维多利亚艳蓝分光光度法测定镓

以聚乙二醇辛基苯基醚为稳定剂,在pH 2.4的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中,维多利亚艳蓝Bo与Gal4-反应生成缔合物,缔合物的最大吸收波长560 nm,表观摩尔吸光率5.53×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)的质量浓度在1.3×10-3～7.0×10-2mg·L-1范围内遵守比耳定律.应用此方法测定了煤矸石和煤灰中痕量镓,所得结果与国家标准方法测得的结果相符.其相对标准偏差(n=8)均小于3%.测得方法的回收率97%～101%.     

IO3--I--亚甲基蓝-阿拉伯胶-聚乙烯醇体系分光光度法测定微量碘

在pH 3.8苯二甲酸氢钾-盐酸介质中,有阿拉伯胶和聚乙烯醇存在下,IO-3氧化I-生成I-3,I-3再与亚甲基蓝形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光系数ε525＝1.32×105 L/(mol·cm),IO-3浓度在0～30 μg/25 mL范围内服从比尔定律. 方法用于碘盐和生物样品中碘的测定,结果满意.     

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。     

酸性络蓝K褪色光度法测定食盐中微量碘

在硫酸介质中 ,碘酸根对酸性络蓝 K具有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根存在量有关 ,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法最大吸收波长为 52 4 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .1 9×1 0 4 L·mol-1·cm-1,碘的浓度在 0～ 60 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、准确、选择性好、灵敏度高 ,用于测定碘食盐中的碘含量 ,结果满意     

维多利亚蓝B标记分光光度法测定小牛胸腺DNA

研究了维多利亚蓝B(VBB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。在室温、pH5.5的(CH2)6N4HCl条件下,ctDNA的加入使VBB在其最大吸收波长616nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,线性范围为0～14μmol·L-1,检出限为(3σ)0.032mg·L-1,但在572nm波长处出现VBB ctDNA新的吸收峰,结合数为1∶1。以VBB为标记物,建立了一种测定ctDNA的新方法。方法具有操作简单、灵敏度和选择性较好。用于合成样品中ctDNA的分析,RSD为1.5%～2.1%,回收率为97.0%～98.2%,结果满意。     

用碱性艳蓝BO分光光度法测定水中十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠

1　引　　言合成洗涤剂的广泛使用对水环境造成影响 ,阴离子表面活性剂 (ＡＳ)的含量是各类水质的一项重要检测指标 ,国内外均推荐亚甲基蓝分光光度法。我们将市售商品化碱性艳蓝ＢＯ(染料商品名 )染料提纯后作为显色剂 ,研究了该显色剂与ＡＳ的显色反应。在Ｈ3ＰＯ4 ＮａＨ2 ＰＯ4介质中 ,乳化剂ＯＰ作稳定剂 ,碱性艳蓝ＢＯ分光光度法直接测定河水中的十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠。方法具有灵敏、快速、简便、准确等优点 ,水样无需萃取、浓缩 ,即可测定。2　实验部分2 1　仪器及试剂　 72 1型分光光度计 (上海精密科学仪器有限公司 …     

碘化钾碘蓝分光光度法测定微量过氧化氢

基于在酸性介质中 ,过氧化氢与碘化钾、淀粉的显色反应 ,建立了碘化钾碘兰分光光度法测定微量过氧化氢方法。过氧化氢浓度在 0～ 2 5μg/2 5m L范围内有良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差 1 .2 % ,回收率 97.2 %～1 0 1 .2 % ,检出限为 2 .0× 1 0 -3 mg/L。并应用于雨水、空气中微量过氧化氢的测定。     

维多利亚蓝B-双波长分光光度法测定垃圾渗滤液中十二烷基磺酸钠

在pH 7.3的B-R缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)与维多利亚蓝B(VBB)以物质的量比2:1反应生成具有正吸收和负吸收的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长为690 nm,最大负吸收波长为615 nm,线性范围分别为0.2～8.2 mg·L-1(正吸收)和0.2～6.8 mg·L-1(负吸收),表观摩尔吸光率为3.48×104L·mol-1·cm-1(正吸收)和2.14×104L·mol-1·cm-1(负吸收),采用双波长叠加测定,灵敏度可达5.60×104L·mol-1·cm-1,据此建立了测定SDS含量的双波长分光光度法.探讨了适宜的反应条件及垃圾渗滤液的预处理方法.该法用于垃圾渗滤液中SDS含量的测定,回收率在98.5 0A～101.0H之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.8%～1.5%之间.     

二甲基黄褪色光度法测定微量碘

在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。     

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。     

反相流动注射催化光度法测定亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法。分析速度 36次·h- 1,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度 ,准确度不高的弱点。亚硝酸根在 0 .0 0～ 2 .0 0mg·L- 1范围内 ,回归方程斜率为 0 .2 6 2。方法直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果     

催化光度法测定痕量敌敌畏的研究与应用

研究了以过氧化氢-盐酸联苯胺为指示反应,在柠檬酸-柠檬酸钠介质(pH 6.6)中建立了催化光度法测定痕量敌敌畏的方法,反应生成一种黄色化合物,最大吸收波长位于410 nm,表观摩尔吸光系数为1.39×104L.mol-1.cm-1,在0~100μg/10 mL浓度范围内符合比耳定律,该反应速度快,至少2 h内吸光度基本不变。应用于敌敌畏试样及农残的分析,测得结果的平均值的相对偏差在-3.2%至+2.6%之间,用标准加入法测得回收率为94.6%。     

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果     

壳聚糖修饰铂电极半微分伏安法测定微量碘

将壳聚糖修饰到铂盘电极上,采取半微分伏安法测定微量碘。用0.20mol·L-1NaH2PO4 Na2HPO4(pH6.0)缓冲体系,在0.20～0.65V间以10mV·s-1的速度扫描,碘离子浓度在0.80～25.0μg·ml-1范围内与氧化峰电流呈线性关系(r=0.9996),检出限达0 20μg·ml-1。修饰电极在4.0μg·ml-1KI溶液中,11次测得峰电流的相对标准偏差为3.3%。将该修饰电极用于华素片中微量碘的测定,与间接火焰原子吸收光谱法相比,相对误差在5%以内。     

催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根

用吸收光谱法研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化甲基绿被溴酸钾氧化而褪色的反应。在紫外可见光谱区,甲基绿的三个吸收峰出现在632．6,421．4和313．4nm。根据亚硝酸根的催化褪色反应在632．6nm产生的吸光度差或在三个吸收峰产生的吸光度差的总和,与亚硝酸根的浓度呈线性关系,建立了催化褪色光度法测定痕量亚硝酸盐的方法。     

苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚蓝离子对萃取光度法测定钾

报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5～ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 ,结果满意     

活性炭富集光度法测定水中痕量苯酚

水中痕量苯酚用粒度≤80μm的活性炭从pH 6左右的介质中吸附富集,并用50 g.L-1氢氧化钠解吸后从pH 4的磷酸溶液中蒸馏分离。分取部分馏出液,在氨性缓冲介质中使苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成橙红色络合物,在510 nm波长处对试剂空白测定其吸光度,标准曲线用苯酚标准溶液制备,其线性范围为0.5~12.5μg(52.5 mL显色液中)。方法的检出限为2.9×10-6g.L-1,应用此方法测定了4种水样中的苯酚,相对标准偏差在3.5%~4.7%之间,回收率在92%~107%之间。