超低粘度羧甲基纤维素的合成

用竹浆纤维合成了超低粘度羧甲基纤维素，并对合成工艺条件进行了讨论。     

水可分散体羧甲基纤维素醋酸丁酸酯结构与性能研究

采用大浴比碱化、醚化与半均相酯化的合成方式,制备出纤维素混合醚酯——羧甲基纤维素醋酸丁酸酯（CMCAB）。利用^1H—NMR、FTIR、XRD、TG和DSC等技术对CMCAB结构与热性能进行分析与表征,并对其溶液表面性能、水分散体流变性能进行了研究。结果表明,CMCAB分子链上亲水性羧基分布均匀;CMCAB结晶度低、热...     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂超声合成的研究

研究了在超声波作用下羧甲基纤维素的降解反应及ＣＭＣ与具有不同亲水亲油比值的活性大单体「烷基醇（酚）聚氧乙烯醚丙烯酸酯及第三单体」的超声共聚反应。经萃取提纯的共聚产物用ＩＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ和ＵＶ等方法进行表证，证实通过超声反应制得了二元和三元共聚物。     

聚硫醚型纤维素的合成及其吸附性能

稻壳纤维素;氯甲基硫杂丙环;金属离子;聚硫醚型纤维素的合成及其吸附性能     

还原响应型羧甲基纤维素基纳米药物载体的构建及其性能研究

近年来,刺激响应型智能纳米药物载体以其可控的药物释放、毒副作用小等优点,在药物递送领域引起广泛关注。本研究以羧甲基纤维素(CMC)为骨架材料,通过还原性二硫代二丙酰肼(TPH)连接疏水小分子胆酸(CA),合成两亲性高分子聚合物CMC-TPH-CA (CTC)。然后以10-羟基喜树碱(HCPT)为抗肿瘤模型药物,在水溶液中自组装制备CTC/HCPT纳米粒子,并对其物化性质及体外抗肿瘤活性进行了评价。结果表明,CTC/HCPT纳米粒子具有较高的包封率(～87.6%)及载药量(～21.4wt%),适当的粒径大小(～140nm)及低的溶血性(5%)。体外释放结果表明,CTC/HCPT纳米粒子具有明显的还原敏感性。最后,以LLC肿瘤细胞为模型,考察CTC/HCPT纳米粒子的体外细胞毒性。结果表明,相较于纯HCPT,CTC/HCPT纳米粒子的细胞杀伤作用有了明显的提升。     

环糊精-壳聚糖/羧甲基纤维素水凝胶的制备及其缓释性能研究

首先通过壳聚糖(CS)、柠檬酸(CA)和环糊精(β-CD)制备了环糊精接枝壳聚糖载体(CS-CA-β-CD);然后将CS-CA-β-CD与羧甲基纤维素(CMC)共混制备了环糊精-壳聚糖/羧甲基纤维素水凝胶(CS-CA-β-CD/CMC),利用红外光谱(FTIR)、Zeta电位和透射电镜(TEM)对其结构进行表征;最后将...     

双亲性羧甲基壳聚糖钠盐席夫碱衍生物的合成及其性能研究

旨在以天然产物为基础,设计与合成具有表面活性和抗菌等特性的多功能高分子,拓宽天然产物应用领域.首先壳聚糖与一氯乙酸取代反应获得O-羧甲基壳聚糖钠盐,然后依次与柠檬醛、对羟基苯甲醛进行席夫碱反应,最终制得O-羧甲基壳聚糖钠盐缩柠檬醛缩对羟基苯甲醛,并通过1H-NMR和元素分析对产物的结构进行表征.通过测定终产物的表面张力(γ)、临界胶束浓度(CMC)、亲水亲油平衡值(HLB)、乳化能力和抗菌能力等对其性能进行评价,结果表明:该产物具备表面活性且其水溶液能够抑制细菌增长,具有成为功能性高分子表面活性剂的潜力.     

羧甲基纤维素-壳聚糖水凝胶球的制备及性能

采用物理交联法制备了羧甲基纤维素(CMC)-壳聚糖(CS)共混水凝胶球;研究了共混球的耐酸碱性、溶胀性及对亚甲基蓝的吸附性能.结果表明,水凝胶球在弱酸和弱碱中具有一定的稳定性;随着羧甲基纤维素与壳聚糖质量比的增大,水凝胶的吸水溶胀率增加.在CMC与CS质量比为1∶4时制备的水凝胶呈规则球状.     

