微量量热法研究细菌对大青叶生物碱和青霉素钠的耐药性

用瑞典产的2277型热活性检测仪测定了不同浓度的大青叶生物碱和青霉素钠对大肠杆菌的代谢作用,并用计算机处理得出最小抑菌浓度(MIC);在小于最小抑菌浓度的药物浓度下培养耐药菌,然后测出在该浓度作用下的耐药菌的生长代谢过程,并处理得出细菌对大青叶生物碱和青霉素钠耐药性的规律,利用该仪器还测定了交叉耐药性.     

微量量热法研究大肠杆菌对黄柏中活性成分和泰乐霉素的耐药性

应用微量量热法测定了不同浓度的黄柏总生物碱、小蘖碱、泰乐霉素对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,建立了生长速率常数与药物浓度的关系．进而确定了最小抑菌浓度．在亚抑菌浓度下培养耐药菌,得到了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了大肠杆菌对三种药物耐药性的规律．同时利用该方法测出了药物间的交叉耐药性、同时用药耐药性规律及间隔用药的耐药性规律,并做了比较．结果发现。大肠杆菌对小蘖碱、黄柏总生物碱、泰乐霉索均有耐药性,但对小蘖碱、黄柏总生物碱的耐药性产生慢且容易消失;小蘖碱、黄柏总生物碱与泰乐霉索之间无交叉耐药;且与泰乐霉索间隔使用或同时使用可以减缓泰乐霉索耐药性的产生。     

微量量热法研究异汉防己碱对细菌的代谢作用

从十大功劳中提取异汉防己碱并用红外光谱法、高效液相色谱-质谱联用法、熔点测定法、薄层色谱法对其进行了表征,用瑞典产的八通道微量量热仪(3114/3236 TAM Air)测定了310.15 K时不同浓度的异汉防己碱液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌代谢作用的热功率-时间曲线,计算出各浓度下细菌生长的速率常数,建立了速率常数与药物浓度之间的关系,进而确定了异汉防己碱对3种细菌的最佳用药浓度.     

微量量热法研究草乌生物碱对细菌的代谢作用

从草乌中提取生物碱，用瑞典产的2277型热活性检测仪测定了不同浓度的草乌生物碱液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌代谢作用的热功率－时间曲线，计算出细菌生长的速率常数，建立了速率常数与药物浓度间的关系，进而确定了最佳浓度。     

微量量热法研究黄连素对细菌的代谢作用

从黄连中提取黄连素并用熔点法、红外光谱法、薄层色谱法、液相色谱-质谱联用法对其进行了表征．用瑞典产的2277型热活性检测仪测定了在310K时不同浓度的黄连素溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌代谢作用的热功率-时间曲线,计算出细菌生长的速率常数,建立了速率常数与药物浓度之间的关系,进而确定了黄连素对3种细菌的最佳用药浓度．     

荷叶和黄藤中的生物碱对大肠杆菌代谢作用的微量量热法研究

从荷叶、黄藤中提取其中的生物碱,用瑞典产的2277型热活性检测仪测定了37℃下不同浓度的生物碱对大肠杆菌代谢作用的热功率-时间曲线,计算出细菌的生长速率常数,建立了生长速率常数与药物浓度之间的关系,进而确定了最佳用药浓度.     

微量量热法研究中药茵陈及其有效成分对大肠杆菌的代谢作用

从中草药茵陈中提取其有效成分黄酮化合物、有机酸化合物，测定了不同浓度的有效成分药液对大肠杆菌代谢作用的热功率-时间曲线，运用Logisitc方程计算出细菌的生长速率常数，建立了生长速率常数与药物浓度间的关系，进而确定了最佳浓度。     

载药脂质体的微量量热法研究

本文用微量量热法得到了不同环境下生长的阿朱巴原虫和阴道滴虫的热谱图,从而研究载药脂质体在体外的生物活性,取得了有意义的结果。     

皂甙抑菌作用的微量量热法研究

脑海微量量热计测定了四种细菌在不同浓度的皂甙药物作用下的生长热谱图，该药物对四种细菌生长有没程度的抑制作用，按指数生长模型进行数学处理，计算出生长速率常数，确定了临界生长用药浓度。     

可逆反应热动力学性质的微量量热法研究

连续水解反应的热动力学性质已有报道〔１～３〕，以下对另一类型的复杂反应（可逆反应）水解过程进行了研究，求出了平衡常数和反应热，得到了不同温度下的平衡常数和热力学函数；同时根据特征热谱参量〔４〕，得到了正向和逆向反应的速率常数，把微量量热技术应用在可逆反应水解过程的热谱曲线的测定和热动力学性质的研究，此法简便可靠．１　理论方法在一均相定容定温的封闭体系中进行下列２—２型可逆反应：Ａ＋Ｂ　ｋｆｋｂＣ＋Ｄｔ＝０Ａ０Ｂ０００ｔ＝ｔＡ０－ｘＢ０－ｘｘｘｔ＝∞Ａ０－ｘｅＢ０－ｘｅｘｅｘｅ　　其动力学方程式为…     

