北京小鸭病毒性肝炎的研究——(一)诊断和防治

通过流行病学的调查,病理学和病原学的研究,确定发生于北京鸭小鸭的“背脖病”是鸭病毒性肝炎(Duck virus Hepatitis—简称DVH)。总结了综合诊断本病的几项要点。结合生产实践,采用“抗DVH血清”和“免疫蛋黄”被动免疫小鸭和强毒主动免疫母鸭等措施,初步总结出对爆发DVH鸭场采取紧急防治的措施,应用于北京市9个鸭场,基本上能控制住本病的流行。     

乙,丙型病毒性肝炎血清影响淋巴细胞集落形成的研究

病毒对造血有一定的抑制作用，用乙．丙烯肝炎病毒血清加入培养的正常细胞的上清中，研究其对淋巴细胞集落形成的作用，结果提示：乙、丙型病毒性肝炎血清，对有分裂原ＣｏｎＡ和ＰＷＭ激活的辅助Ｔ淋巴细胞和非Ｔ淋巴细胞，均有明显的抑制作用，对植物凝集素ＰＨＡ激活的总Ｔ淋巴细胞有一定的抑制作用，但不显著。乙－丙型肝炎病毒可能是引起某些造血细胞抑制的原因之一。     

五种蓝舌病毒的分子系统(英文)

对蓝舌病毒(BTV)血清型2、11和13的双链RNA中L3基因的全序列进行了测定,该基因编码这种病毒的重要内壳蛋白质(VP3),应用前人测定的血清型10和17的BTV的L3基因序列,共5种美国存在的BTV的L3基因。该病毒的每种L3基因片断都有2772个核苷酸,包含一个开放读框(ORF)。这个开放读框(ORF)编码由901个氨基酸组成的蛋白质,VP3(分子量103kD),其等电点为6 0。用这5种蓝舌病毒血清型的核苷酸和氨基酸序列进行分子系统学分析发现,BTV-2血清型与BTV-10、11、13和17的距离较远,美国的五种血清型BTV可分为两个不同的类群。     

花(鱼骨)血清免疫酶活力对水温耐受性的研究

通过控制暂养水体温度,测定花(鱼骨)对温度的耐受性,以及在不同水温条件下,抗氧化酶(SOD和CAT)和水解酶(ACP和AKP)的变化.结果表明:花(鱼骨)的生存温度和适宜温度较广,其生存温度为4～32℃,适宜温度为8～24℃.水温胁迫对SOD酶活力影响显著,SOD酶活力随水温升高而不断增强,而对CAT酶活力无显著影响.血清AKP活性随着温度的不断升高呈现出先升后降的变化,而血清ACP活性随水温升高也呈现出明显的上升趋势.     

鸭病毒性肝炎的研究(Ⅱ)——鸭肝炎病毒的鸡胚化弱毒株(DHV-41)

DHV在鸡胚连续传代中的滴度(ELD50/0.1ml)由第10代的10~4不断增加到第40代的10~8。第30代以前的DHV保留着对新孵出敏感小鸭的致病性,到第40代已经弱化为对小鸭无致病力的弱毒株。 定期用免疫母鸭生产的鸭胚滴定同一份强毒的实验表明,用DHV-41对母鸭作间隔两周的两次免疫注射之后,可以使母鸭在18个月期间把高水平的被动免疫力传递给它们的小鸭。 大量生产现场的试验证明,用免疫母鸭的卵黄匀浆注射受到DVH威胁的小鸭。同样使小鸭得到保护。     

卵表面精子受体糖蛋白(ZP)基因的研究

哺乳动物卵透明带（ZP）是环绕卵细胞外的一种糖蛋白基质,它在卵母细胞发育、卵细胞受精和受精卵发育中起着重要作用。从小鼠ZP研究中发现ZP是由3种糖蛋白ZPI、ZPZ和ZP3组成,其中ZP3是精子受体蛋白具有特别重要的功能。由于ZP糖蛋白在控制受精作用和调控生殖中具有重要意义,因此对ZP糖蛋白的研究已成为生殖分子生物学的一个重要的热点80年代科学工作者分别从小鼠、兔和人组织中应用基因工程技术研究了ZP糖蛋白基因,特别对ZP3基因作了比较详尽的研究。IZP糖蛋白基因的分离和克隆RingUette（1986）从小鼠卵巢中提纯mRNA,经…     

乙型肝炎血清检测五项标记(血清-HBV)感染分布的调查分析

本文是对该科14年来782例乙型肝炎血清检测五项标记物（血清－HBV）感染分布状况的统计分析报告。报告指出：本组（782例）人员的五项标记物的感受率和性别年龄分布及HBsAg（乙型肝炎表面抗原）携带率与国内报道相一致。     

白斑综合征病毒(WSSV)和血卵涡鞕虫多重PCR检测方法的建立

根据对虾白斑综合征病毒(WSSV)和血卵涡鞕虫在GenBank中已发表的基因序列分别设计2对引物,建立了一种同时检测WSSV和血卵涡鞕虫的多重PCR方法,即通过一次PCR反应,同时扩增WSSV和血卵涡鞕虫2种病原的核酸。应用该方法分别对已知WSSV和血卵涡鞕虫阳性的样品进行PCR扩增,分别扩增出了2条特异性带———467 bp(WSSV)和168 bp(血卵涡鞕虫),与实验设计相符,且与常规PCR检测结果一致。特异性实验结果也表明,该方法对WSSV和血卵涡鞕虫的检测均具很好的特异性,而对三疣梭子蟹其它常见病原、梭子蟹DNA样本的PCR扩增结果均为阴性。10份临床样品检测结果表明该检测结果与常规PCR检测结果符合率达到100%,说明所建立的多重PCR方法可以用于三疣梭子蟹2种病原的快速检测和鉴别诊断,对养殖三疣梭子蟹的疾病及时防控具有重要意义。     

脑脉通化学成分的研究(Ⅰ)

采用色谱法对中药复方脑脉通的化学成分进行分离,采用化学方法及现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.分离得到10个化合物,分别鉴定为大黄酚,大黄素甲醚,2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌,大黄素,2,5-二甲基-7-羟基色原酮,芦荟大黄素,大黄酚甲醚,5-羟甲基糠醛,β-谷甾醇,胡萝卜苷.以上化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到,其中化合物5-羟甲基糠醛为首次在组成脑脉通复方的4味中药中发现.     

