四硫富瓦烯(TTF)衍生物的配位组装

四硫富瓦烯（tetratiafulvalenc,TTF)衍生物和二硫纶（dithiolene)化合行等有机富硫分子作为有机光电磁的功能化合物,一直受到了人们的重视,近年来一类融合了TTF和二硫纶结构的扩展TTF衍生物引起人们很大的兴趣,这类八硫共轭体系具有较好的电子授受特性,展示出潜在的应用价值。有目的地利用它与与金属离子间较强的配位能力对这些化合物进行晶体或分子设计已成为配位化学在富硫有机配合物研究中的一个热点。本文重点介绍这方面的研究的最新进展。主要包括以卤化亚铜基本骨架为基础的四烷基硫取代四硫富瓦烯（[(RS)2TTF(SR)2])的配位组装;二烷基硫取代的TTF融合二硫纶离子（[(RS)2TTF(S2)]^2-)和TTF融合双二硫纶离子（[(S)2TTF(S)]^4-金属配位衍生物的分子设计和空间构筑。通过配位修饰或组装,这类TTF金属衍生物显示了多变的结构,有的已发展具有较好的物理性质。     

四硫富瓦烯及其衍生物在分子开关领域的研究进展

四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物由于具有特殊的结构和性质, 在分子开关、分子传感器、光信息存储和非线性光学等领域显示出诱人的应用前景. 综述了近几年TTF及其衍生物在分子开关领域的最新研究进展.     

OCS,CO2,N2O与烯、炔烃之间π…π作用的电子密度拓扑研究

采用MP2/aug-cc-pVDZ方法对氧硫化碳(OCS)、二氧化碳(CO2)、一氧化二氮(N2O)与乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)、2-丁炔(C4H6)之间形成的平行构型复合物中的分子间相互作用进行了理论研究.复合物的相互作用能按照B…C2H4B…C2H2>B…C4H6(B=OCS,CO2,N2O)的顺序依次减小.采用电子密度拓扑分析理论方法,讨论了复合物中π…π作用的成键特性.电子密度拓扑分析表明复合物中形成了弱的分子间相互作用,且以静电作用为主;π电子密度分子图与全电子密度分子图中键径方向是一致的,说明π…π作用在本文所讨论的体系中起着很重要的作用.NBO分析表明净电荷迁移从电子给体C2H4,C2H2,C4H6到电子受体OCS,CO2,N2O,迁移数按照B…C2H4相似文献   

新型四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物的合成及与四氯苯醌的分子间电子转移

设计合成了两个新型醚键连接的四硫富瓦烯-杯芳烃衍生物4a和4b,并对其进行了核磁、质谱、红外等结构表征.循环伏安法研究表明化合物4a和4b均呈两电子的可逆氧化还原行为.同时,利用紫外-可见光谱研究了金属离子(Na+, K+, Ba2+)对化合物4a和4b作为电子供体分别和电子接受体四氯苯醌分子间电子转移的影响.     

两种含有四硫富瓦烯羧酸基和1,10-菲啰啉配体的金属配合物的合成、结构及光学性质研究

本文用一种水溶性的TTF羧酸盐PropylTTFK2 (1)合成了两种金属配合物,Zn(L1)(Phen)2 (化合物3) 和Cd(L1)(Phen)2?(化合物4) (L1=PropylTTF2-; Phen=1,10-phenanthroline)。用元素分析对二者进行了测试,并解析了二者的晶体结构,具有明显的分子间S???S及H键作用。同时也测定了二者的紫外、荧光和电化学性质,滴定显示两种化合物均是很好的TCNQ电子接受体。