四苯基卟啉及其衍生物的表面光电压谱

酞菁和卟啉染料是一类典型的分子半导体材料,由于其在生命过程、癌的治疗等生物学上的探索及其化学传感、光电特性在固体电子学器件研究中占有很重要的地位。尤以这类染料的光电性质深受人们的重视,这与太阳能光电池、光MOS晶体管等的应用前景是分     

热液法合成四苯基卟啉

以苯甲醛和吡咯为原料,采用热液法合成了四苯基卟啉,其结构经UV, 1H NMR和IR表征.较适宜的反应条件为:苯甲醛25 mmol, n(苯甲醛) : n(吡咯) : n(水杨酸)=1 : 1 : 1,在二甲苯(80 mL)中于140 ℃反应5 h,收率15.38%.     

四(对羟基苯基)钴卟啉的合成新方法

本研究用丙酸和DMF混合液作为溶剂,采用溶剂热合成的方法这一新型的合成方法,由吡咯,对羟基苯甲醛,以及CoCl2.6H2O直接合成四羟基苯基钴卟啉配合物。探讨了诸因素对反应的影响,找出最佳的反应过程以及最适宜的反应条件:在140℃时,吡咯,对羟基苯甲醛,金属盐CoCl2.6H2O,丙酸,DMF的摩尔比为4∶4∶1∶134∶86时得最高产率,达到43.2%,这相比于传统方法的10%～30%有了一定的提高。     

四(4-硝基苯基)卟啉和四(4-氨基苯基)卟啉的合成

四（４氨基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）是含有４个反应活性基团的卟啉衍生物,可在模拟某些生物过程或氧化还原反应的树枝状或簇状分子中作为富电子中心,也可直接用来制备光电器件或作为光电功能聚合物的功能单体和交联剂,因此,ＴＡＰＰ的合成研究具有重要意义［１］．...     

薄层色谱法分离四苯基卟啉和四苯基钴卟啉

提出了用薄层色谱分离四苯基卟啉和四苯基钴卟啉的方法.方法中以石油醚-二甲苯(体积比为2:1)二元溶剂体系为展开剂,在硅胶薄层板上分离了四苯基卟啉和四苯基钴卟啉,所得斑点清晰、无拖尾.应用此薄层色谱法跟踪检测了四苯基钴卟啉的合成.     

四苯基卟啉及其衍生物的合成

对四苯基卟啉及其衍生物的合成进行了大量研究，探讨了近三十种常用的有机溶剂中，选用三十五种常用的有机酸、无机酸催化吡咯和苯甲醛缩合。结果发现：吡咯与相应的取代苯甲醛在回流状态下缩合得到目标化合物。     

对位取代的四苯基卟啉衍生单酸的合成及有关的结构理论

报导了对位取代的四苯基卟啉衍生单酸的合成及表征，阐述了一些有关共轭卟啉平面环体系的结构理论。     

四磺基苯基卟啉的表面增强拉曼效应

以三电极电池系统在不同电位下的在位测量测得四磺基苯基卟啉钠水溶液（浓度为５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）的表面增强拉曼谱。结果表明，在接近第一还原态电位处对吸附分子活化后，可得到较大倍数的增强信号（１０＾７数量级）。对照简正坐标计量结果，发现与Ｎ原子有关的振动模式有较大的增强，在此基础上提出了增强机理。     

四苯基卟啉制法的改进

传统合成四苯基卟啉(简称H_2TPP)的方法是将吡咯与等摩尔苯甲醛在丙酸中进行回流,产率仅20%,制得的H_2TPP中含3%～10%四苯基二氢卟啉(简称TPC),分离十分因难。 本文报道以丙酸为主的混合溶剂,并用亚硫酰氯代替过去采用的,毒性大的2,3-二氯-5,6-二氰苯醌作氧化剂进行氧化处理。H_2TTP产率达60%以上,纯化物收率38%。     

2-甲酰基-meso-四苯基卟啉的合成

研究了以金属四苯基卟啉为原料,经由Vilsmeier甲酰化反应制备2-甲酰基-meso-四苯基卟啉的合成方法。不同金属离子、溶剂以及Vilsmeier反应时间等因素对目标化合物的最终收率影响很大。在以铜四苯基卟啉为原料、氯仿为溶剂及Vilsmeier反应时间为5 h的反应体系中,目标化合物的收率可以高达99%以上。     

