分光光度法测定葛根中总黄酮含量

采用分光光度法测定葛根中总黄酮的含量。样品经乙醚浸泡去除杂质,用甲醇超声波提取。以芦丁为标准品制作标准曲线,于最大吸收波长510nm处测定。芦丁的质量浓度在8.48~28.92mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.75mg·L-1。方法用于葛根样品分析,测得总黄酮平均含量为1.64mg·g-1,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%。用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.2%~101%之间。     

三波长分光光度法测定葡萄籽中总黄酮含量

采用三波长分光光度法测定了葡萄籽中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。该法分别采用芦丁和原花青素两种物质为标准进行测定,以芦丁为标准测定的线性范围为0～10.8μg/mL,回收率为96.7%～110.0%,相对标准偏差小于3.8%;以原花青素为标准测定的线性范围为0～3.0μg/mL,方法的回收率为93.3%～104.0%,相对标准偏差小于2.4%。两种物质作为标准物质对测定结果无显著差异。     

分光光度法测定芦笋中总黄酮的含量

黄酮类化合物与铝盐形成配合物,该配合物在紫外可见光区有吸收,选择510nm为测定波长,芦丁作为对照品,用分光光度法测定芦笋中的总黄酮,平均回收率为97．23％,测定结果的相对标准偏差为2.13％(n=5)。     

紫外分光光度法测定花生壳中总黄酮的含量

从花生壳中提取总黄酮物质,并用紫外分光光度法对其进行测定。建立了一种以无水乙醇为溶剂,检测波长为359nm的测定花生壳总黄酮含量的新方法。结果表明,总黄酮含量在0.005～0.025mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均加标回收率为98.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=5)。该法适用于花生壳总黄酮的定量测定。     

紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量

建立了分光光度法测定田七花中黄酮含量的方法.采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.样品总黄酮在浓度0～50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=11.069C-7.143×10-4;R=0.9993.该方法可作为田七花中总黄酮含量的测定的方法之一.     

分光光度法测定黄花菜中总黄酮

建立了一种黄花菜中总黄酮的Al(NO3)3显色分光光度测定方法。研究表明:以芦丁为标样,在一定条件下,芦丁的浓度与吸光度呈线性关系,回归方程为A=0.0121c 0.0014,R2=0.9999,方法的回收率为98.1%~102.3%,相对标准偏差(RSD)为2.1%,测得黄花菜中总黄酮量为3.71 mg/g。     

分光光度法测定合金钢中镍含量

镍是合金钢中重要元素之一 ,它可以增加钢的的弹性、延展性和抗腐蚀性 ,使钢具有较高的机械性能。目前测定合金钢中的镍 ,不论是 JIS1 2 1 6-82 [1] 法还是 GB2 2 3,2 4 - 82 [2 ] 法 ,均需沉淀或萃取 ,使镍与合金钢中其它元素分离 ,因此手续复杂 ,操作时间长 ,而且使用试剂较多。本法用磺基水杨酸掩蔽铁、铜、铝等元素后直接用分光光度计测定镍。此法不需沉淀或萃取分离 ,可用于测定进口合金钢中的镍含量。1　实验部分1 .1　试剂与仪器过硫酸铵 ( 343g/L) ,丁二酮肟 ( 1 0 g/L) ,氢氧化钠 ( 5 0 g/L) ,磺基水杨酸 ( 32 4 g/L) ,镍标准…     

分光光度法测定大黄中大黄素的含量

建立了10倍量90%乙醇回流提取、15倍量乙酸乙脂二次回流提取,最后用碱提酸沉法制备高纯度大黄素的方法。用改进的分光光度法对纯化后产品进行测定,大黄素含量达85.41%。显色剂为5mol/L的NaOH溶液,检测波长为530nm,该显色体系的线性范围为1~400μg/mL,相关系数为0.9993,平均回收率为99.57%,RSD为1.31%(n=4)。     

分光光度法测定核桃青皮中总黄酮方法的修正

应用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法测定核桃花青皮中总黄酮含量时受到共存的胡桃醌和焦性没食子酸的明显干扰,经试验,提出了消除此干扰的校正方法。从乙醇提取液中移取两份等量试液(2.0mL),分别置于25mL容量瓶中,其中一份按方法加显色混合液,以试剂空白为参比,在波长508nm处先后于15,25min测其吸光度A1及A2;另一份中加乙醇(1+1)溶液13mL及40g·L-1氢氧化钠溶液10.0mL,摇匀,测其吸光度A0。根据所推导的公式计算总黄酮的吸光度,代入回归方程计算其含量。按改进的方法分析3份样品,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.76%～1.3%之间。加标回收试验的回收率在89.0%～105%之间。     

分光光度法测定CO助燃剂中铂含量

建立了用分光光度法测定CO助燃剂中铂含量的方法. 在盐酸介质中,Pt（Ⅳ）被氯化亚锡溶液还原,生成黄色的亚氯铂酸（H₂PtC1₄）,最大吸收波长位于403 nm处. 方法简单、快捷、准确,回收率在97%~103%之间,相对标准偏差小于2.0%. 在优化的实验条件下,助燃剂中的常见元素对测定铂含量无干扰.     

