C/C复合材料的光谱发射率研究

采用模压成型法制备了不同类型的C/C复合材料,测试了其法向光谱发射率的变化.结果表明,短切碳纤维增强的C/C复合材料,其法向光谱发射率在整个2 500～13 000 nm的测试波段内普遍要高于碳布增强复合材料样品.短切碳纤维结构的相对松散,单位体积内物质的粒子数相对较少,这增加了电磁波的穿透深度,从而使得样品的法向光谱发射率较高,热辐射特性较好.纤维预制体和C/C复合材料样品的法向光谱发射率测试对比可知,两种不同碳材料的微结构差异使得树脂碳的法向光谱发射率优于纤维碳.利用Raman光谱对不同碳物质进行物相分析表明,树脂碳以sp3和sp2杂化态碳原子的混合结构使其内部产生的局域振动模式较多,这也是样品法向光谱发射率较高,热辐射特性较好的原因.     

C60/C70薄膜在空气中的光致聚合

在空气中用２５３．７ｎｍ紫外光照射Ｃ６０／Ｃ７０薄膜８ｈ,红外光谱测试表明,Ｃ６０／Ｃ７０薄膜产生了光致聚合和氧化。     

线阵C C D对钢丝的杨氏弹性模量的测量

随着光电产业技术在不断的发展与进步, 对微小形变量的测量方法越来越多样化, 自C C D产生以来, 它的很多优点使得它在测量上得到了很好的应用, 使得测量精确度得到很大的提高, 操作上更加方便快捷. 本文研 究线阵C C D对杨氏模量的测量, 设计思路是: 利用线阵C C D及激光器、 结合计算机等相关处理软件, 对传统方法测 量杨氏模量进行改进, 将所得数据进行分析, 总结出C C D在微小形变测量中的优点     

C20分子与C20-、C202-离子的特性分析与比较

应用密度范函理论(DTF)的B3LYP方法,在6-31G*基组水平上对C1对称C20富勒烯分子及C20-、C202-离子进行了几何结构的全局优化、频率以及自然键轨道分析计算(NBO),然后对三者的几何构型、稳定性、振动光谱等做了分析和比较.研究表明:离子的键长普遍比分子的键长长,C20-离子的稳定性最高.C202-离子的红外峰值较大,C20-离子的拉曼光谱峰值较大,振动光谱可以用来作为区分三者的手段.     

C60,C60/C70混合物在甲苯和1－甲基萘中的荧光光谱

测量了C60,C60/C70混合物分别在甲苯和1-甲基萘中的激发谱和荧光光谱,用532nm波长光为激发源。比较了纯C60及C60/C70混合物的荧光特性,对所观察到的发光谱进行了讨论。     

掺C60/C70和沥青薄膜的光谱特性

本文研究了醇酸清漆本征膜的紫外———可见吸收光谱特性、沥青的红外光谱和紫外———可见吸收光谱特性、C6 0 /C70 掺入醇酸清漆后所得薄膜的紫外———可见吸收光谱特性、沥青掺入醇酸清漆后所得薄膜的紫外———可见吸收光谱特性、C6 0 /C70 和沥青掺入醇酸清漆后所得薄膜的紫外———可见吸收光谱特性。实验证明 ,醇酸清漆对C6 0 /C70 具有很强的漂白作用 ,即醇酸清使C6 0 /C70 原紫外———可见吸收光谱的吸收峰消失 ,吸收曲线紫移 ,而对沥青吸收光谱则无影响。将C6 0 /C70 和沥青同时掺入醇酸清漆中 ,聚合后薄膜的吸光度在350～ 760nm波段随波长的增加而呈非线性下降 ,同时薄膜的强度也有所提高。     

叶绿素C的光学性质

本文采用Hückel分子轨道(HMO)近似方法,定量计算了叶绿素C(Chlc)分子的能级、π-键级及π-电荷密度.分析了Chlc的电子光谱及Chlc与氧之间的敏化荧光.     

B21C7与DB21C7分子构象溶剂效应NMR研究

通过¹H NMR核磁波谱学方法研究了芳香冠醚B21C7和DB21C7构象的溶剂效应。结果表明,CD₃CN分子与两种芳香冠醚的苯环取代基存在CH⁺…N相互作用,CD₃OD与冠醚环存在OH⁺…O相互作用。由于不同溶剂分子的作用引起苯环取代基与冠醚环的相对位置改变,冠醚环在苯环取代基的屏蔽区域和去屏蔽区域间变化,产生了相应化学位移差异。     

C60轰击石墨烯的瞬间动力学

采用非平衡分子动力学方法,通过分别控制温度和速度的方式研究了C60轰击石墨烯的瞬间动力学,研究表明,无论温度如何变化,C60在低速轰击石墨烯时都不能击穿石墨烯,但在高速轰击石墨烯时都能击穿石墨烯,并不受温度影响,对于在低速与高速的过渡段,发现C60击穿石墨烯的概率会随着温度的提升而呈现增加的趋势,导致此现象的原因是在高温时C60破坏石墨烯C—C键的概率更高,C60轰击石墨烯的动力学在石墨烯表面清理和纳米孔制备方面有潜在应用。     