生命科学及其相关学科的研究(五)

简要介绍了当代生命科学及其相关学科的研究概况:包括异基因干细胞移植技术、基因疗法保护骨髓细胞、功能基因组学、细胞移植治疗心脏病、转基因抗虫水稻、用基因定位技术培育动物生产人体蛋白质、发现干细胞源以及高产优质抗病早熟棉的培育等研究进展及其效益。     

引起肝炎新型DNA病毒(SEN)的研究

通过聚合酶链式反应的方法，在非甲-戊型肝炎病人的血清中检测到SEN病毒。实验结果表明：SEN病毒可能是引起非甲——戊型肝炎的新型DNA病毒。     

引起肝炎新型DNA病毒(SEN)的研究

通过聚合酶链式反应的方法,在非甲—戊型肝炎病人的血清中检测到SEN病毒。实验结果表明:SEN病毒可能是引起非甲——戊型肝炎的新型DNA病毒。     

引起肝炎新型DNA病毒(TTV)的研究

通过聚合酶链式反应的方法，在非甲──庚型肝炎病人的血清中检测到ＴＴＶ病毒。实验结果表明：ＴＴＶ病毒可能是引起非甲──庚型肝炎的新型ＤＮＡ病毒。     

子宫内膜异位症的免疫功能研究(综述)

近年来关于子宫内膜异位症的免疫功能研究取得了显著进展，本文对子宫内膜异位症的免疫发病机制、免疫细胞、自身免疫反应以及丹那唑对子内膜异位症免疫功能的影响进行了综述。     

乙型肝炎病毒(HBV)DNA免疫的初步研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增了编码ＨＢＶｓＡｇ的基因序列,将其插入到ｐｃＤＮＡ３载体中,位于人巨细胞病毒（ＣＭＶ）早期启动子下游．重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｓＡｇ转染细胞后检测到ＨＢｓＡｇ表达．用纯化后的重组质粒直接注射到ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠骨骼肌内,诱发实验小鼠产生了抗ＨＢｓＡｇ特异性抗体．ＰＣＲ扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源ＨＢＶＤＮＡ整合     

马宝(马的肠结石)物质成分的研究

根据手标本观察,偏光显微鏡下薄片鉴定,油浸試驗,X射綫物相分析,失重試驗,差热分析和比重测定,对馬宝(馬的肠結石)的物质成分进行了鉴定工作。初步确定,組成馬宝的物质成分主要为鳥粪石(Mg NH_4 PO_·6H_2O),以及少量鎂磷石和可疑的鈣磷石,此外尚有部分未消化的飼料和石粉。根据馬宝的結构以及在酸、硷中溶解和重結晶的粗略試驗,可以认为,馬宝的形成部位应在小肠后半部,亦即在中硷性环境下形成;貯存部位則多在大結肠中,特別是以胃状膨大部尤为有利。 馬宝的形成和加大,与单一化的富磷飼料有关。但引起馬匹发生結石症的根本原因,則可能是由于消化机能紊乱所敌。因此,似应針对这一原因采取預防和治疗措施。     

棉铃虫核型多角体病毒的研究(Ⅱ)——病毒毒力的生物测定

本文报导了由江苏海安采得的棉铃虫Heliothis armigera(Hübner)核型多角体病毒毒力的生物测定.用不同剂量不同方法感染棉铃虫二令初期幼虫和初孵幼虫,分别测得的剂量与死亡率回归方程式为y=2.56+1.52x、y=2.595+1.198x,前者的LD_(50)为40.91PTB/幼虫,后者的LC_(50)为101.70×10~3PIB/毫升.试验结果表明,江苏海安采得的棉铃虫核型多角体病毒与国外同类病毒制剂相比,毒力是相当高的.用初孵幼虫测定有较多的优点,拟可作为一种常规测定方法.     

六种夜蛾卵形态的比较研究(鳞翅目:夜蛾科)

利用显微观察并描述了鳞翅日夜蛾科6种夜蛾，即：朽木夜蛾，切夜蛾，花实夜蛾，朝梦尼夜蛾，巨黑颈夜蛾，杨逸色夜蛾卵壳的形态特征。结果表明：六种夜蛾卵受精孔的数目；受料孔区花饰的形状、数目、排列；纵脊的分叉形式；气孔的大小与排列等均存在明显差异。     

山核桃树皮中生理活性成分的研究(1)

将山核桃树皮粉碎后用无水乙醇浸泡，乙醇浸出液用正己烷萃取后，制得正己烷提取物。正己烷提取物经柱层析分离后，用高压液相色谱分离得到了一种白色针状晶体化合物，经红外光谱，核磁共振光谱鉴定，推测该化合物为β-谷甾醇，其含量占正己烷提取物重量的0．36％。     

中国软珊瑚化学成份的研究(五)

从一种新种软珊瑚(Sinularia Siplaosa sp.nov.)中分离出两种新的甾醇,命名为Sipalosterol A 及Sipalosterol B.本文主要报导:通过波谱分析及化学转变等方法测定了SipalosterolA 的化学结构为23-乙基-24-亚甲基-△~5-胆甾烯-3-β-醇.