有机阴离子的人工接受体的合成

报道以Ｄ－天冬酰胺为起始原料经９步反应合成旋光活性的（２Ｒ，８Ｒ）－二羟甲基－１，５，９－三氮双环〔４．４．０〕癸－９－烯盐酸盐，总产率为２５．４％．     

5－羟甲基－5－壬烷基戊内酯的合成

以已二酸为原料，经六步反应合成了５－羟甲基－５－壬烷基戊内酯，在形成手性中心的关键反应步骤中使用了（３Ｓ，４Ｓ）－１－苄基－１－甲基－３，４－二羟基吡咯碘化铵作手性相转移催化剂。     

（±）—Salvinolone的全合成研究

以２－（３，４－环己基类二氧－５－异丙基）苯基乙醇（２）和３－异丙氧基－５，５－二甲基－１，３－环己烯酮（４）为原料，利用羰基α－位的烷基化反应和分子内的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃａｒｆｔｓ反应为关键步骤，经９步反应，合成了多氧芳香型三环二萜类天然产物Ｓａｌｖｉｎｏｌｏｎｅ。     

手性双氨基醇-Et2Zn催化的不对称直接羟醛缩合反应

以1,3-二溴丙酮和(2'S)-(二苯基羟甲基)-四氢吡咯为原料,合成了两种新型手性氨基醇1,3-双[(2'S)-(二苯基羟甲基)-1-四氢吡咯基]丙酮(3)和1,3-双[(2'S)-(二苯基羟甲基)-1-四氢吡咯基]-2-丙醇(4),总产率分别为39%和35%.手性双氨基醇3-/4-Et2Zn可催化未修饰醛、酮的不对称直接羟醛缩合反应,对映体过量最高9%.     

双羟甲基冠醚的合成

以甘油单三苯甲基醚为原料,分别与乙二醇,二甘醇和三甘醇的双对甲苯磺酸酯经三步反应,合成得到双羟甲基－１２－冠－４,双羟甲基－１５－冠－５,双羟甲基－１８－冠－６,双羟甲基－２１－冠－７和双羟甲基－２４－冠－８等一系列新型醚化合物。     

Sinulariol,Sinularial—A和Sinularic Acid—A前体化合物？…

报道了以香叶醇为起始原料经９步反应合成Ｓｉｎｕｌａｒｉｏｌ－Ｄ，Ｓｉｎｕｌａｒｉａ－Ａ和ＳｉｎｕｌａｒｉｃＡｃｉｄ－Ａ的前体化合物（Ｅ，Ｅ，Ｅ）－２，６，１０，１４－四甲基－２，３－环氧－１６－苯硫醚基十六碳－６，１０，１４－三烯－１－醇（１５）的实验结果。     

N—苄基—3（S）—邻基二甲酰亚胺基—4（S）—[4（S）—2,2—二甲基— …

以Ｌ－抗坏血酸（１）为原料,经３步反应制得（Ｓ）－缩异丙氧叉甘油醛（４）,该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺（５）,甘氨酸经保护后制成酰氯,在有机碱作用下首都首先生成不稳定的烯酮（８）,继与手性亚胺５迅速进行「２＋２」环加成反应,合成标题化合物Ｎ－苄基－３（Ｓ）－邻苯二甲酰亚胺基－４（Ｓ）－「４（Ｓ）－２,２－二甲基１,３－二氧环戊－４－基」－２－氧吖丁啶,由于环加成的面向立体选择性容易控制,由     

葡萄糖衍生的新型光学活性β—氨基醇的合成

首次报道了以Ｄ－葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β－氨基醇化合物的新方法，目标化合物：（２Ｓ，３Ｓ）－甲基－２－脱氧－２－苯胺基－４，６－Ｏ－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（７）经各种分析测试手段证实。     

葡萄糖衍生的新型光学活性β－氨基醇的合成

首次报道了以Ｄ－葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β－氨基醇化合物的新方法。目标化合物：（２Ｓ，３Ｓ）－甲基－２－脱氧－２－苯胺基－４，６－ｏ－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（７）经各种分析测试手段证实。     

（3S）—β—羟基丁酸的合成

以光学活性Ｌ－乳酸为原料，经还原得（２Ｓ）－１，２－丙二醇（２），再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应，得到手性合成子（３Ｓ）－β－羟基丁酸，收率５８．４％（以的２计），光学纯度大于９０％。     

桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成

合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚，目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。１ａ～１ｃ和２ａ～２ｃ显将Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）苯胺和２，６－双（羟甲基）吡啶分别在ＴＨＦ中与ＮａＨ和Ｎ－取代和Ｎ，Ｎ－二取代氯乙酰胺反应而制得；而３ａ～３ｂ和４ａ～４ｂ则是将２，６－双（氯甲基）吡啶和２，５－双（氯甲基）噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双（亚甲硫乙酸），然后与ＳＯＣｌ＿２反应成二酰氯，最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ所确证。     

N—BOC—8—氨甲基—2—萘甲酸的改进合成法

以２－萘甲酸为原料，经硝化，酯化，重氮化，选择性催化氢化，ＢＯＣ酸酐保护等六步反应，完成了Ｎ－ＢＯＣ－８氨甲基－２－萘甲酸（１ａ）的合成，为化合物１的合成提供了新的合成途径。     

甲基取代的甲酸态的四氢叶酸辅酶模型的合成及其取代碳 …

以乙二胺和乙酰胺为原料，经４步反应合成了碘化１，２－二甲基－３－间（或对）－硝基苯磺酰基咪唑啉（２ａ，２ｂ）以２ａ和２ｂ作为甲基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型，同单亲核中心的氮亲核体（对甲苯胺，对甲氧基苯胺等）和碳亲核体（丙二腈）反应得到次惭基单元（ＣＨ３－Ｃ≤）转移的中间体产物，与双亲核中心的亲核体（邻苯二胺，邻氨基酚）反应得到次乙基单元完全转移的产物。     

异核苷低聚核苷酸的合成及其酶促稳定性

用磷酸三酯法在溶液中合成了两个带有３′－（Ｓ）－胸腺嘧啶基－４′－（Ｒ）－羟基－５′－（Ｓ）－羟甲基四氢呋喃的三脱氧核苷酸３和４。与三脱氧核苷酸（２）相比，化合物３和４对核酸酶Ｓ１具有更大的稳定性。     

1,4—二苯基—2—苯氧基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及其除草活性研究

利用１，３－二苯基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了１，４－二苯基－２－苯氧基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－酮（２），所有新化合物的结构均经元素分析、ＮＭＲ、ＭＳ证实。对目标化合物进行的除草活性测试结果表明，２对阔叶杂草具有较好的选择性除草活性。     

一系列氢键诱导液晶复合物的合成及表征

以２－氰基－３－（４－（２－氯－３－甲基－１－丁酰氧基）－苯基丙烯酸（Ａ）为质子给体，Ｎ－（４－吡啶基亚甲基）－４－烷氧基苯胺（ｎＳＳＺ）为质子受体，合成了一系列新的氢键复和物，经红外光谱证实了分子间氢键的存在，通过ＤＳＣ，偏光方法及Ｘ射线衍射方法对其液晶行为进行研究，结果表明复合物呈现近晶相行为。     

6—硫杂—13—氮杂二环（9.3.0）—3,8—二炔十四烷的合成及核磁共振鉴定

以３，４－二（４′－甲磺酰氧－２′－丁炔基）四氢呋喃或６－硫杂－３，８－二炔－１，１１－二羟甲基环十一烷为原料合成了二环化合物６－硫杂－１３－氧杂二环（９．３．０）－３，８－二炔十四烷，通过＾１ＨＮＭＲ＾１３ＣＮＭＲ，ＩＲ及ＭＳ进行结构鉴定。     

4-取代-脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原

(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。     

（＋）—1S,2R,5S—8—β—萘基薄荷醇的合成

以Ｒ－（＋）－Ｐｕｌｅｇｏｎｅ为起始原始经１，４－加成、溴代、水解、氧化等９步反应合成了手性辅助试剂（＋）－１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ－８－β－萘基薄荷醇及其关向异构体（－）－１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ－８－β萘基新薄荷醇，总收率分别为２４．０％和２２．６％。     

7-羟甲基-7-羟基双环[3,3,1]壬烷-3-酮的合成并转换成1-羟基-4-原金刚烷酮（英文）

３,７－二取代双环［３,３,１］壬烷衍生物具有许多有趣的反应特异性,可合成各种官能性金刚烷衍生物。本文以１－金刚烷醇为原料经二步反应合成７－亚甲基双环［３,３,１］壬烷－３－酮。再用催化量四氧化锇进行氧化几乎定量地得到７－羟甲基－７－羟基双环［３,３,１］壬烷－３－酮（９）。９用对甲苯磺酰氯处理得１１,然后转换成１－羟基－４－原金刚烷酮（８）。根据光谱数据分析,（９）有一互变异构体（１０）,研究表明１０的存在对合成８没有影响。预计８可以作为合成各种三取代金刚烷的原料。