羧甲基纤维素水溶液流变性的研究 Ⅰ.牙膏型羧甲基纤维素的流变行为

用旋转粘度计研究了牙膏型羧甲基纤维素水溶液流变性质,考查了该材料对时间、温度的依赖关系。通过幕律模型表征了材料的均勻性,测定了盐粘比。探讨了流变性与取代均匀性的依赖关系。     

新型含氮、硫纤维素螯合树脂的合成及其吸附性能

将稻壳纤维素的氯化产物(CDC)分别与水合肼、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丁二胺和己二胺反应,合成了6种含氮纤维素螯合树脂(ADC-1～ADC-6);在碱性条件下用环硫氯丙烷交联ADC合成了6种新型含氮、硫纤维素螯合树脂(TADC-1～TADC-6),研究了合成条件和ADC,TADC树脂对金属离子的吸附性能.结果表明,ADC树脂对Cu²⁺,Cr³⁺,Ni²⁺,Hg²⁺,Zn²⁺等离子有较好的吸附性,对Hg²⁺吸附容量可达0.5mmol/g左右;TADC树脂对Ag⁺,Cu²⁺,Hg²⁺等离子有较好的吸附性,对Hg²⁺和Ag⁺吸附容量可达1.1mmol/g和1.9mmol/g左右;强酸性条件下,ADC和TADC树脂的吸附容量都降低,它们对金属离子的吸附顺序分别为Hg²⁺>Cu²⁺>Ni²⁺和Ag⁺>Hg²⁺>Cu²⁺,树脂用10%的氨水解吸附可重复使用.     

高取代氰乙基纤维素膜材料的合成及其性能

本文针对采用高取代氰乙基纤维素(HCEC)作为膜材料进行一系列合成条件试验,对产物的取代度、特性粘度及膜的反渗透性能进行测试,并用红外光谱图及X-射线衍射表征,实验表明HCEC是一种较理想的膜材料,它能很好地溶于丙酮,易成膜,用它制成的反渗透膜除具有较好的反渗透性能外,还具有耐酸、碱水解和抗微生物分解性能。此外,可以按一定比例与CA共混,制成除具有优良的反渗透性能外,抗微生物分解性能以及透水量都比CA膜较好的膜。三种不同膜的横截面电镜图显示其内部结构有明显差别。     

羟丙基醋酸纤维素的合成及其反渗透膜性能的研究

研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成反应规律。发现制备羟丙基纤维素的较佳反应条件为:反应温度40℃左右,反应时间2小时或稍长。羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而直线上升;羟丙基醋酸纤维素的制备条件与醋酸纤维素相似,且随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间降低。考察了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜的制备工艺,发现以甘油—正丙醇或磷酸为添加剂,蒸发时间30～60S较为合适。羟丙基醋酸纤维素反渗透膜性能与醋酸纤维素相当,但前者可用于较高的温度。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂的嵌段结构对其形态和性能的影响

采用超声波辐照聚合的羧甲基纤维素 (CMC)系列高分子表面活性剂是由CMC嵌段和含有等长双亲性支链的嵌段构成的共聚物 ,研究结果表明 ,CMC链段保证了共聚物的增粘性能 ,双亲性嵌段提供了共聚物优良的表面活性 ;CMC增粘嵌段与表面活性嵌段作为共聚物的两个嵌段 ,各发挥其作用 ,得到既有增粘性能又有高表面活性的双亲性共聚物 .     

