乙酸酐衍生化气相色谱法测定小麦非淀粉多糖的单糖组成

采取乙酸酐衍生化气相色谱法测定从小麦麸皮中提取的2种可溶性非淀粉多糖（non-starch polysaccharides,NSP）的单糖组成。所制备的小麦水提取NSP和碱提取NSP中主要的单糖组成是阿拉伯糖和木糖,另外还含有少量的葡萄糖、甘露糖和半乳糖。测定方法的回收率在95.56%—98.62%之间。     

贵州民族药秋海棠药材中多糖的含量测定

采用硫酸-苯酚法,以无水葡萄糖为对照品,于485nm处测定吸光度,测定秋海棠药材中多糖的含量。在3.01—10.54μg.mL-1范围内吸光度与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%,RSD为0.50%。该方法简便快速、准确可行,为秋海棠药材的质量控制提供了实验依据。     

马蹄金多糖提取及含量测定

比较不同温度条件下超声水提-醇沉和加热回流水提-醇沉提取马蹄金多糖的效率,再分别用Sevag法去蛋白制得粗多糖,从而确定一种马蹄金多糖提取的最适方法.多糖经苯酚-硫酸显色后在490nm处用紫外-可见分光光度计进行比色测定.结果表明,超声条件下,温度与提取效率成正比,但超声提取与煮沸下加热回流提取比较,加热回流的提取方法效率较高.这为进一步提取、分析马蹄金多糖及其药理学研究提供理论依据.     

南瓜多糖的测定及南瓜多糖与口感性状相关性的研究

用苯酚-硫酸法测定了96个南瓜品种中多糖的含量,品尝了各种南瓜的口感特征,研究了南瓜的口感特征和多糖含量的相关性.结果显示,不同品种的南瓜中南瓜多糖含量有较大差别,南瓜多糖的含量和南瓜口感的面度存在显著性正相关.测定结果为南瓜新品种的培育与南瓜新产品的开发提供了重要的科学依据.     

胡萝卜多糖含量的测定

采用热水浸提、乙醇分级沉淀和洗涤等步骤提取胡萝卜中的多糖,通过苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,选择490nm作为检测波长,在5-60μtg范围内葡萄糖质量浓度和吸光度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997,相对标准偏差RSD为1.86％,平均回收率为99.61％,胡萝卜中多糖含量为6.02％.本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为胡萝卜多糖含量的测定方法,对于综合开发利用胡萝卜及提高胡萝卜品质的研究能提供一定参考依据.     

新疆锁阳多糖的提取及含量测定

采用分光光度法测定新疆锁阳多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以蒽酮-浓硫酸为显色剂,在625nm处测定样品溶液的吸光度。在40.00—200.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,回收率在96.15%—102.85%之间,相对标准偏差RSD为2.814%（n=5）,新疆锁阳多糖含量为2.39%。本方法操作简单,灵敏度高,可作为锁阳多糖的含量测定方法。     

荞麦花多糖的提取及含量测定

采用热水提取、乙醇沉淀的方法从荞麦花中提取出了水溶性多糖,采用硫酸-苯酚法在波长为497nm处进行了糖含量的测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.00508x 0.0294,相关系数为r=0.9978.平均回收率为99%-103%,RSD为0.74%.结果显示:荞麦花多糖的产率为2.5%.糖含量为41.63%.     