12C+13C在库仑位垒以下能区的熔合截面测量

深垒下能区的12C+13C熔合截面测量对检验天体中熔合反应外推模型具有很重要的意义。目前在库仑位垒以下能区存在的各种测量结果,都利用了统计模型来修正得到熔合截面,但对于这些方法间的系统误差仍没有很好地研究。实验采用离线活度测量的方法,在E_c.m.=4.4～5.8 MeV能区内对12C+13C熔合截面进行测量。经Hauser-Feshbach统计模型对分支比的修正后,熔合总截面由24Na活度推导出。通过本实验数据与其它实验方法获得的数据进行比较,确定了统计模型的系统误差为14%。The study of fusion reactions of 12C+13C at the deep sub-barrier energies is very important for the test of predictive power of the extrapolation models for nuclear reactions for astrophysics. Until now, all the measurements below Coulomb barrier energies have to use the statistical model calculations to estimate the branching ratios to deduce the total fusion cross sections. However, the systematic uncertainty induced by the calculated corrections has not been studied well. In this experiment, the fusion cross sections of 12C+13C have been measured using an offline activity measurement in the range of E_c.m.=4.4 to 5.8 MeV. The total fusion cross sections have been deduced from the 24Na activities after correcting the branching ratios estimated with the Hauser-Feshbach statistical model. Through the comparison between our result and other data obtained with other methods, the systematic uncertainty of statistical model has been determined to be 14%.     

离子辐照聚乙烯合成小于C60的富勒烯分子晶体

通过荷能离子（包括团簇离子）辐照聚乙烯首次合成了小于C60的富勒烯－C20和C26分子晶体。在此基础之上，进一步探索其他小富勒烯分子晶体（如C32，C38和C24）存在的确凿证据。     

C20分子与C20(1-)、C20(2-)离子的特性分析与比较

应用密度范函理论（DTF）的B3LYP方法,在6-31G*基组水平上对CI对称C20富勒烯分子及 C20(1-)、C20(2-)离子进行了几何结构的全局优化、频率以及自然键轨道分析计算（NBO）,然后对三者的几何构型、稳定性、振动光谱等做了分析和比较。研究表明：离子的键长普遍比分子的键长长, C20(1-)离子的稳定性最高。 C20(2-)离子的红外峰值较大,C20(1-)离子的拉曼光谱峰值较大,振动光谱可以用来作为区分三者的手段。     

CC双键对氟化非晶碳薄膜I-V特性的影响

研究了电子回旋共振等离子体技术沉积的氟化非晶碳 (a_C :F)薄膜的电学性质 .发现对于不同C_Fx 含量的薄膜 ,CC含量的增大对薄膜的导电行为具有不同的影响 .薄膜的直流I_V特性呈现I =aV bVn规律 ,是低场强区的欧姆导电和高场强区的空间电荷限流 (SCLC)组成的导电过程 .由于非晶材料的空间电荷限流与带尾态密度的分布密切相关 ,而a_C :F薄膜中CC的含量决定带尾态密度的分布 ,因此a_C :F薄膜在高场下的空间电荷限流是由薄膜中 CC 决定的导电过程 .     

一种新的C32异构体

我们构造出一种新的类笼形C32异构体, 不包含五边形和六边形结构,具有D2h对称性.采用密度泛函理论DFT的rb3lyp方法在6-31G(d)基组水平上进行了相关计算 .计算结果表明它是一种稳定的构型.     

新视角教学R C 电路暂态过程

教学R C 电路的暂态过程时, 为激活学生对已有知识的记忆和建立意义明确的关联, 基于学生已有的 知识和技能, 通过对电路模型等效变换, 将R C 电路暂态过程的物理实质直观解析为从初态到终态的常系数衰减过 程和零输入响应与零状态响应的叠加, 教学过程由浅入深, 为实现教学改进提供了一个可行的策略     

C60、C60F60及C60H60“分子滚珠”的压缩特性与电子结构

采用量子分子动力学技术,模拟了C60、C60F60与C60H60分子的压缩过程,计算了这些"分子滚珠"受压变形后的电子结构.根据计算结果,对比、分析了三种分子的压缩力学特性以及压缩变形对其电子结构的影响.研究表明,1)三种分子的抗压缩载荷与能量吸收能力有C60F60＞C60H60＞C60的排序,但抗变形能力相当;2)随着压缩变形的增大,三种分子的化学活性增加,但相同应变下,C60F60和C60H60分子有着比C60更好的化学稳定性.     

R相C60聚合物的磁性研究

在高温高压条件下利用高压合成装置合成了二维R相C60聚合物,并利用X射线衍射(XRD)和超量子干涉(SQUID)对合成的样品进行了研究.X射线衍射(XRD)数据表明,在6 Gpa压力和7000C-7250C的温度条件下合成的聚合物为纯度较高的二维R相C60聚合物,当温度升高至8000C时,富勒烯的笼状结构塌陷,样品全部变为无定形碳结构.超量子干涉(SQUID))数据表明,在富勒烯笼状结构出现破缺或共价键结构出现断裂的边界条件下制备的二维R相C60聚合物具有铁磁性,样品的磁性来源于破缺的C60分子笼和断裂的共价键.     

C60分子瞬态全光开关

本文以YAG脉冲激光为控制光,He-Ne连续激光为信号光,在C_(60)甲苯溶液中首次实现瞬态全光开关.由光开关时间推断出C_(60)分子三重态的寿命.     

激光频率调制吸收光谱测量钻井气样中甲烷13C/12C同位素比

本文利用激光频率调制吸收光谱技术,测量了钻井气样中甲烷~(13)C/~(12)C同位素比。该方法不仅精度较高,而且具有检测限低、光谱分辨率高、样品处理简单和快速测量等优点,可以为油气勘探提供一种有效的辅助手段。