羧甲基纤维素／Eu^3＋体系的荧光性能的研究

以脱脂棉纤维为原料合成不同取代度的羧甲基纤维素，再使之与稀土离于Ｅｕ＾３＋作用，合成ＣＭＣ／Ｅｕ＾３＋荧光体系并考察其荧光性能。结果表明：无论是ＣＭＣ／Ｅｕ＾３固体状态体系，还是ＣＭＣ／Ｅｕ＾３＋水溶液体系均有较强的荧光性能，但其固体体系的荧光强度较水溶液体系的强；且固体状态体系与水溶体系的荧光发射波长有所不同。     

羧甲基纤维素水凝胶生物降解动力学研究

用氯化铝对羧甲基纤维素进行交联,制得了水凝胶.考察了底物浓度、酶浓度以及降解温度对该水凝胶降解速率的影响,探讨了酶降解动力学及“表观”活化能对酶浓度的依赖关系.结果表明,该酶促反应最佳温度为37 ℃,降解反应对底物浓度和酶浓度的反应级数分别为1级和1.2级;得到了与传统的Michaelis-Menten动力学机制不同的非均相酶促反应动力学模型,确定了“表观”活化能与酶浓度之间的定量关系.     

羧甲基纤维素取代均一性的研究

羧基纤维素(钠盐,以下简称CMC)是一种重要的水溶性聚电解质。本文在传统溶媒法的基础上,采用乙醇作溶剂的两段加碱法新工艺制备CMC。研究表明,在低浴比(乙醇与纤维素质量比为2.04～2.45)条件下,采用新工艺制得的CMC具有较好的取代均一性和良好的性能:并用酶降解的方法,通过还原值测定,对CMC的取代基沿分子链的分布进行了表征;此外,对CMC的一些性能进行了测定,同时对其热稳定性进行了研究。     

水溶性两性纤维素衍生物Ⅰ.羧甲基纤维素的季铵人

以羧甲基纤维素（ＣＭＣ）为原料、３－氯－２－羟丙基三甲基氯化铵（ＣＨＰＡＣ）为季铵化剂，合成了一系列水溶性两性纤维素衍生物，研究了ＣＭＣ季铵化反应的主要影响因素，发现不同的原料羧甲基取代度、反应用碱量、ＣＨＰＡＣ用量及反应介质组成对ＣＭＣ季铵取人度和ＣＭＣ季铵化反应效率均有不同的影响，同时对原料ＣＭＣＭ及其产物的ＩＲ、Ｘ光射射和ＤＳＣ谱图与溶液粘性行为进行了研究 。     

羧甲基羟丙基纤维素混合醚耐盐性研究

通过X-射线衍射、红外吸收光谱和浊度测定,研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)结构和溶解性能的关系。结果表明,CMHPC的溶解性能归因于纤维素中导入了羧甲基和羟丙基两种亲水基团,以及因导入这两种基团所引起的纤维素消晶作用。CMHPC不仅能溶于浓的NaCl溶液,而且能溶于二价碱土金属盐溶液。通过溶液折射率和盐粘比值的测定,研究了金属盐对CMHPC水化的影响。结果表明,金属离子的去水化能力顺序是:Na~+相似文献   

均相与非均相法合成的纤维素乙酸酯结构与性能的比较研究

研究了离子液体中均相反应制备纤维素乙酸酯(CA_(Homo))与非均相反应制备纤维素乙酸酯(CA_(Hete))的化学结构,进而比较了化学结构差别对纤维素乙酸酯性能的影响.均相与非均相法制备的CA化学结构存在显著差异,CA_(Homo)相比CA_(Hete)具有更好的均匀性,且CA_(Homo)和CA_(Hete)的取代基分布不同,CA_(Homo)的乙酰基取代顺序为C-6C-3C-2,CA_(Hete)的乙酰基取代顺序为C-3C-2C-6.同时对CA_(Homo)和CA_(Hete)的结晶行为、溶解性和热性能进行研究,结果表明,不同化学结构对CA的这些宏观性能影响较小,CA_(Homo)和CA_(Hete)均为无定型结构,可溶解于极性有机溶剂中,玻璃化转变温度和热稳定性相近.因此,通过离子液体均相制备的CA与现有非均相法制备的CA具有相似的物理性能,但均相法制备的CA结构均匀性更好.     

杯[6]冠醚接枝纤维素螯合树脂的合成及其吸附性能

四环氧丙基杯[6]-1,4-冠-4与纤维素多乙烯多胺衍生物反应,合成了一系列新型杯[6]冠醚纤维素螯合树脂。研究了其对阳离子吸附性能后发现该螯合树脂结合了纤维素和杯芳烃聚合物的各自优势,不仅具有较大的吸附容量,而且对Na^ 和Ag^ 有很好的吸附选择性。