白灵菇多糖的提取及含量的测定

苯酚-硫酸分光光度法测定白灵菇中多糖含量。测定波长485nm,多糖换算因子f=1.59,在5.00—70.00μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,方法的回收率在96.66%—102.33%%之间,相对标准偏差RSD在2.01%—3.10%之间。测定结果表明,白灵菇中含有丰富的多糖。本法简便、准确、重现性好,可作为白灵菇多糖含量的测定方法。     

褐蘑菇多糖提取及含量的测定

采用水提醇沉法从褐蘑菇中提取水溶性多糖,通过苯酚-硫酸比色法在490nm波长处测定多糖含量。在5.00—40.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9981,回收率在97.82%—103.09%之间,相对标准偏差RSD为2.24%（n=5）,褐蘑菇多糖含量为3.01%。方法操作简单、显色稳定、准确度高,可作为褐蘑菇多糖工业化生产的常规检测方法。     

大蓟多糖提取分离及含量测定

用水提-醇沉法从大蓟中提取多糖,脱脂、去蛋白,经冷冻干燥后得到粗多糖。通过苯酚-硫酸法测定糖的含量,粗多糖得率为6.5%。再采用DEAE-纤维素离子交换柱层析进一步分离纯化,得到5个次级组分DJ1,DJ2,DJ3,DJ4和DJ5。其中得率最高的是DJ2组分,为8.06‰。     

不同产地两面针根药材中微量元素的含量测定

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)对广西12个不同产地两面针根的19种微量元素进行分析测定,该方法通过硝酸-高氯酸消解体系,有效彻底地消解样品中的有机物;而对于易挥发元素汞、硒,则通过控制样品的消解量、消解温度和消解时间,从而达到最佳的消解效果。该方法简单、高效、试剂用量少、结果准确,加标回收率为90.12%—104.14%,精密度均小于3%。结果表明,不同产地中药两面针根的微量元素含量有异,Na、Mg、K、Ca、Zn、Mn几种人体必需微量元素在不同产地两面针根的含量丰富,重金属元素Cr、As未检出,12个产地的Hg和11个产地的Pb均符合药用和出口标准,但Cd含量均超过药用和出口标准。此结果为研究两面针药材微量元素和药效相关性提供有效的数据,为两面针规范化种植基地选择及临床安全用药提供科学实验依据。     

Plumbagin,a Naturally Occurring Naphthoquinone: Its Isolation,Spectrophotometric Determination in Roots,Stems, and Leaves in Plumbago Europaea L.

A new method for isolation and spectrophotometric determination of plumbagin is presented. Plumbagin was isolated by thin layer chromatography (TLC) and column chromatography (CC) techniques, as an orange tinged yellow long crystalline substances. Plumbagin exhibits two absrop-tion maxima at 410 and 510 nm. Stability of the color, pK_a value, and the effect of pH were studied. Beer's law is obeyed over the range 0.9-45 ppm. The method is applied to the determination of plumbagin in roots, stems, and leaves of Plumbago europaea L. plant.     

不同产地催吐萝芙木中利血平含量的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法测定了广西、云南两地不同产区的催吐萝芙木根茎样本中利血平含量,并与该产区的气候特点进行了对照分析,比较了不同产区催吐萝芙木药用价值,分析了光照对催吐萝芙木药用价值的影响。     

人工种植黄芩根、茎、叶、花、种子中营养元素的光谱分析

使用火焰原子吸收光谱法对人工种植黄芩的根、茎、叶、花、种子5个部位中的Ca,Cu,Fe,Mn,Zn,K六种矿物元素的含量进行了测定分析。结果表明,黄芩各部位均含有丰富的矿物元素,根中营养元素由高到低的顺序是为Ca>Fe>Cu>Mn>Zn>K,茎中的为Fe>Mn>Zn=Cu>K>Ca,叶中的为Fe>Mn>Zn>Cu>K>Ca,花中的为Ca>Fe>Mn>Zn>Cu>K,种子中的为Ca>Fe>Zn>Mn>Cu>K。研究认为人工种植黄芩茎、叶、花、种子中Fe, Mn, Zn含量皆较高,花和种子中还富含Ca, 根中富含Ca和Fe元素。     

