N、Δ重子谱计算中高组态混合效应的影响

本文在Ｎ≤６的组态空间里对Ｎ、Δ能谱重新进行了计算，着重考查高组态的混合效应对能谱的影响．结果表明：计算的收敛性很好；在采用适当形式的禁闭位的前提下，高组态的引入可以使某些能级的计算得到明显改善．     

偶偶校高自族态的微观研究（Ⅱ）对同中子异荷素~（154）Dy、~（156）Er和~（158）Yb的应用

从包括对力、四极对力及四极力的核子－核子有效相互作用出发，依据以广义的Ｄｙｓｏｎ展开方法所建立的微观理论方案，对同中子异荷素１５４Ｄｙ、１５６Ｅｒ和１５８Ｙｂ的低能态及高自旋态进行了研究．实际计算时，低能态及高自旋态分别用（ｓｄ）Ｎ组态及（ｓｄ）Ｎ－１加两中子组态描述，且取用了统一的参数值．计算结果与实验符合较好，特别是理论较好地复现了原子核的第一个回弯．     

推求等效组态的原子谱项波函数

本文提出了推求复杂组态Ｌ－Ｓ耦合谱项波函数的系统方法，着重解决了推求多重谱项的谱项波函数这一难题，运用ＰＡＳＣＡＬ语言编制了计算程序，利用本程序可快速、准确地求出等效组态的ｓ＾Ｎ，ｐ＾Ｎ，ｄ＾Ｎ，ｇ＾Ｎ，ｉ＾Ｎ，ｋ＾Ｎ的Ｌ－Ｓ耦合谱项和谱项波函数     

计算l~n组态LS允许值的递推方法

计算ｌｎ组态ＬＳ允许值通常采用列举法［１］－［８］对ｌ，ｎ大的组态计算十分繁琐．本文提出计算 ｌｎ组态 ＬＳ允许值的速推方法，使计算大为简化，且易于由计算机完成．给出了ｇｎ组态的分类结果．指出了文献［８］中的疏忽．     

用消去法推求原子谱项

提出了确定复杂组态的Ｓｌａｔｅｒ函数和原子谱项的程序化方法。运用Ｐａｓｃａｌ语言编制了计算程序，利用本程序可准确地导出等效组态ｓ＾Ｎ，ｐ＾Ｎ，ｄ＾Ｎ，ｆ＾Ｎ，ｇ＾Ｎ，ｈ＾Ｎ，ｉ＾Ｎ，ｋ＾Ｎ，ｌ＾Ｎ，ｍ＾Ｎ，ｎ＾Ｎ，ｏ＾Ｎ，ｑ＾Ｎ，ｒ＾Ｎ，ｔ＾Ｎ，ｕ＾Ｎ，ｖ＾Ｎ，ｗ＾Ｎ，ｘ＾Ｎ，ｙ＾Ｎ，ｚ＾Ｎ的Ｌ－Ｓ耦合谱项和Ｓｌａｔｅｒ函数。迄今为止，还未见国内外文献报道过。     

快速推求等效组态的原子谱项

本文根据置换群方法，运用Ｃ语言编制了计算程序，可快速、准确地推求等效组态ｓ＾Ｎ、ｐ＾Ｎ、ｄ＾Ｎ、ｆ＾Ｎ、…ｘ＾Ｎ、ｙ＾Ｎ、ｚ＾Ｎ的原子谱项。     

量子系统的能量本征值在超对称性、形状不变性框架下的计算

在超对称性、形状不变性框架下，计算了一维修正Ｐｓｃｈｌ-Ｔｅｌｅｒ势、Ｎ维氢原子和Ｎ维各向同性谐振子的能量本征值．得到的能谱公式与用通常的因子化方法得到的严格解完全一致 关键词：     

s.d.g IBM对偶钛核的应用

在本文中,s.d.g IBM被用于计算^44,46,48Ti核的能谱, 并与纯组态壳模型能谱和实验能谱作了比较.     

NⅢ—ArⅩⅣ离子的双电子激发六重态跃迁的理论计算

根据相对论多组态理论，采用ＧＲＡＳＰ２（１９９２）程序计算了ＮⅢ—ＡｒⅩⅣ的１ｓ２ｓ２ｐ３６Ｓ０－１ｓ２ｓ２ｐ２３ｄ６Ｐ跃迁精细结构，计算的波长值与Ｊ．Ｈ．Ｂｌａｎｋｅ［１］等人的计算值和实验值进行了比较，并为六重态离子谱线辨识提供了有益的参考。     

快速计算细致组态原子结构

细致组态原子结构模型一般适用于高温低密度等离子体。细致组态原子结构模型将有界自洽场原子结构模型与Saha方程耦合在一起，考虑自由电子背景对束缚电子能级的影响，通过自洽迭代达到离子结构计算自洽和等离子体自由电子背景自洽。该模型对较大温度密度范围内的等离子体适用，然而在一定的温度密度范围内，等离子体内存在的组态很多，细致组态原子结构难以计算。这使得该模型难以应用到离子组态数目巨大的重元素上去。为此文章通过合并组态来快速计算等离子体细致组态原子结构，避免人为的丢掉部分高激发组态从而丢失一定的精度，并为将HFSBS方法应用到中、重元素开辟一条可能的途径。     

