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萃取分光光度法测定水和硫酸中的硒 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出一种测定硒的分光光度法。在酸性介质中,四价硒氧化I成为I3,I3-和结晶紫形成的离子缔合物用二甲苯萃取,进行分光光度测定。硒的检出限是0.05μg/mL。用磷酸和EDTA消除Fe^3+,Pb^2+,Hg^2+等离子的干扰影响。本法可不和硫酸中四价硒。 相似文献
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甲基紫硫酸软骨素共振瑞利散射光谱及其应用 总被引:2,自引:1,他引:1
在Britton-Robinson缓冲介质(pH9.37)中硫酸软骨素与甲基紫反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射(RRS)强度会明显增强,其最大RRS峰位于505和661 nm处。本文对反应的最佳条件、影响因素、硫酸软骨素浓度与RRS强度的关系进行了研究,建立起一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素的方法。本法在661和505 nm测定波长处的线性范围均为:0.15~0.90 mg/L,其检出限分别为0.019 mg/L(505 nm)和0.043mg/L(661 nm)。该法应用于针剂中硫酸软骨素的测定,结果满意。 相似文献
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在pH=4.0的Tris-HC l缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色配合物,该配合物的最大吸收波长为575 nm,表观摩尔吸光系数为3.25×105L/(mol.cm),蛋白质含量在0.0~80.0μg/mL范围内服从朗伯比耳定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97%~101%。将该法用于豆浆、牛奶等总蛋白质含量的测定,测定结果与凯氏法测定结果基本一致。 相似文献
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中性红光度法测定硫酸软骨素含量 总被引:5,自引:0,他引:5
硫酸软骨素是一种天然酸性粘多糖,属生物高分子化合物。硫酸软骨素有A、C和D三种异构体,均是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D氨基半乳糖组成,只是硫酸基位置不同。硫酸软骨素具有许多重要的生理活性和药理作用,如促进冠状动脉循环、降血脂、抗凝血、抗肿瘤和防止血管硬化等,广泛用于临床、化妆品和医用材料等领域。硫酸软骨素的测定方法有Elson-Morgan反应法,即将硫酸软骨素水解或酶解成氨基己糖,然后在碱性条件下与乙酰丙酮反应,生成色原,再与对二甲氨基苯甲醛的盐酸醇溶液反应产生红色,以盐酸氨基葡萄糖为对照品,用比色法测定。还有高效液相色谱法,天青A和亚甲基蓝吸收光谱法。中性红属于醌亚胺类染料,带正电荷,曾作为生物标记用于做蛋白质和DNA的光谱探针。本文将中性红作为糖类物质的光谱探针,研究了中性红与硫酸软骨素的相互作用,根据其复合物溶液在特定波长处吸光度降低与硫酸软骨素的含量成比例的特点,建立了一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素含量的光度法。 相似文献
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十六烷基三甲基溴化铵光度滴定法测定硫酸软骨素钠盐 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种测定硫酸软骨素的新方法。十六烷基三甲基溴化铵在KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲溶液中、乳化剂OP共存下与硫酸软骨素反应形成离子对缔合物 ,溶液转变成稳定的乳化液。用光度滴定法测定硫酸软骨素。用标准加入法做回收试验 ,回收率为 99.9%~ 10 0 .2 % ,相对标准偏差0 .32 %~ 0 .4 0 %。方法应用于外贸样品测定 ,结果满意 ,方法准确、简便、快速 相似文献
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在pH值为4.0~5.0的条件下,丽春红S与硫酸链霉素(Streptomycin sulphate)反应生成缔合比为1∶1的缔合物,使丽春红S溶液褪色并产生新峰,最大褪色峰谷波长位于537nm,新吸收峰波长位于575 nm.利用最大褪色峰峰谷与新吸收峰峰高的高度差,进行硫酸链霉素含量的测定,其表观摩尔吸光系数(ε)为1.25×104L.mol-1.cm-1,硫酸链霉素的浓度在1.46~58.30 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法检出限为0.91 mg.L-1.该法用于硫酸链霉素针剂中硫酸链霉素含量的测定,平行6次测定相对标准偏差1.20%~1.82%,回收率95.6%~102%,结果满意. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(10):1726-1736
A label-free method for sensitive determination of potassium ions was developed. The most commonly studied thrombin-binding aptamer was used as the molecular probe and crystal violet was chosen as a fluorescence signal reporter. The fluorescence of crystal violet was significantly enhanced when the crystal violet solution was mixed with the single-stranded thrombin-binding aptamer. However, in the presence of potassium ions, due to the formation of potassium induced G-quadruplex structures, the fluorescence decreased. Potassium ions were determined using the change in fluorescence. The conformational transformation was investigated by circular dichroism, and interferences caused by sodium ions were studied. This label-free method offers a simple procedure that induces minimum effects on the G-quadruplex formation. Under the optimized conditions, the method exhibited a linear range from 30–420 µM for potassium ions with a detection limit of 6 µM. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(10):2269-2275
