酸广泛的存在于动植物体内,在羧酸循环、碳水化合物代谢和氨基酸的合成中起到重要的作用。Tapscott等详细总结了有关羟基羧酸及其金属配合物的合成化学[1]。芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9-羟基-芴-9-羧酸(简称芴酸),它是α-羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素,它能够延缓植株生长,影响植株根的向地性和茎的向光性[2]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配合物的组织基元。目前有关芴酸与金属离子的合成与结构化学研究相对较少,仅见铜、镉的单…     

镍配合物[Ni(C_(10)H_8N_2)(C_7H_4O_5N_3)(H_2O)]·ClO_4的合成及晶体结构

含C=N结构的过渡金属配合物具有抗肿瘤、抗细菌、抗癌等多种生物活性[1].亚胺金属配合物大多具有优异的光电性能和功能性,而且可以通过扩充配合物中心离子的种类、调整自由配体的结构及取代基效应、立体效应和溶剂效应等使其具有结构多样性和性质可调变性,是合成大环配合物、自组装分子及分子器件的重要原料,日益受到物理、化学和材料科学家的关注[2-11].