钚体源样品r能谱计算的蒙特卡罗方法

提出了钚体源样品r能谱分步计算的蒙特卡罗模型和方法．采用分步和直接计算两种方法对球壳形钚体源样品的r能谱进行了模拟计算．用实验测量的r能谱验证了计算结果的可靠性，计算结果与实验测量值在10％的误差范围符合,通过对Steve Fetter模型的模拟计算表明：对于外面包有若干屏蔽层的钚体源样品大系统，采用分步方法进行能谱计算，可以使结果快速收敛．     

S2O分子的局域势能面和振动光谱的解析

用MRCISD和MRPT2计算了S2O分子的局域势能面，对计算点完成了力场多项式拟合和振动组态相互作用的计算.然后，对其基态(1A′)和激发态(1A′)的振动模式和振动光谱进行分析.通过调节力常数，势能面得到进一步改进.与已有的实验能谱数据进行比较，基态与激发态的均方差分别为3852cm-1和644cm-1. 关键词： S2O 势能面 能谱 MRCISD MRPT2     

C2H6分子电离能谱的SAC-CI计算

采用对称匹配簇组态相互作用(SAC-CI)的方法计算了乙烷分子的电离能谱，计算结果很好地与乙烷分子价壳层的实验电离能谱符合．在内价壳层能区内，理论结果预测了3个主要的伴线带．其中能量较低的伴线带可以被描述为单电子电离过程2a1g-1和双电子振激过程1eg-24a1g的混合；而能量较高的两个伴线带则分别由数个双电子振激过程形成．     

高度离化的钼离子细致结构能谱测量

高度离化的中、高z元素激光等离子体辐射的细致结构能谱对惯性约束聚变等离子体诊断和原子结构理论计算等方面非常有用．在“神光Ⅱ”激光装置上，聚焦0．35μm激光束于真空室内的钼（Mo）元素固体靶上，产生Mo激光等离子体，用高分辨椭圆弯晶谱仪测量Mo激光等离子体辐射在0．32-0．58nm范围内的X射线细致结构能谱，并对实测能谱进行辨识和归类．辨识出了n=4—2，3—2系列离子共振跃迁和内壳层跃迁的能谱线，还有类氢、类氦离子共振线及伴线．另外，对谱线的半高全宽度（FWHM）值做了分析．在整个测量范围内，谱线精确波长值的绝对误差小于0．0005nm，与HFR方法得到的理论计算结果值比较，两者符合较好．此工作的结果对积累Mo元素离子谱线数据具有重要的意义．     

量子系统的能量本征值在超对称性,形状不变性框架下的计算

在超对称性、形产太不变性框架下，计算了一维修正Ｐｏｓｃｈｌ－Ｔｅｌｌｅｒ势、Ｎ维氢原子和Ｎ维各向同性谱振子的能量本征值，得到的能谱公式与用通常的因子化方法得到的严格解完全一致。     

核介质中核子－核子散射截面的BHF微观计算

在Ｂｒｕｅｃｋｎｅｒ－Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＢＨＦ）框架下，计算了核介质中核子－核子（Ｎ－Ｎ）散射总截面．计算中，Ｎ－Ｎ相互作用势采用Ｐａｒｉｓ势的可分离表示，单粒子谱采用连续选择．计算结果表明，质子－质子散射及质子－中子散射的总截面随核密度的增加而强烈地减小，特别是对低能散射．对结果作了简单的讨论，并与已有的一些计算结果进行了比较．     

在非相对论能量下介质中的核子－核子碰撞截面

在非相对论能量下，采用Ｓｋｙｒｍｅ有效相互作用，计算了在核介质中的核子－核子（Ｎ－Ｎ）碰撞截面，研究了它与能量及密度的依赖关系，以及不同Ｓｋｙｒｍｅ参数对所计算截面的影响．发现在低密度时，介质中的核子－核子碰撞截面大于经Ｐａｕｌｉ修正后的自由核子一核子碰撞截面．而当高密度时，总会在高于某一能量以后，介质中的Ｎ－Ｎ碰撞截面大于经Ｐａｕｌｉ修正后的自由Ｎ－Ｎ碰撞截面．     

近满壳偶偶核闯入态及组态混合的微观分析

本文应用一种描述近满壳偶偶核的闯入态的微观理论,计算了对应于~(110)Cd组态的低能谱及波函数。系统地考察了各种因素对闯入态形成的影响、产生组态混合的机制及强度。通过与唯象工作的比较,考察了微观s-d哈密顿量。     

近满壳偶偶核闯入态及组态混合的微观分析

本文应用一种描述近满壳偶偶核的闯入态的微观理论,计算了对应于¹¹⁰Cd组态的低能谱及波函数.系统地考察了各种因素对闯入态形成的影响、产生组态混合的机制及强度.通过与唯象工作的比较,考察了微观s-d哈密顿量.     

修正表面δ相互作用在PDHF方法中的应用

本文设计了一种带角动量修正的表面δ相互作用,并用它对质量数A=56到74之间的偶偶核进行了角动量投影形变哈特里-福克(PDHF)计算.得到的基态组态单粒子能谱比用KB矩阵元算出的更合理.投影能谱与实验能谱符合得相当好.基态结合能与实验值的符合也是满意的.