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提出了直流示波极谱滴定高含量钼的新方法,在pH为4.5 ̄5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,以Pb(Ⅱ)为滴定剂滴定钼酸根离子,用JP-1A型示波极谱仪作检测器,根据滴定过程中铅波的出现来指示终点的到达。方法简便,快速,结果的准确度,精密度均符合容量分析的要求,适于各类高含量钼矿样中的测定。 相似文献
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本文提出双微铂电极示波极谱滴定法。在KCl存在时,氨羧络合剂在双微铂电极示波极谱图上有敏锐切口,可以用来指示络合滴定的终点。方法准确度和精密度都符合容量分析要求。 相似文献
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本文以四苯硼钠滴定三乙胺、四乙基氢氧化铵、氧基比林和硫酸阿托品为例,说明四苯硼钠交流示波极谱滴定可以广泛应用于为数众多的生物碱和含氮碱性药物的测定,方法准确、快速、简便。 相似文献
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将交流示波极谱滴定应用于大量镁存在下钙的EGTA滴定。Ca:Mg的比例可达1:40,Fe、Ti、Al、Mn、Pb等杂质存在时,不需要另加其它掩蔽剂。此法优点:仪器简单、方法快速、终点明确、准确度好。用于石灰岩矿样分析,得到满意的结果。 相似文献
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本文系统地报导了交流示波极谱滴定在中和滴定中的应用,解决了弱酸弱碱在水溶液中直接滴定等问题。同时提出了中和滴定的两大类指示剂的概念,并且总结了它们的性质。因此,示波极谱中和滴定将大大地丰富中和滴定的内容,扩大其应用范围。 相似文献
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工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol.L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极。苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11.27,而6 g.L-1苯胺溶液1 mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11.3。苯胺在此方法中的作用为指示剂,以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析,回收率在97.3%~104.0%之间。 相似文献
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影响示波极谱中和滴定终点示波圈变化的因素 Ⅰ.交流电流密度 总被引:1,自引:0,他引:1
指示示波极谱滴定终点的方法有:示波极谱图形的位移,图形的扩张或收缩以及切口的出现与消失等。它们与通过电解池的交流电流的大小和电极面积密切相关。 (一)示波极谱滴定终点示波图的变化与电流密度的关系当通过电解池的交流电流很小时,即指示电极上没有任何电极反应而仅为充电电流时,“E-t”曲线可用下式表示: 相似文献
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将交流示波极谱滴定应用于矿石中钙的EGTA滴定。在实验条件下,Mg、Fe、Al、Ti、Ni、Pb、Mn、P等元素不干扰钙的滴定。用于硅酸盐、碳酸盐、铁矿、磷矿、锰矿等岩石矿物分析,终点清晰,方法快速、准确。 相似文献
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示波极谱滴定的研究 XV、枸椽酸哌嗪的中和滴定 总被引:1,自引:0,他引:1
示波极谱滴定可应用于枸橡酸哌嗪的测定。枸橡酸哌嗪的测定方法在药物分析中用的是重量法或非水滴定法。方法繁琐费时,本文提出了用0.1NKOH直接滴定的方法。用苯胺作指示剂,终点时(pH=11.16)苯胺的示波极谱图上出现切口。终点直观,方法简易,结果准确。 相似文献
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Antilg de/dt—E曲线上的示波极谱滴定法 总被引:3,自引:2,他引:3
在示波极谱滴定中,当去极剂切口位于示波极谱图|dE/dt|的最大值附近时,利用Antilg dE/dt~E示波图来指示滴定终点能使终点变化更为敏锐。原来较难进行滴定的一些体系现在可用这种方法滴定。在50Hz的交流电频率下,用氨羧络合剂滴定了Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+),滴定结果符合分析要求。非线性放大还可应用于以dE/dt~E示波图的扩张或收缩来指示滴定终点的示波极谱滴定法及以荧光电位线的伸长或收缩来指示滴定终点的示波电位滴定法,以提高终点变化的敏锐性。以亚硝酸钠滴定对氨基苯磺酸为例说明了这一方法的可行性。 相似文献
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交流示波极谱滴定汞的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 用交流示波极谱滴定仪指示滴定终点的交流示波极谱滴定法已得到广泛的应用。在pH6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br~-存在时,Hg~(2+)在金电极上有灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文对EDTA滴定Hg~(2+)的条件进行了研究。所拟定的方法简便、快速、准确,终点清晰、直观、敏锐、不受颜色、沉淀的影响,并已用于岩 相似文献
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交流示波极谱法连续滴定铬铁合金的分量 总被引:1,自引:0,他引:1
赵明芝 《理化检验(化学分册)》1997,33(7):297-298
研究了用交流示波极谱法连续、快速滴定铬铁合金分量的新方法。方法不用指示剂,有色溶液及沉淀不干扰,应用于合金分量测定获得满意结果。 相似文献
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范斌 《理化检验(化学分册)》1994,30(5):296-297
高含量钾测定,一般采用NaB(C_6H_5)_4-Hg(Ⅱ)-EDTA容量法。由于使用金属指示剂指示滴定终点,就要求溶液无色,无沉淀物等,而且终点不甚清晰。交流示波极谱滴定法则可克眼指示剂法的不足之处。本试验于强酸性介质中,加入NaB(C_6H_5)_4,使K~ 与(C_6H_5)_4B-生成沉淀,用丙酮溶解。加入过量Hg(Ⅱ)- 相似文献
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交流示波极谱滴定的研究(ⅩⅢ)——有机碱及有机酸盐类药物在水溶液中的中和滴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用交流示波极谱中和滴定技术,在水溶液中直接滴定有机碱和有机酸的盐类药物,简便、快速、准确。 相似文献