纪念J.海洛夫斯基国际极谱会议

1980年8月25日至29日,我们一行五人(高小霞、汪尔康、张月霞、李南强、殷晋尧)应邀参加了在捷克斯洛伐克(以下简称捷)布拉格召开的第四次国际极谱会议。这次会议是为了纪念J·海洛夫斯基九十诞辰和他所建立的原捷极谱研究所卅周年而举行的。发起单位为捷科学院。主办和合作单位有捷科学院J·     

新极谱学研究——Ⅱ.玻炭汞膜电极新极谱溶出法

本文提出了汞膜电极阳极溶出新极谱法中的.e'-E和e"-E曲线的一般方程式.与半积分、半微分和伏安法进行了比较讨论.也研究了分析性能.结果表明,汞膜电极新极谱溶出法的灵敏度很高.2.5次微分阳极溶出法可测定ppt(10¹²)级Cd(Ⅱ),重现性5%;ppb级时重现性达2%.     

方波极谱的研究——Ⅰ.机械式方波极谱仪

本文提出一种结构简单坚固准确度高的机械式方波极谱仪,讯号燥声比很高。最高灵敏度,可测出2×10^-8M电极反应为可逆的离子。仪器中并有测量方波半周期i-t曲线的装置,可用以研究电极过程。     

我国极谱学发展的倡导者——韩组康教授

今年九月,中国化学会将召开第四次全国会员代表大会和纪念建会五十周年。广大化学工作者正勤奋工作、积极创造优异成果,迎接盛会的到来。在此之际,我们不能忘记我国老一     

示差脉冲极谱研究——Ⅵ.胞嘧啶在滴汞电极上的极谱电流

本文对胞嘧啶在滴汞电极上的示差脉冲极谱波的性质进行了研究,探讨了电极反应过程,推导了相应的脉冲极谱电流方程式,理论与实验结果完全相符.     

静止汞齐电极极谱分析法——Ⅰ.镉汞齐电极

1.本文驗証Hickling等的“逆向極譜”基本理論的主要論点,并証明鎘汞齐电極上的扩散屬于线性扩散类型,扩散电流强度与汞齐濃度遵守綫性扩散式, i_t=nFAD~(1/2)C(1/(πt~(1/2)),不同濃度的鎘汞齐所生的陽極波其半波电位为一定数值。 2.把汞齐体积改为4毫升,鎘汞齐濃度在2.37—9.46mM范圍內濃度与扩散电流成直綫关系,可作定量分析的基础。     

示波极谱滴定的研究 ⅩⅩⅩⅡ.金电极上的示波极谱滴定法

本文研究了用微金电极为工作电极的示波极谱滴定法。在同样的条件下,用金电极时某些离子如Co~(2+)和Ni~(2+)能产生敏锐的切口,而用铂电极时无切口。用两个相同的微铂电极时,EDTA和某些有机物质可以有灵敏的切口,但用金电极时无切口。微金电极能用于络合、沉淀和氧化还原滴定。这时Mn~(2+),Fe~(2+),Co~(2+),Ni~(2+),Hg~(2+),和Cu~(2+)有灵敏的切口,能用于示波极谱滴定。滴定结果较好,标准偏差不大于0.12％。     

核酸的极谱研究—Ⅰ.DNA碱基腺嘌呤的极谱吸附波

脱氧核糖核酸(DNA)碱基的测定在分子遗传学上有着十分重要的意义。近年来武者宗一郎、邓家祺等报导了核酸碱基的阳极溶出伏安法,检测下限为1×10~(-7)M。Temerk~ε用脉冲极谱法直接测定腺嘌呤,检测下限为1.5×10~(-6)～4.5×10~(-6)M。我们发现在0.5M抗坏血酸介质中,腺嘌呤在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的吸附还原波,检测下限为5×10~(-8)M。根据所拟方法测定了DNA样品中腺嘌呤,结果较好。本文还     

方波极谱的研究 Ⅰ.振动子方波极谱仪

Barker提出的方波极谱法是目前灵敏度最高、分辨能力最好的极谱方法.在可逆反应的情况下,根据Barker最初报告,可鉴定的最低浓度为2×10~(-7)M,嗣后经改良仪器,可鉴定的最低浓度为4×10~(-8)M.但这样高灵敏度的电子管方波极谱仪,售价昂贵、结构复杂,且容易“失调”,目前既不适宜于在厂矿分析实验室中普遍使用,也不适于教     

示差脉冲极谱研究 VI.胞嘧啶在滴汞电极上的极谱电流

本文对胞嘧啶在滴汞电极上的示差脉冲极谱波的性质进行了研究,探讨了电极反应过程,推导了相应的脉冲极谱电流方程式,理论与实验结果完全相符。     

交流示波极谱基础研究——Ⅱ.临界电流密度

临界电流密度是交流示波极谱图中分别使汞和支持电解质氧化还原所需的最小电流密度。对于给定的溶液,临界电流密度是特征性的。本文导出临界电流密度公式,报导了它们的测定方法,结果与理论基本一致。     