一种简便合成2-丁炔-1,4-二醇衍生物的新方法

由2-丁炔-1,4-二醇可以很方便地得到2-丁炔-1,4-二氯,这一试剂在有机合成中有着广泛的应用。而在其它条件相同的情况下,制备2-丁炔-1,4-二溴并未得到相应较好的结果。我们用无水苯为反应溶剂,以温和的 (PPh3)PBr2作为卤代试剂(冰浴下液溴逐滴滴入PPh3苯溶剂中当场生成)卤化2-丁炔-1,4-二醇,选择性合成得到2-丁炔-1,4-二溴衍生物。同时也实现了2-丁炔-1,4-二醋酸酯的合成。     

2，5-二烷基-1，4-苯二酚类衍生物的新合成方法

研究了合成2，5-二烷基-1，4-苯二酚衍生物的新方法，该方法是以2-取代烷 基1，4-环已二酮为原料，在LiCl催化下，与各种醛缩合反应就得2，5-二烷基-1， 4-苯二酚衍生物，是一种由非芳香环化合物合成2，5-二烷基-1，4-苯二酚衍生物 的新方法。应用该方法简便地合成了天然化合物η-生育酚。     

合成手性多噁唑啉的新方法

报道了一种合成手性多劼唑啉的新方法。以多元羧酸酯为原料,与手性2氨基1丁醇在甲苯中回流脱水和醇17～20h,合成了8个手性多劼唑啉,产率为91%～96%。其结构经1HNMR、IR、MS和元素分析确证。     

香豆素类化合物的一种新合成方法

香豆素类化合物是一类重要的有生物活性的天然产物,也可用作香料、阻凝剂和三线态光敏剂。用 Meldrum 酸合成该类化合物,已有一些报道。我们在研究 Meldrum 酸系列     

无取代酞荭的高效制备及其新衍生物的研究

酞荭具有独特的稠环结构、光谱性质及多样的配位方式,是一类颇具潜力的新兴材料.在酞荭研究起步阶段,无取代酞荭Pr-2是研究反应与探索应用最重要的化合物.然而目前制备Pr-2的方法仅能基于Pr-1的脱氰基反应.该方法成本高昂并难以放大,限制了酞荭类材料的后续研究与发展.本工作利用Ni(Ⅱ)催化剂替代昂贵的Rh(Ⅰ),高效制...     

A New Synthetic Method for Amino-Terminated Poly (Ethyleneglycol) Derivatives

Coupling of poly(ethyleneglycol)s with primary and secondary diamines via imidazolylformates provides a convenient method for preparing the title compounds.     

合成1，3－二（3－羟丙基）四甲基二硅氧烷的新方法

用二乙氧基二甲基硅烷与３－氯丙醇反应，合成了新化合物３－氯丙氧基乙氧基二甲基硅烷，然后用格氏反应代替Ｗａｌｔｅｒ的钠缩合反应，最后经水解制备了１，３－二（３－羟丙基）四甲基二硅氧烷，总收率为４２．０％。     

二茂铁亚胺及其环汞化合物的薄层色谱及紫外-可见、红外光谱特征

通过测定R^f值对比研究了二茂铁亚胺及其环汞化合物的色谱亲和性,发现环汞化合物比未汞化的二茂铁亚胺具有较高的R_f值,并用N→Hg分子内配位作用给予解释。分析取代基效应表明,亚胺氮上电子密度越高,R_f值越小。紫外可见光谱表明,环汞化合物分子中存在有N→Hg分子内配位作用。研究了N-Ar环和亚胺碳上的取代基效应对紫外光谱的影响,与N-Ar环上无取代基时相比,π→π^*CT跃迁带的最大吸收波长移动值△λ_max和Hammett-Brown常数σ⁺之间存在良好的线性关系。考察了二茂铁红外光谱规则对所研究体系的适用情况。     

A New Synthetic Method of Meso-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrin

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N,2-二芳基二氮亚烯甲酰胺合成的新方法

偶氮化合物可用作非线性光学材料、激光盘信息存贮材料和现代科技中的油溶性染料［１］．传统偶氮化合物的制备有重氮盐偶合和取代肼氧化等许多方法［２～４］,其偶氮基两端一般联有烃基或芳环,而联有羰基的偶氮类化合物用通常方法难以制备．本文首次用Ｎ－溴代丁二酰亚...