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单扫描示波极谱法测定人发中铜 总被引:3,自引:1,他引:2
在pH9.25四硼酸钠体系中Cu(Ⅱ)与丁二酮肟产物一灵敏的络合吸附极谱波,峰电位在-0.47V(vs·SCE)。峰电位与铜浓度在0 ̄0.5mg·L^-1范围内线性良好,测定人发中铜其相对标准偏差小于3.5%,回收率在97% ̄102%之间。 相似文献
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极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用Ge(Ⅳ)-邻苯二酚-溴酸钠极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗,并对发样的消化处理方法进行了较详细的研究,测定结果令人满意。 相似文献
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乙基橙指示催化动力学极谱法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言在HAc-NaAc介质中,邻菲■啉(phen)存在下,痕量铜对抗坏血酸还原乙基橙反应具有强烈的催化作用,且在此条件下乙基橙于-0.30V(νs SCE)处,有一灵敏的极谱波,以此作为监测反应过程中乙基橙的浓度变化,建立了测定铜的催化动力学极谱方法。2 实验部分2.1 仪器与试剂 JP3-1型示波极谱仪(山东电讯七厂),CS501型超级恒温器(重庆试验设备厂)。0.50mg/LCU(Ⅱ)标准溶液;7.0x10-4mol/L乙基橙溶液;0.5mol/L HAc-NaAC缓冲溶液(pH=4.… 相似文献
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傅红梅 《理化检验(化学分册)》2000,36(8):361-362
研究了单扫描示波极谱法直接测定锡锭中痕量镉的条件,在KI-OP底液介质中,于峰电位一0.70V(νS. SCE)处产生一镉灵敏吸附疲,Cd(Ⅱ)含量在0.1~μg/25ml范围内呈线性。测定含镉o.097μg·g-1的样品,相对标准偏差为11%,测出下限为0.05μg·g-1。加标回收平为95%~103%。所拟方法具有较好的选择性,且简便、快速、准确。 相似文献
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碲(IV)在0.03mol/L草酸-0.0006%次甲基蓝介质中,在电位-0.65V(vs.SCE)处,有一尖锐灵敏的导数极谐波,峰电流与浓度在1.0×10-4~1.5×10-2μg/mL之间里线性关系,检测限为4.0×10-5μg/mL.该法应用于人发及血清中痕量碲的测定,结果准确可靠. 相似文献
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催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根 总被引:13,自引:0,他引:13
在硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰,以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法,方法的线性范围为0.20-1.34μg.ml^-1,检出限为0.088μg.ml^-1,应用于雪水,雨水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定人发中磷 总被引:2,自引:0,他引:2
用极谱法直接测人发中磷的方法至今未见报道。本文在文献[1]工作基础上,对其测定条件进行了探讨和改进,并应用于人发中磷的直接测定,获满意结果。磷和钼在酸性条件及抗坏血酸的催化作用下,迅速形成具有电活性的二元磷钼杂多酸,此杂多酸在氨性缓冲溶液介质中(pH 9.5~10.4)产生灵敏的吸附还原波,磷与该波在0.03~15μg/10ml范围内呈线性关系。本法操作简便、快速灵敏。 相似文献
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极谱催化波法测定地塞米松 总被引:6,自引:0,他引:6
基于地塞米松在过硫酸钾存在下产生的极谱催化波 ,拟定了测定地塞米松的新方法。与基于还原波的差分脉冲极谱法相比 ,本方法用线性变位极谱法获得的分析灵敏度提高了两个数量级。在 2 .0× 10 - 3mol LH2 SO4 ~ 2 .0× 10 - 2 mol LK2 S2 O8底液中 ,地塞米松于 - 1 0 8V (vs .SCE)处产生一极谱催化波 ,其二阶导数峰电流与地塞米松浓度在 3.2× 10 - 8~ 3.2× 10 - 7mol L范围内呈线性关系 (r =0 .9994 ,n =6 ) ,检出限为 1.0×10 - 8mol L。讨论了极谱催化波产生的机理。 相似文献
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极谱催化波法测定马蔺子素 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了在Na2 B4 O7 KH2 PO4 K2 S2 O8体系中马蔺子素的极谱催化波。拟定了测定马蔺子素的新方法。在 8.0× 10 - 3mol/LNa2 B4 O7 1.6× 10 - 2 mol/LKH2 PO4 (pH =7.7) 5 .0× 10 - 3mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电位Ep=-1.2 3V(vs .SCE) ;二阶导数峰峰电流i″p 与马蔺子素浓度在 2 .0× 10 - 9~ 2 .0× 10 - 6 mol/L范围内呈良好线性关系 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol/L。催化波灵敏度比相应马蔺子素还原波高 75倍。采用该法测定了胶囊中马蔺子素的含量 相似文献
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铑-丁二酮肟络合吸附波测定微量铑 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH 4.3 0的醋酸 醋酸钠支持电解质中 ,铑和丁二酮肟 (DMG)生成具有电活性络合物。在单扫示波极谱 -1 .0 6V (vs.SCE)左右出现良好的极谱还原波 ,实验表明此波属络合吸附波。此波二阶导数峰高与铑的浓度在 1 .5× 1 0 - 8~ 1 .9× 1 0 - 7mol/L和 1 .9× 1 0 - 7~ 3 .9× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 4.9× 1 0 - 9mol/L方法 ,可用于铑的测定 ,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定。 相似文献
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为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铜,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂,光度法测定了发样中微量铜。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围为0~0.5μg/mL,表观摩尔吸光数为9.32×104L/(mol.cm),回收率为99.2%~102.5%。该法应用于人发样品微量铜分析,方法简便、快速,结果准确、满意。 相似文献
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建立了催化光度法用于人发中微量碘的测定,研究了发碘的测试条件,重点研究了发样溶解条件对测试结果的影响,采用300 g/L的K2CO3溶液浸泡,105℃烘干后于550℃熔融分解。结果表明,该法的检出限为0.038μg/g,相对标准偏差为6.5%。用于儿童发碘分析,结果令人满意。 相似文献
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采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。 相似文献
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分光光度法连续测定发样中铜和铁 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3.5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9.1*1010^4ug/10mL,铁线性范围为0-5.0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。 相似文献