大黄种子中蛋白质、多糖和淀粉含量的测定

采用凯氏定氮法、苯酚-硫酸比色法和双波长比色法测定唐古特大黄种子、掌叶大黄种子和药用大黄种子的蛋白质、多糖和淀粉的含量.采用凯氏定氮法测定蛋白质含量,苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,双波长比色法测定淀粉含量.唐古特大黄种子的蛋白质和多糖在三种大黄种子中含量最高,分别为21.81％、6.58％,掌叶大黄种子淀粉含量在三种大黄种子中最高,含量为32.95％.三种大黄种子中,蛋白质含量为：唐古特大黄种子＞掌叶大黄种子＞药用大黄种子;多糖含量为：唐古特大黄种子＞掌叶大黄种子＞药用大黄种子;淀粉含量为：掌叶大黄种子＞唐古特大黄种子＞药用大黄种子.大黄种子的蛋白质、多糖、淀粉含量丰富.测定方法精密度、准确度、稳定性均符合生物样品测定要求,可用于大黄种子蛋白质、多糖和淀粉含量的测定.     

ICP-OES同时测定不同产地细辛根中的18种元素含量

建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定12个不同产地细辛药材根中Mg、Ni、Na、K、Ca、Ba、Mo、Mn、Cr、Fe、Cu、Li、Zn、Co、V、Cd、As、Pb 18种元素含量的测定方法。样品粉碎成粉末状经HNO3-HClO4(4∶1,V/V)湿法消解处理后测定。结果表明,该方法相关系数均大于或等于0.9991,回收率在95.0%—105.0%之间,相对标准偏差均不大于4.91%。本法快速,灵敏、准确,可用于质量控制,为不同产地的细辛药材中元素的含量测定提供了方法。     

长白山区野生金灯藤种子及种皮中总黄酮的含量测定

以芦丁为对照品,采用分光光度法测定了长白山区野生金灯藤成熟种子及种皮中总黄酮含量.芦丁在8.16-48.96μg/mL的范围内呈良好线性关系,测得种子及种皮中总黄酮含量分别为2.71％、0.91％,平均加标回收率为99.32％.该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定金灯藤种子及种皮中总黄酮含量.     

急性子中总皂苷的含量测定

采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,以齐墩果酸为对照,分光光度法测定急性子中总皂苷的含量.经显色后,齐墩果酸在541nm处有最大吸收,并在7.327-25.64μg/mL范围内吸光度与齐墩果酸量呈良好线性关系(r=0.9996),方法平均回收率为98.7％(n=6),RSD为0.51％.该方法简便、准确、灵敏,可以快速测...     

Simple and Sensitive Spectrofluorimetric Method for the Determination of Oseltamivir Phosphate in Capsules Through Derivatization with Fluorescamine

A new, simple and sensitive spectrofluorimetric method has been developed for the determination of oseltamivir phosphate (OSP) in capsules. The method is based on the reaction between oseltamivir and fluorescamine in borate buffer solution of pH 8.50 to give highly fluorescent derivatives that are measured at 483 nm using an excitation wavelength of 381. The different experimental parameters effecting the development and stability of the reaction product were carefully studied and optimized. The fluorescence intensity concentration plot is rectilinear over the range 50–450 ng mL⁻¹ with a lower detection limit (LOD) of 1.219 ng mL⁻¹ and limit of quantitation (LOQ) of 4.064 ng mL⁻¹. Selectivity was validated by subjecting stock solution of OSP to acidic, basic, oxidative, and thermal degradation. No interference was observed from excipients present in formulations. The developed method was successfully applied to determination of the drug in capsules. The mean % recovery (n = 6) was 100.08. The results obtained were in good agreement with those obtained using a reported spectrophotometric method.     

ICP-AES同时测定满山香子中的铜、铁、锌、钙、镁、锰和钴

电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES)测定中药满山香子中的铜、铁、锌、钙、镁、锰、钴等 7种元素的含量。研究了样品溶解酸、元素分析线的选择。各元素测定的相对标准偏差为 1.6 0 %— 6 .38% ,加标回收率为 97.0 0 %— 10 5 .0 0 % ,方法方便、可靠 ,具有良好的准确度和精密度。