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相似文献
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1.
3-甲基吡啶在PbO2-SPE组合电极上的电氧化研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用热压法制备PbO2-SPE组合电极,通过循环伏安和稳态极化曲线测量研究了该电极对3-甲基吡啶电氧化反应的活性.考察了阳极液中有、无液相支持电解质和不同阴极液情况下,电流密度与过电位和过电位与槽压的关系.初步研究了利用PbO2-SPE组合电极在无液相支持电解质的溶液中进行3-甲基吡啶电氧化制取烟酸的可行性,给出了特定条件下的选择性和电流效率.  相似文献   

2.
2-甲基吡啶在PbO2-SPE组合电极上的电氧化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别采用热压法和热压-电镀法制备PbO2-SPE组合电极, 通过循环伏安和稳态极化曲线测量, 研究了这两种电极对2-甲基吡啶电氧化反应的电催化活性, 同时考察了工作电极电解液中有、无液相支持电解质电位与电流密度的关系及不同对电极电解液情况下, 电流密度与过电位和过电位与槽压的关系. 通过一般PbO2电极与热压-电镀法PbO2-SPE组合电极在电流密度与过电位和电流密度与槽压变化的比较, 发现热压-电镀法制备的PbO2-SPE组合电极在相同过电位下具有更高的电流密度, 在相同电流密度下具有较低的槽压.  相似文献   

3.
羟基新戊醛的间接电氧化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在离子交换膜电解槽内,将电解溴离子生成的溴单质作为氧化剂,使羟基新戊醛变成羟基新戊酸.研究了反应温度、pH、反应物浓度及阳极电位对电流效率和选择性的影响.结果表明,槽内式间接电氧化法制取羟基新戊酸的电流效率和选择性都较高,电流效率可达91.4%.选择性一般在90%以上.  相似文献   

4.
羟基新戊醛在Ti/Sb2O5-SnO2电极上的电氧化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在以质子交换膜为隔膜的电解槽内, 以硫酸为支持电解质, 羟基新戊醛为原料, 在Ti/Sb2O5-SnO2电极上直接电氧化制取羟基新戊酸. 线性扫描伏安曲线显示, 加入羟基新戊醛使氧化电流密度明显提高, 表明Ti/Sb2O5-SnO2电极对羟基新戊醛氧化有电催化作用. 通过恒电位电解实验研究羟基新戊醛浓度、pH、温度及阳极电位对生成羟基新戊酸选择性和电流效率的影响, 结果表明, pH对选择性和电流效率影响最大.  相似文献   

5.
羟基新戊醛直接电氧化合成羟基新戊酸的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在硫酸水溶液中,以质子交换膜为隔膜,以羟基新戊醛为原料,在PbO2电极上直接电氧化制取羟基新戊酸.研究了羟基新戊醛浓度、pH、温度及氧化电位对目标产物选择性和电流效率的影响.结果发现,pH对产物选择性和电流效率的影响最大.选择性最高可达92.6%,电流效率最高可达61.4%.用高效液相色谱分析反应过程中原料和产物的浓度变化.通过熔点、红外光谱和元素分析对分离提纯后的产物进行了表征.  相似文献   

6.
纳米PbO2修饰电极电催化氧化性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用旋转圆盘电极对纳米PbO2修饰电极的电催化氧化性能进行了初步的研究.实验表明由于电极表面PbO2晶粒呈纳米结构,使纳米PbO2修饰电极表面具有大的比表面积,高的表面活性中心,良好的导电性及宏观隧道效应,使得纳米PbO2修饰电极对苯酚有很好的氧化催化性能,用安培法测定了多种有机物在纳米PbO2修饰电极上的电流响应,实验表明,纳米PbO2修饰电极可以作为分析传感器用于有机化合物的测定中.  相似文献   

7.
应用电位阶跃和阻抗跟踪法,考虑基底铅氧化电流的影响,研究了铅锑电极上PbO2的生长过程,探讨了锑对这一过程的影响。铅锑电极上PbO2生长过程符合二维瞬时成核和生长过程机理,锑将抑制这一过程的进行。  相似文献   

