沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０＾－６ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定,对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理,条件以及Ｖ－Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究,结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度度且干扰少,回收率为９７％￣１０１％。     

四羟基蒽醌吸光光度法测定微量硼的研究

提出了在浓硫酸介质中用四羟基蒽醌吸光光度法测定微量硼的新方法。最大吸收波长为６２０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,测定的线性范围为０～２０μｇ／２５ｍｌ。此方法经用于复混肥中微量硼的测定,结果令人满意     

溶剂浮选吸光光度法测定高碘蛋中总碘量

浮选法是在二氧化碳气氛中．以溴化十六烷三甲基铵(CTMAB)为捕收剂，用溶剂浮选吸光光度法．对离子缔合物(CTMA^ I^-3)的组成进行测定．实验表明，方法有较高的灵敏度．较好的准确性和重现性.     

吸光光度法测定饮用水中总铁的改进

本文应用邻菲罗啉吸光光度法对饮用水中总铁进行了测定，在试剂空白、取样方法及水样用量方面进行了改进，提高了方法的精度，取得了满意结果。     

吸光光度法测定饮用水中总铁的改进

本文应用邻菲罗啉吸光光度法对饮用水中总铁进行了测定，在试剂空白，取样方法及水样用量方面进行了改进，提高了方法的精度，取得了满意结果。     

溶剂浮选吸光光度法测定高碘蛋中总碘量

浮选法是在二氧化碳气氛中，以溴化十六烷三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）为捕收剂，用溶剂浮选吸光光度法，对离子缔合物（ＣＴＭＡ＋Ｉ－３）的组成进行测定．实验表明，方法有较高的灵敏度，较好的准确性和重现性     

间接紫外吸光光度法测定蔬菜中Vc含量

用I3^-间接紫外吸光光度法测定了11种蔬菜中的Vc含量，并进行了重复实验和回收实验。结果：Vc含量在0．116—0．872mmol／kg之间；重复实验的CV在0．38％--8．31％之间；回收率在92．05％--107．09％之间。该方法的准确度较好，且方法简便，灵敏度可达0．025mmol/kg，可用于新鲜蔬菜中Vc的快速、简易测定。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

分光光度法间接测定钢铁及水样中的微量磷

研究了在强酸性介质中,间接测定钢铁及水中微量磷的方法。该方法是利用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸,经乙酸丁酯萃取至有机相,以硫酸乙醇洗液洗去游离的钼,用氨水反革至水相,其氨性溶液以硫氰酸钾为显色剂,吐温-20进行胶束增溶,通过测定体系的吸光度而间接测定磷。     

催化极谱法测定水和人发中痕量钒

本文提出一个测定钒的新极谱催化波体系.通过实验确定测定钒的最佳底液组成为:1.0×10~(-5)M 3,5-cl_2-DMPAP-0.03M NaBrO_3-0.001M H_2SO_4(pH=2.50±0.10),线性范围为0.04～12ppb,对20多种常见离子的干扰进行了试验,将该体系应用于水和人发中痕量钒的测定,结果令人满意.该法具有灵敏度高、简便快速的特点.     

紫外导数分光光度法直接测定炼厂污水中的挥发酚

本文介绍了一种用紫外四阶导数分光光度法直接测定炼厂污水中挥发酚的新方法。本法省去了萃取、蒸馏和比色等繁琐的预处理和测定步骤,采回水样可以直接测定,20分钟内可测出结果。本法灵敏、准确,测定结果与标准法十分吻合。本法的线性范围为0～32ppm;回收率在93％～108％之间;检出限为0.2ppm.     

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰 ,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定 ,所采用的双波长对为 2 0 9.0～ 2 39.8nm和 2 30 .0～ 2 5 3.5nm ,水样的 pH值应控制在 6 .6± 0 .2。水中K ,Na ,Ca2 ,Mg2 ,Cl-和OH-的浓度低于 2 0 0mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定 ,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为 0～ 2 0mg/L ,检出极限为 0 .0 5mg/L ;测定苯胺类物质的线性范围为 0～ 12mg/L ,检出极限为 0 .0 0 7mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明 ,本方法的相对误差绝对值小于 4.93% ,且操作简便、测试准确 ,可满足微量酚类和苯胺类物质的测定要求     

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定,所采用的双波长对为209.0～239.8nm和230.0～253.5nm,水样的pH值应控制在6.6±0.2。水中K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cl-和OH-的浓度低于200mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为0～20mg/L,检出极限为0.05mg/L;测定苯胺类物质的线性范围为0～12mg/L,检出极限为0.007mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明,本方法的相对误差绝对值小于4.93%,且操作简便、测试准确,可满足微量酚类和苯胺类物质的测定要求。     

二阶导数光谱法同时测定铝和钛的研究

建立了二阶导致光谱法同时测定铝和钛的新方法，该法简便、快速、灵敏度高．方法对钛线性范围为０～０．６４μｇ／ｍｌ，对铝线性范围为０～０．４８μｇ／ｍｌ．应用于冶金样品中铝、钛的测定，结果满意．     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。