钠汞齐的标准电极电位与平衡电位

汞阴极法制烧碱的解汞能有可能回收,它决定于钠汞齐在氢氧化钠溶液中的平衡电位,而后者的确定须先知道钠汞齐的标准电极电位ε°(定义见后).钠汞齐在氢氧化钠溶液中的平衡电位较难测定,ε°值亦尚未确定.为此,本文利用前人数据,采用一般化学热力学方法计算5°,15°,25°及35°下ε°的数值,给出ε°与温度的关系式,并以图表示不同温度下不同氢氧化钠溶液浓度中和不同钠汞齐浓度的平衡电位ε的数值.现将结果简     

钾汞齐的标准电极电位与平衡电位

仿照前文^[1],选定汞齐中钾的标准态并规定钾汞齐的标准电极电位。本文利用前人数据,采用一般化学热力学方法计算在25°钾汞齐的标准电极电位ε°的数值,并以图表示该温度下不同浓度的钾汞齐与不同浓度的氢氧化钾溶液的平衡电位ε的数值。Armbruster等、Bent等和柴田荣一等曾用电动势法测定汞齐中钾的活度。     

悬汞电极电位溶出分析法研究

电位溶出分析法近年来有迅速的发展和广泛的应用,八十年代初开始的该法理论研究的进展不仅定量解释了实验事实,而且开拓了该法应用的新领域,本文报告悬汞电极电位溶出分析法的理论研究结果。     

由一元素的已知标准电极电位确定该元素未知标准电极电位的方法

标准电极电位在化学上应用甚广,几乎从大学无机化学,高年级专门化课程一直到科学研究,无不应用它来解释某些问题,预测一些现象。但对多价元素,经常只列出几对电极电位数据,或实验只能测出这几对电位数据,因而必然会产生这样的问题:如何由一元素已知电对的标准电极电位,确定该元素未知电对的标准电位呢?本文即想介绍二种可用的方法。     

镧系元素的标准电极电位及其应用

五十年代以前对镧系元素的标准电极电位的测定为数很少,且有的数据欠准确,或设计的电池存在着严重的错误。在 Latimer 的专著和“无机化学”中也引入了不少的错误数据。七十年代用热力学和光谱法等方法测出了镧系     

典型表面活性物质在汞、镉汞齐和铅汞齐电极上的吸附行为

本文采用DD-1型电镀参数测试仪,测定了汞、镉汞齐和铅汞齐电极在1MKCl的基底溶液中,四下基碘化铵等十二种典型有机表面活性物质在三种电极上的脱附电位。由于镉汞齐和铅汞齐电极的阳极溶解电位比较负,未观测到F^-、Cl^-、Br^-离子的吸附现象。I^-离子及同一有机表面活性物质在三种电极上的吸附活性顺序为:Hg>Pb(Hg)>Cd(Hg)。测试结果表明:同浓度的同一种表面活性物质,在三种电极上的脱附峰电位值之差小于10mV。反映了镉汞齐和铅汞齐电极在脱附峰电位时的表面性质接近于纯汞。     

悬汞电极静止电位溶出分析法研究

假定静止溶出过程受氧化剂在电极表面的极限流量控制,在静止30s以上的条件下,本文推导出悬汞电极静止电位溶出分析法理论公式,理论计算与实验结果基本相符。     

锌在金电极上的欠电位沉积

采用循环伏安法和计时电流法,研究了强碱溶液中锌在金电极上的欠电位沉积。 通过改变锌离子浓度和扫描速率等实验参数,在约-0.935 V（vs.SCE）开始出现锌的欠电位沉积,并且金属离子浓度的变化可能会影响到欠电位沉积过程的动力学机制;计时电流实验证实,锌欠电位沉积于金衬底上遵循的是受掺入吸附原子控制的二维瞬时成核和生长机制;且OH-离子的吸附对锌欠电位沉积具有重要的影响。     

锌汞齐还原法测定二硫代二乙酸

将锌汞齐能还原二硫代二乙酸(DTDGA)成巯基乙酸(TGA)的原理和碘量法滴定相结合,对电还原DTDGA合成TGA反应液中的DTDGA进行定量分析,测定结果的相对标准偏差为0.37%,加标平均回收率100.6%。     