分光光度法测定头孢曲松钠的含量

通过研究头孢曲松钠与Fe3 的反应并确定其反应的最佳条件,从而建立新的分光光度测定法。头孢曲松钠与Fe3 在常温下能够立即形成稳定的络合物,该络合物在470nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.5×103L/(mol·cm),线性范围为0.05～0.60mg/L.用该法测定头孢曲松钠药品,结果与中国药典法基本吻合,相对标准偏差为0.63%,回收率为99.2%～99.5%.     

头孢曲松钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

利用改良寇氏法检测头孢曲松钠他唑巴坦钠 (3∶1和 5∶1)的抗菌活性 .结果表明 :头孢曲松钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性(ED50 )分别为 4 .0mg·kg- 1、4 .3mg·kg- 1和 0 .0 0 5 6mg·kg- 1、0 .0 0 6 8mg·kg- 1,头孢曲松钠舒巴坦钠 (2∶1)的ED50 值分别为 6 .6mg·kg- 1和 0 .0 1147mg·kg- 1,单组分头孢曲松钠的ED50 为 10 .3mg·kg- 1和 0 .0 6 4 9mg·kg- 1;头孢曲松钠他唑巴坦钠对绿脓杆菌感染的ED50 为 8.2mg·kg- 1和11.2mg·kg- 1,头孢曲松钠舒巴坦钠的ED50 为 16 .1mg·kg- 1,单组分头孢曲松钠的ED50 为 35 .4mg·kg- 1.提示 :头孢曲松钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染的小鼠有明显抗菌作用 ,且明显优于头孢曲松钠单组分和头孢曲松钠舒巴坦钠     

流动注射化学发光法测定头孢曲松钠

基于在碱性介质中头孢曲松钠对鲁米诺-K₃Fe(CN)₆化学发光体系的增强作用, 建立了流动注射化学发光测定头孢曲松钠的新方法. 测定范围0.1~400 mg/L, 检出限0.06 mg/L, 对0.2 mg/L头孢曲松钠溶液进行测定, 相对标准偏差为1.6%, 将其用于注射用头孢曲松钠粉针剂的测定, 结果令人满意.     

邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量

在一定温度下,头孢曲松钠能将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中,与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物,其最大吸收波长为510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法.实验表明,在最佳的实验条件下,头孢曲松钠浓度在0.26~8.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5,线性相关系数R=0.998 4,表观摩尔吸光系数ε=1.48×105 L/(mol·cm),检出限为0.011μg/mL.该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量,回收率在97.5%~102.5%.     

头孢曲松钠与胃蛋白酶相互作用的光谱研究

在不同温度下利用荧光光谱、紫外吸收光谱等方法研究胃蛋白酶与头孢曲松钠之间的相互作用.计算两者的结合常数K和结合位点数n,判断头孢曲松钠对胃蛋白酶荧光猝灭机制为动态猝灭.由热力学参数ΔG＆lt;0,ΔH＆gt;0且ΔS＆gt;0,表明结合过程是自发进行且两者之间的作用力主要是疏水作用力.通过F？rster偶极-偶极非辐射能量转移机理确定头孢曲松钠在胃蛋白酶中与色氨酸残基之间距离R为0.92 nm.     

Study on the Action of Sodium Selenite on the Mit ochondria Metabolism of Carassius auratus Hybrid Carps Liver by Microcalorimetry

0　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｅｌｅｎｉｕｍｐｒｅｓｅｎｔｓａｎｕｔｒｉｔｉｏｎｃｏｎｕｎｄｒｕｍｔｈｒｏｕｇｈｉｔｓｄｕａｌｓｔａｔｕｓａｓａｎｅｓｓｅｎｔｉａｌａｎｄｈｉｇｈｌｙｔｏｘｉｃｎｕｔｒｉｅｎｔ.Ｆｒｏｍｅａｒｌｙｉｎｔｈｉｓｃｅｎｔｕｒｙ ,ｓｅｌｅｎｉｕｍｈａｓｂｅｅｎｋｎｏｗｎｔｏｃａｕｓｅｔｏｘｉｃｉｔｙｉｎａｎｉｍａｌｓｐｒｏｄｕｃｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ,ｓｕｃｈａｓｂｌｉｎｄｓｔａｇｇｅｒｓａｎｄａｌｋａｌｉｄｉｓｅａｓｅ[1] .Ｉｎ 195 7,ＳｃｈｗａｒｄｚａｎｄＦｏｌｔｚ…