示波极谱研究Ⅰ.——Randles-Sevcik公式之验证

(1)以单波法及多波法验证Randles-Sevcik示波极谱理论公式之i_p～c及i_p～α~(1/2)关系,多波法用Delahay线路,单波法则用简化线路。单波法之结果,对亚铊离子在m氯化钠中,在2×10~(-4)～1×10~(-5)m浓度,α~(1/2)为1及4伏特/秒,实测结果和理论符合。镉离子在m氯化钠中,实测结果与理论有偏差,偏差随浓度及α~(1/2)加大而加大。多波法之i_p实测值高于单波法。 (2)在计算理论曲线时,作者肯定Sevcik之系数过低而采用Randles数值。亚铊离子于m氯化钠中之扩散系数D,采用极谱法测得之数值15.0×10~(-6)而不用无限稀时之D值(20.0×10~(-6))。 (3)在α~(1/2)低于2伏特/秒时,可用画水平线法扣除电容电流。在高α时各种扣除电容电流方法所得结果不同,影响结果之可靠性。 (4)电解池线路上之iR降使加在滴汞电极上之α改变。这种改变使实测i_p值偏低。作者曾作初步近似修正,结果说明α及浓度大时,镉离子实测数据对理论的偏差的一部分可能是由于iR降的作用。     

示波极谱滴定的研究——ⅩⅩⅣ.溴酸钾法测定奎宁

奎宁是应用广泛的有效抗疟药物。它是一种生物碱,测定常量的奎宁一般用非水介质酸碱滴定法。中国药典(1977年)和英国药典(1980年)均采用非水滴定法。但非水滴定要消耗大量冰醋酸,夏天气味大,冬天会析出结晶,而且指示剂变色不敏锐,终点不易判断。奎宁注射剂的测定更加麻烦,在非水滴定前要用氯仿多次萃取分离,再蒸去溶剂氯仿,既     

方波极谱研究——Ⅳ.催化电流理论的验证

在前文中,作者曾推导方波极谱催化电流的公式。本文报导在振动子方波极谱仪上,用草酸钛(Ⅳ)-氯酸钾体系对上述理论的验证。对反应体系     

交流示波极谱滴定的研究——Ⅺ.锌和镉的连续滴定

利用Cd、Zn在示波极谱图上具有敏锐的切口及Cd、Zn与EGTA和与NH_3所生络合物稳定常数的差异,用交流示波极谱滴定法,在pH=10的NH_4OH-NH_4Cl缓冲溶液中,先用EGTA直接滴定Cd,用Cd切口的消失指示终点,再用EDTA直接滴定Zn,终点直观,方法简单、快速、准确、经济。连续滴定,测Zn时,Cd/Zn比达85,测Cd,Zn/Cd比达20,直接滴定大量Zn中Cd,Zn/Cd比可高达1000,比文献上已有的方法优越。     

方波极谱的研究——Ⅱ.机械式方波极谱在平面及滴汞电极上可逆反应的扩散电流方程

本文推导机械式方波极谱仪的可逆波电流方程得:(一)平面电极可逆波电流方程??(二)滴汞电极可逆波电流方程??用滴汞电极,Bi~(3 ),U~(VI),Tl~ ,Cd~(2 )等离子验证上述方程.实验结果表明l_p和n,△E,f,t,G,c等关系和公式均符合得很好.证明所推导的电流方程可以成立.     

线性变位极谱法研究——ⅩⅧ.叶酸的吸附波

本文用线性变位极谱法对B.R.缓冲溶液(pH6.5)中叶酸的吸附波进行了研究,证实它是一个2e-2H~+可逆反应,极谱波符合吸附可逆波方程式。测定了叶酸的扩散系数,并对电极反应机理进行了探讨。     

示波极谱滴定的研究 ⅩⅩⅩⅣ.铁氰化钾滴定法

以铁氰化钾为滴定剂的示波极谱滴定法称为铁氰化钾滴定法. 铁氰化钾溶液作为滴定剂具备很多优点:(1)铁氰化钾能得到很高的纯度,不吸湿,当量大,本身可作为基准物质.(2)铁氰化钾的水溶液很稳定,如避光保存,0.1mol·L~(-1)溶液五周内浓度不变.它的碱性溶液在较高温度下也很稳定.(3)铁氰化钾是一个比较弱的氧化剂,它具有强氧化剂所没有的选择性氧化性能.在盐酸中它能氧化Sn(Ⅱ)而不会氧化Mn(Ⅱ)与Cr(Ⅲ);它能将S_2O_4~(2-)氧化为SO_3~(2-)它能将N_3H_4氧化到N_2而将NH_2OH氧化到NO_3~-.因