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共轭二炔结构类脂化合物的合成及其聚合脂质体的制备和稳定… 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了7种具有共轭二炔结构的单链类脂化合物,并将其分别制成聚合脂质体,考察了其在酸、碱、盐、缓冲液及乙醇等化学环境下的稳定性,结果表明二十五-10,12-二炔-1-醇磷脂乙醇胺的聚合脂质体稳定性最佳。 相似文献
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合成了7种具有共轭二炔结构的单链类脂化合物,并将其分别制成聚合脂质体,考察了其在酸、碱、盐、缓冲液及乙醇等化学环境下的稳定性,结果表明二十五-10,12-二炔-1-醇磷脂乙醇胺的聚合脂质体稳定性最佳. 相似文献
3.
聚合脂质体固定对氨基苯甲脒及其对胰蛋白酶的亲和吸附作用 总被引:1,自引:1,他引:0
将对氨基苯甲脒是直接法和间接法固定到二十五-10,12-二炔-1-醇磷脂乙醇胺的聚合脂质体上,研究了聚合脂质体-对氨基苯甲脒对胰蛋白酶的亲和吸附作用。 相似文献
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研究了稀土元素La~(3+)、Gd~(3+)、Yb~(3+)、Lu~(3+)、Y~(3+)及Sc~(3+)对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应,结果表明,在上述增强离子存在下,体系的荧光强度分别增加10、130、30、50、52和20倍,利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,铕浓度在1.0×10~(-10)~6.0×10~(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,最低检出限为6.0×10~(-12)mol/L。 相似文献
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报道了(R)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1.6-二醇的全合成方法。提出了一种在K-DMSO-THF体系中二芳酮乙炔化的新方法。以比较温和的条件和较高收率地合成了(±)-炔醇,并进行了拆分,通过Glaser反应,将(+)-炔醇偶联制得目的物。 相似文献
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合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(v)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λ_(max)=480nm,ε=1.03×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),V(v)量在0.2~1.2ug/25mL间符合比尔定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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报导了标题化合物C_(10)H_(14)OS_2(M_r=214.35)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=6.443(3),b=8.980(4),c=18.213(7);V=1053.8(6)3;Z=4,D_x=1.35g/cm~3,F(000)=455,μ=4.5cm~(-1)(MoKa)。最终偏离因子R=0.033,R_w=0.034。分子中的两支C_(sp)2-S键键长近于相等,分别为1.761(3)和1.769(3),C(1)-C(5)键长为1.361(4)。 相似文献
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报导了标题化合物C_(10)H_(14)OS_2(M_r=214.35)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=6.443(3),b=8.980(4),c=18.213(7);V=1053.8(6)3;Z=4,D_x=1.35g/cm~3,F(000)=455,μ=4.5cm~(-1)(MoKa)。最终偏离因子R=0.033,R_w=0.034。分子中的两支C_(sp)2-S键键长近于相等,分别为1.761(3)和1.769(3),C(1)-C(5)键长为1.361(4)。 相似文献
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新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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以3,4-二(4′-甲磺酰氧-2′-丁炔基)四氢呋喃或6-硫杂-3,8-二炔-1,11-二羟甲基环十一烷为原料合成了二环化合物6-硫杂-13-氧杂二环(9.3.0)-3,8-二炔十四烷,通过^1HNMR^13CNMR,IR及MS进行结构鉴定。 相似文献
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二苯骈-21-冠-7与12-磷钨酸铯配合物的合成及表征陈伟,罗良琼(四川联合大学(东区)化学系成都610064)关键词合成,冠醚配合物,12-磷钨酸铯二苯骈-21-冠-7(DB21C7)与含简单阴离子的铯盐配合物已有一些研究[1],但是DB21C7与... 相似文献
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采用二维核磁共振技术,并借助一维技术DEPT(无畸变极化转移实验)对新三萜Urs-12-en-28-oicacid,3,21-dioxo-methylester的全部质子和碳信号进行归属。 相似文献
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1 引 言 DBC-偶氮氯膦全称为:2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘H磺酸,简写为DBC-CPA。它已用于稀土、钡、锶、钙和钐的测定。作者在研究了该试剂与铁显色反应的基础上,又研究了与铋的显色反应,发现在1.2moL/L HClO4的介质中,于少量乙醇存在下,试剂与铋生成2:1的络合物,络合物稳定性好,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数 1.08× 105 L·mol-1·cm-1,常见离子:银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共… 相似文献
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研究了1,9-双(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)壬二酮-[1,9](BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为LaA·HA·B和DyA·HA·B,计算了协萃平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究. 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献