主链含噁二唑的离子传导型聚对苯乙炔衍生物的合成及发光性能

通过共聚合将噁二唑结构单元引入苯乙炔(PPV)主链,以改进电子注入与传输性能;用离子传导型的聚氧乙烯(PEO)链作为高分子的侧链.用该种聚合物制作的发光二极管(LED)与不含噁二唑的同类结构的共轭聚合物相比,性能明显提高,并制作了发光电池(LEC),对其性能进行初步研究.     

5,5′-二(叠氮亚甲基)-3,3′-双(1,2,4-口恶二唑)的合成及晶体结构

本文合成出含能化合物 5,5′-二 (叠氮亚甲基 ) - 3,3′-双 ( 1,2 ,4 - 口恶二唑 )后 ,通过元素分析、IR、1H NMR、MS和 X-射线衍射分析 ,确定了此化合物的结构。并分析了对 1,2 ,5- 口恶二唑与侧链进行分子内重排形成 1,2 ,4 - 口恶二唑杂环的反应机理。     

含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究

本文报道了制备2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑和其进一步与多种亲核试剂反应. 2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑经过甲基化, 而后用KMnO~4氧化得到2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑衍生物. 其结构由元素分析,IR, ^1H NMR 和MS确定.化合物4对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有较强的抑制性能.     

高取向顺式聚乙炔导电性能的各向异性

用ＥＨＭＯ／ＣＯ方法计算了高取向顺式聚乙炔及其碘掺杂物的二维能带结构，并据此讨论了它们导电性能的各向异性问题，结果表明平行于分子链方向的导电率与垂直于该方向的电导率之比（σ‖／σ⊥）取决于这两个方向上的价带宽和导带宽。碘掺杂后σ‖／σ⊥下降的原因是链间耦合增加。碘掺杂后的顺式聚乙炔是一个链间相互作用微弱的的二维或三维体系。计算结果与实验较好地吻合。     

含二苯联恶二唑大环多胺及其配合物的合成

用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-恶二唑和相应的二胺，经[2+2]缩合环化反应，合成了三个含二苯联恶二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。     

双马来酰亚胺增韧研究Ⅱ.链扩展双马来酰亚胺及其树脂的合成及表征

合成了一系列结构不同和链长短不一的双马来酰亚胺，并对其结构和性能作了表征，同时研究了它们的固化反应和固化产物的性能。用双马来酰亚胺和二烯丙基化合物反应制造了增韧树脂，研究了该树脂的固化和热稳定性。     

热拉伸的超高分子量聚乙烯的晶体结构和力学性能

讨论了超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷ－ＰＥ）的熔融一次拉伸和二次拉伸的晶体结构和力学性能．利用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＤ测定了拉伸片的晶体取向因子和极图，晶粒尺寸，晶体畸变，长周期等晶体结构．用ＤＳＣ和ＶＥＳ测定热性能和动态力学性能．应力－应变实验测定拉伸片的杨氏模量，断裂强度和伸长．这些实验结果说明ＵＨＭＷ－ＰＥ经二次拉伸能产生正交晶系的伸直链晶体．二次拉伸片由折叠链片晶和伸直链晶体两元结构组成．二次拉伸片的杨氏模量比一次拉伸片有大幅度提高．二次拉伸片的晶体结构和力学性能是在一次拉伸的基础上形成的．     

以硫醚为主链的螯合树脂研究──Ⅱ．2－氨基噻唑树脂的合成及吸附性能

聚环硫丙烷和环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联聚合物，将交联聚合物与２－氨基噻唑反应，制得二种侧链带有氨基噻唑的新型螯合树脂．它们对贵金属具有优良的吸附性能和高的吸附选择性．通过Ｘ－射线光电子能谱初步探讨了树脂对金属离子的螯合作用．     

五甲川链上具有β,δ-次丙基桥链的二碳菁染料的合成及其在减色法彩色胶片感红层中的应用

合成了具有β,δ-次丙基桥链的八个二碳菁染料。照相性能试验表明,用β,δ-次丙基桥链五甲川染料,可以作为有效的感红增感剂。在青成色剂C-1存在下,用这些染料增感的乳剂与Rr1833比较,具有好的贮存稳定性。     

2,5—二取代—1,3—4—恶二唑和N,N‘—二酰基肼化合物的合成与生物活性

合成了１８种新的对称与不对称的２，５－二取代－１，３，４－恶二唑及Ｎ，Ｎ“＇－Ｆ二酰基肼化物，用元素分析，红外光谱，核磁氢谱和质谱确定了其结构，并对它们的杀虫，抗菌活性进行了测试，发现了数个具有较强生物活性的化合物。     

聚(对-苯撑乙烯)衍生物蓝色发光二极管及平面显示

成功地合成了柔性脂肪链段和刚性发光链段相互交替的共聚物,并对其进行了表征.发现该聚合物的荧光随柔性链段的增长而增强的实验结果.用所合成的共聚物作发光层,研制出了发光亮度可达190cd/m~2,最小开启电压为15V的发蓝色光的聚合物发光二极管及平板显示屏.讨论了(口恶)二唑衍生物(PBD)和8-羟基喹淋铝(Alq_3)电子输运层的引入对器件的发光亮度和稳定性的影响.     