8.
掺杂PbO2/Ti阳极在硫酸铬电氧化过程的电极行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
PbO2/Ti 电极具有耐腐蚀性能好、导电性强、析氧过电位高等优点,已成功地应用在无机和有机化合物电解生产、环境污染控制、阴极保护以及电浮选等方面[1-3].  相似文献   

9.
苯酚在Ti/PbO2电极上的电氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用线性伏安法和恒电流电解法研究了苯酚在Ti/PbO2电极上的电催化氧化反应,通过电氧化过程中反应物和中间物的高效液相色谱测定,研究了苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化的反应机理.实验发现,Ti/PbO2电极对水溶液中苯酚的电氧化具有显著的催化作用,25℃时,对初始浓度为2mmol/L的苯酚水溶液,恒定电流密度为50mA/cm2,电解3h,苯酚转化率为98.02%,有机碳去除率为54.36%.苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化要经过对苯二酚或邻苯二酚、对苯醌、反丁烯二酸和草酸,最终变成二氧化碳和水的历程.第一步反应苯酚转化的主产物是对苯二酚.对苯二酚转化为苯醌和苯醌转化为反丁烯二酸的反应为慢反应,反丁烯二酸转化为草酸的反应为快反应.  相似文献   

10.
一种新型PbO2电极的研制   总被引:18,自引:0,他引:18  
王峰  俞斌 《应用化学》2002,19(2):193-0
Pb O2 电极的制备一般有化学法和电解法 [1] .在 Pb O2 电极制作中基体的选择最为重要 ,石墨、金属、金属氧化物等均可作为基体 ,其中 Ti基体应用较多 ,但由于 Ti的膨胀率与 Pb O2 相差较大 ,而多用于 Sn O2 电极的制作 [2 ] .Pb O2 的沉积层有α和β型 2种 ,在碱性溶液中进行电沉积 ,一般只沉积α型结晶 ,它比β型沉积层牢固 ,但导电性、耐腐蚀性较差 .因此 ,在实际应用过程中可用 α- Pb O2 为中间层 ,用 β- Pb O2 为外层 .由于 α和 β型镀层内部都存在电积畸变 [3 ] ,若控制电沉积条件 ,使 α型不会产生电积畸变 ,作为中间层 ,…  相似文献   

11.
IntroductionHydroxypivalaldehyde(HPAL)has two activefunctional groups,aldehyde and alcohol.The directelectrooxidation of alcohol or aldehyde has been repor-ted,such as the electrooxidations of croton aldehyde,benzaldehyde[1],and benzyl alcohol[2—4].Howev…  相似文献   

12.
溴离子在PbO2电极上电氧化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过溴离子在PbO2电极上阳极极化曲线及电流效率的测定,探讨了溴离子氧化的反应机理和电解条件.研究发现,溴离子的电氧化为一级反应;在电极电势1.16~1.26V范围内,其表观活化能为8.53~8.81kJ/mol.在pH=2.0~10.2范围内,溴离子在PbO2电极上氧化的电流效率变化较小,但电流效率随温度的升高略有下降,随溴离子浓度的升高电流效率先升高,达到一定浓度后趋于不变.  相似文献   

13.
采用循环伏安法和计时电流法研究了丙酮浓度和反应温度对Pd电极上异丙醇直接电氧化的影响. 研究发现, 丙酮对Pd电极上异丙醇电氧化存在严重的毒化作用, 并提出了其发生竞争吸附的毒化作用机理.  相似文献   

14.
乳酸在Ni-PTFE复合电极上的电氧化   总被引:3,自引:1,他引:3  
乳酸在Ni-PTFE复合电极上的电氧化;丙酮酸;疏水性  相似文献   

15.
用光电流作用谱、光电流-电势图等光电化学方法研究了ITO/3-甲基噻吩和2-噻吩甲酸共聚物(CTCMT)膜电极和ITO/TiO2/CTCMT复合膜电极的光电转换性质.结果表明,CTCMT膜为p型半导体,禁带宽度为2.36eV,价带位置为-5.52eV.在ITO/TiO2/CTCMT复合膜电极中存在p-n异质结,在一定条件下异质结的存在有利于光生电子-空穴对的分离.CTCMT膜修饰ITO/TiO2电极可使光电流增强,光电流起始波长红移至600nm以上,使宽禁带半导体电极的光电转换效率得到改善.  相似文献   

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