三波长-分光光度法测定黑沙蒿中的总黄酮

以野樱素为对照品、 AlCl3作显色剂,建立了三波长-分光光度法测定黑沙蒿中主要化学成分黄酮类化合物的方法.该方法可校正混浊背景倾斜度的影响,并能消除重叠吸收曲线的干扰.方法的线性范围为1.12～13.44 μg/mL,相关系数r=0.9999,适用于植物中总黄酮的测定.     

Determination of total flavonoids in Scutellaria barbata D. Don by dynamic ultrasonic extraction coupled with on-line spectrophotometry

A dynamic ultrasonic extraction (DUE) coupled with on-line detection by spectrophotometry is proposed for the determination of total flavonoids (calculated against scutellarin) in Scutellaria barbata D. Don. The extraction was performed in a common self-made extraction vessel put in an ultrasonic bath and a peristaltic pump was used to deliver the extraction solvent. Several experimental parameters of DUE, including flow rate and concentration of extraction solvent, ultrasonic power and sample amount, were optimized. In this work an on-line method was provided with the advantages of minimum sample amount (5 mg), on-line monitoring the extraction process and time saving (12.5 min). Compared with off-line method, the proposed method would be more convenient for obtaining continuous measurements and rapid optimization of the extraction process.     

三波长分光光度法测定金银花及叶中总黄酮

以5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮为对照品、AICI<,3>作为显色剂,建立了三波长分光光度法测定金银花及叶中总黄酮含量的方法.总黄酮的质量浓度在1.92～19.20μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997:平均回收率分别为96.6%,97.1%,RSD=1.4%,2.3%(n=4).该...     

紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚

采用紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中对苯二酚含量时,乙酸乙烯酯中的有机杂质会对测试结果产生影响.其中乙醛、丙酮对测试结果的影响程度基本呈线性递增关系,而醋酸甲酯、醋酸乙酯对测试结果不会产生影响.     

三波长-分光光度法测定大叶落地生根中总黄酮的含量

以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品、AlCl3作为显色剂,建立了三波长分光光度法测定大叶落地生根中总黄酮含量的方法。结果显示,总黄酮在0~0.01g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.4%,RSD=3.7%(n=4)。该方法可校正混浊背景倾斜度的影响,消除重叠吸收曲线的干扰,适用于植物中总黄酮的测定。     

Determination of diacetyl with spectrophotometry and thermal-lens spectrometry

The conditions for the spectrophotometric and thermal-lens determination of diacetyl with creatine and 2-naphthol are proposed. The obtained value of the detection limit for spectrophotometry (at 527 nm), which amounts to 10 ng/mL, is fivefold lower than the existing values of the spectrophotometric determination of diacetyl. The conditions for the thermal-lens determination of diacetyl (λ = 514.5 nm, strength of the inducing radiation: 40 mW) based on the unmodified procedure of spectrophotometric determination were proposed. Along with a fivefold (down to 2 ng/mL) decrease in the detection limit, which is comparable with that for the determination of diacetyl by means of gas chromatography with mass spectrometric detection (detection limit of 0.7 ng/mL), thermal-lens determination is characterized by the enhancement of other performance parameters of the determination. It was shown that, contrary to the case when gas chromatography is used, ethanol does not interfere with both the spectrophotometric and the thermal-lens determination of acetyl.     

乙酰乙酸乙酯分光光度法测定甲醛的研究

乙酰乙酸乙酯在弱酸性溶液中与甲醛及铵离子反应,生成2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二乙酸乙酯,该化合物在375nm处有最大吸收,以甲醛计的摩尔吸光系数为5.533×103mol·cm-1·L-1;利用该反应建立了测定食品中微量甲醛的新方法,甲醛质量浓度在0.08～4.0mg/L成线性关系。并用质谱分析了产物,证实在水溶液中该反应遵循汉秋希吡啶合成法的原理。     

曙红分光光度法测定沙拉沙星

在pH 3.0的Clark-Lubs缓冲溶液存在下,盐酸沙拉沙星溶液在可见光区无吸收,当将其加入曙红溶液中,发现曙红吸收峰有明显位移,且吸光度增加,说明盐酸沙拉沙星与曙红反应生成络合物。盐酸沙拉沙星在4.0-220.0mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法检出限为117.6μg/L。用于片剂中盐酸沙拉沙星的测定,6次平行测定相对标准偏差为1.4%-3.9%,回收率为92.8%-105.8%。     

刚果红分光光度法测定水中亚硝酸根

测定亚硝酸根离子的标准方法是Griss法。但是所用α-萘胺或盐酸萘乙二胺均为强致癌试剂,同时它们的性质不稳定,见光易变质变色。使用不方便。近几年有许多分析工作者致力于选用新型无毒试剂替代致癌试剂测定环境样品中亚硝酸根。刚果红是一稳定无毒的酸碱指示剂。