Abstract A simple fluorimetric determination of Cr(VI) in the presence of Cr(III) is described. This determination is based on the fluorescence, produced from the ion-association complex between the Crystal violet cation and the anionic complex, formed between Cr(VI) and excess of I?. This fluorescence is not observed when Cr(III) is used instead of Cr(VI). The fluorescence intensity is linear over the concentration range of 0–60 μg/1. The method was applied in potable and sea waters. 相似文献
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以巯基乙酸为稳定剂,用水热法合成CdTe量子点(QDs),基于结晶紫对CdTe QDs的荧光猝灭作用,建立一种新的测定结晶紫含量的新方法。在优化实验条件下,结晶紫浓度在1.0~10.0μmol·L-1范围内与CdTe QDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986,检出限为0.026μmol·L-1。该方法用于水样中结晶紫含量的测定,加标回收率为96.2%~103.1%。同时,对结晶紫和CdTe QDs之间的反应机理进行探讨,发现CdTe QDs的发射光谱与结晶紫的吸收光谱能够有效重叠,且二者通过静电作用结合,可建立以CdTe QDs为供体,结晶紫为受体的荧光共振能量转移体系。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):531-534
Abstract The sulfate ion is extracted into toluene with nonionic surfactant span 20 and crystal violet. A linear calibration curve was obtained between the absorbance due to crystal violet in the extract and sulfate concentrations over the range 2.5 × 10?5 to 2.5 × 10?4 mol 1?1 (2.4 to 24 ppm) in the aqueous phase. 相似文献
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以电活性染料甲苯胺蓝(toluidine blue,TB)为生物探针,建立了一种线扫极谱法测生物多糖硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的电化学分析新方法。在pH5.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,TB在-0.04V(νs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在溶液中加入一定量的CS后,峰电流降低,但峰电位基本不变。这是由于两者在溶液中发生静电结合反应生成一种生物超分子复合物,导致其扩散系数降低,进而峰电流降低。利用峰电流降低建立了测定CS的电化学分析新方法。线性范围为6.0~30.0mg/L;检出限为1.9mg/L(3σ)。本方法成功应用于CS模拟样品的测定,利用电化学数据求解了结合比和结合常数。 相似文献
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在pH 4.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,甲基紫与阿魏酸反应生成具有负吸收峰的紫色络合物。其最大负吸收波长位于565nm,阿魏酸的质量浓度在0.1~3.9mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,服从比耳定律,表观摩尔吸光率(ε)为4.36×104L·mol-1·cm-1。方法用于市售药物中阿魏酸钠含量的测定,回收率在99.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~1.5%之间。 相似文献
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The behavior of the triphenylmethane dye crystal violet in aqueous solutions containing polyoxyethylene nonionic surfactants
was investigated using absorption and fluorescence spectroscopic techniques. The interactions of the dye were examined in
micellar media in order to prevent dye aggregation and to ensure maximum dye and surfactant interaction. The relative fluorescence
enhancements and the binding constants of the dye to the surfactant micelles were determined. The micropolarities of the micellar
environment sensed by the pyrene probe were estimated from the I
1/I
3 intensity ratios of the fluorescence spectra of pyrene. The fluorescence quenching of pyrene by hexadecylpyridinium chloride
was investigated in aqueous surfactant mixtures at a fixed concentration of surfactant in order to determine the aggregation
numbers. Attempts were made to correlate the binding constants obtained in this investigation to various micellar parameters. 相似文献
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在硫酸介质中,在过量碘化钾及阿拉伯胶存在下,IO-3氧化I-生成I-3,I-3再与结晶紫形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为552nm,表观摩尔吸光系数ε552=5.38×105L·mol-1·cm-1,IO-3量在0~12μg/25mL范围内服从比耳定律.用于生物样品中碘的测定,结果满意 相似文献