n-型掺杂反式聚乙炔导电性能各向异性研究

根据固体能带理论，用量子化学ＥＨＭＯ／ ＣＯ 方法，计算了高取向反式聚乙炔及其ｎ－ 型掺杂态（掺杂Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ） 的二维能带结构，首次从能隙与带宽角度讨论了聚乙炔经ｎ－ 型掺杂呈现的导电性能的各向异性．研究表明：平行和垂直于分子链方向的电导率之比（σ∥／σ⊥） 取决于这两个方向上能隙和带宽的大小；掺杂后σ∥／σ⊥下降，其原因是掺杂剂在聚乙炔链间架起了一个“浮桥”，使链间耦合作用增强．理论计算与实验结果一致     

两亲性卟啉的合成及其L—B膜

早期L-B膜的研制主要着眼于长碳链脂肪酸及其衍生物。近来,由于对膜性能的特殊要求,人们把注意力转向丁二炔、酞菁和卟啉衍生物。本文用四一(N,N-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)与溴代十六烷反应得到两亲性的含有4个长碳链的澳化四-(4-     

用SN型催化剂合成苯乙烯—丙烯嵌段共聚物的研究Ⅱ．共聚物的结构表征与性能

报道用稀土化合物改性的钛系载体催化剂（SN催化剂）进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合（Sequential block copolymerization) 的研究。通过对初生嵌段共聚产物进行溶剂萃取与分级，并用^13C-NMR、WAXD、DSC、DMA和电子显微镜进行表征，推断共聚物为具有等规聚苯乙烯链和等规聚丙烯链段的A－B型二嵌段共聚物，且各段均能结晶。发现嵌段共聚物比相应的均聚物具有较好的综合力学性能和热性能，而且对iPS/iPP共混具有良好的增容作用。     

酞侧基聚芳醚酮的核磁共振研究（I）：链结构及NMR谱的归属

用１Ｄ ＮＭＲ方法研究酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）链结构，用二维同核化学位移相关与二维异核化学位移相关实验方法对１Ｄ ＮＭＲ谱峰进行归属，探讨了二维异核远程相关实验在缩聚高分子研究中的应用，为ＰＥＫ－Ｃ修饰机理以及共混相容机理的研究提供重要信息。溶液ＮＭＲ谱图数据表明，ＰＥＫ－Ｃ具有较规整的链结构。     

一类新型环金属配体——(口恶)二唑衍生物的化学结构及其性能

合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析得到确证. 利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能. 结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268～327 nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332～390 nm和359～439 nm范围;DSC分析结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的起始吸热峰位于120～328 ℃之间,其中对称结构的(口恶)二唑衍生物显示了较高的熔融温度;由循环伏安图和相关计算结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的还原电位位于-1.03～-0.98 V,其相应的最低非占有分子轨道能级(LUMO)在-3.71～-3.76 eV之间.     

亚磷酸酯对新型冷冻机油抗磨性能的影响

本文合成了一系列短链、长链和大分子的亚磷酸酯，用Timken试验机和扫描电镜研究了它们对新型冷冻机油抗磨性能的改进作用。     

含噻吩环恶二唑衍生物的合成及电化学性能研究

合成了新的化合物２，５－双「２，２′－双（５－取代苯基）－１，３，４－恶二唑」噻吩（Ｒ－ＯＸＤ）（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３Ｏ，ＣＨ３，Ｆ，ＣＮ），用＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析对其进行了表征，同时，采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试。结果表明，除了Ｆ－ＯＸＤ外，这一系列化合物的电子亲和势高于常用电子传输材料ＰＢＤ，说明它们的电子传输材料性能优良。     

气体膜分离用过渡金属有机络合物聚酰亚胺杂化材料的研究

用三苯二醚四酸二酐 (HQDPA)或二苯酮四酸二酐 (BTDA)与二氨基二苯甲烷 (MDA)缩聚合成出聚酰胺酸溶液 ,将此溶液与过渡金属有机络合物共混 ,再经热亚胺化即可制备出一类新型的气体膜分离用过渡金属有机络合物 聚酰亚胺杂化材料 .对所得杂化材料的各项性能进行了研究 ,结果表明 ,制得的杂化材料保持了聚酰亚胺良好的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能 .用广角X 射线衍射和液体天平对所得材料的结构进行了表征 ,结果表明 ,过渡金属有机络合物的加入能够增加聚酰亚胺材料的分子链间距 .因此 ,与相应的聚酰亚胺相比 ,杂化材料的透气系数增大而透气选择性变化不大 .     

2-芳基-5-[4′-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)氨基]-1,3,4-恶二唑自旋标记化合物的合成

2,2,6,6,-四甲基哌啶-1-氧自由基是目前应用最广泛的自旋标记试剂之一,但用哌啶氮氧自由基标记1,3,4-恶二唑类杂环的研究。迄今未见报道。1,3,4-恶二唑杂环衍生物具有抗结核、