液晶叶绿素铂电极的光感电位

将不同含量的液晶物质4-甲氧基苄叉4′-正丁基苯胺(MBBA)分别加到叶绿素a(Chla)的异辛烷溶液中, 将这些溶液分别涂在铂板上形成液晶叶绿素铂电极, 测求其光感电位ΔE的变亿; 另一方面将这些溶液分别涂在玻璃板上, 形成液晶叶绿素涂层的玻璃板, 测求其导数光谱特性谱峰(743 nm)相对高度h/h_T的变化。发现随着MBBA量的增加, ΔE与h/h_T两种数值均有极大信出现。另外用石油醚溶剂、异辛烷-石油醚(1:9V/V)溶剂代替异辛烷溶剂, 进行同样实验, 发现也都有这两种极大值出现, 而且这三种溶剂体系的六个极大值都发生在MBBA浓度为0.001±0.0005 mol L~(-1)范围内。本文根据导数光谱原理, 子结构以及液晶物质特性, 对以上实验的变化规律作了理论说明。     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

XRF法在锌合金标准物质均匀性检验中的应用

介绍波长色散X射线荧光光谱仪在锌合金标准物质均匀性检验中的应用。     

电化学电极气体氧分析器计量标准不确定度的评定

简述电化学电极气体氧分析器的计量检定方法及过程。给出了检定过程中测量误差的数学模型及电化学电极气体氧分析器计量标准不确定度的来源，并对各不确定度分量进行了评定。电化学电极气体氧分析器计量标准的扩展不确定度小于5％。     

离子选择性电极标准加入法的测量误差研究

研究了离子选择性电极标准加入法的测量误差与标准溶液加入量的关系。从理论上导出了离子选择性电极一次标准加入法测量结果的相对误差计算公式。当加入标准溶液使试液增加的浓度等于试液原来的浓度，测量结果的相对误差最小。     

控制电位库仑法测定铁、铅、镉、镍、钴、锌、铬单元素标准溶液中的离子含量

进行了控制电位、支持电解质种类等条件选择,使得测定背景电流小,标准偏差低于0.2％,并对样品进行了均匀性、稳定性检验,溶液的有效期为二年。     

OCTA-ALKYL ZINC PHTHALOCYANINES: POTENTIAL PHOTOSENSITIZERS FOR USE IN THE PHOTODYNAMIC THERAPY OF CANCER

The synthesis, characterization and electronic spectra of a series of nine 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-alkyl zinc phthalocyanines (ZnPc), potential photosensitizers for the photodynamic therapy of cancer, are described. The substituents on the phthalocyanine (Pc) macrocycle “red-shift” the absorbance maximum, in cyclohexane, of all nine members of this series to a value of 703 ± 2 nm, with a corrected fluorescence emission maximum for the octadecyl derivative of 715 nm. The solubilities and degree of aggregation of six examples in cyclohexane have been measured. The highest homologue, the octadecyl derivative, remains essentially unaggregated to a concentration of 1.5 ± 10^?4 mol dm^?3. The photostability of this Pc has been examined and the compound shown to be sensitive to photooxidation processes, which lead to its decomposition to 3,6-fcw-decylphthalimide. Known singlet oxygen quenchers inhibit the photodecomposition. In a comparative study, the octadecyl ZnPc underwent a more rapid photodecomposition than the corresponding metal-free derivative.     

碳棒电极示波极谱阳极溶出法测定多维元素片中微量铜和锌

采用碳棒电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中，直接测定多维元素片中的微量铜和锌。在0.05mol.L^-1,KSCN-0.01mol.L^-1,HCl介质中，铜和锌的溶出峰电位分别为－0．23V（vs.SCE)和－0．90V。铜和锌分别在20－400μg.L^-1及50－800μg.L^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率为96％和98％，此法不用汞工作电极，无污染，具有较好的重复性和准确性。     

电位溶出法同时测定锌镉铅的研究

探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5～ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5～ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果