浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法检测中成药镉残留量

建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯锌中铜含量

本文对合成硒化锌单晶的原料之一－－高纯锌中铜杂质含量体了石墨炉AAS分析，测定了国产及日本产的6N和7N纯度的锌样品。实验发现，使用热解涂层石墨管时，硝酸酸度的差异对测Cu产生影响。硝酸比盐酸的空白值小得多。盐权或硝酸介质时，样品的最高灰化温度分别为200℃和700℃，基体对测Cu分别产生60％和30％的负干扰。酒石酸可消除锌基体对铜的负干扰。本方法测Cu的特征量为30皮克／0.0044A，回收率为88－116％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铝

采用石墨炉原子吸收光谱法,加入基体改进剂,测定水中痕量铝.铝在1.6-8.0μg/L范围内具有良好的线性关系.重点讨论了铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铝测定结果的影响,结果表明,相对标准偏差为2.1%-3.2%,回收率为98.56%-99.08%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定山药中的铅

收集6种不同来源的山药样品,使用浓硝酸-浓高氯酸(4∶1,V/V)混合溶液进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定山药中Pb含量.山药样品中Pb含量不高于0.854mg·kg-1.方法学考察加标回收率为95.00％,其RSD为3.14％.6种山药样品中铅含量均符合国家《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量指标(Pb≤5mg·kg-1).测定方法快速、灵敏,数据准确可靠.     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化镁中铬

以硝酸改变氯化镁基体为硝酸镁 ,减轻基体对铬的干扰。选取优化的条件 ,在硝酸镁介质中 ,使用原子吸收光谱法测定铬 ,线性范围 0— 80 ng/ m L,回收率 87.5 %— 10 9.7% ,相对标准偏差小于 10 %。方法简便 ,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg.     

石墨炉原子吸收光谱法测定钛铁矿中钪

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钪时石墨管类型及共存元素的影响;并对干扰的消除方法进行了研究。以镧作为基体改进剂消除了大量铝、钛、铁、钙、镁的干扰。建立了测定钛铁矿中微量钪的分析方法,方法特征量为6.8×10~(-3)纳克,线性浓度范围为0-100纳克/毫升Sc_2O_3。该法简便、快速,准确度及精密度好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钡

在测定样品中加入适当的基体改进剂并控制工作条件及升温程序，可以快速、方便、准确地用石墨炉原子吸收法测定地表水中钡含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝

本文报导了石墨炉子原子吸收光谱法测定人体血清铝的方法，对各种测定条件进行了探讨，本法简便，快速，准确，并已初步应用于医学临床研究，取得了一定效果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定牡蛎中铅浓度的不确定度评定

据国际"测量不确定度表示导则ISD:1993E"的要求,对石墨炉测定牡蛎中铅浓度的结果进行了不确定度评定.结果表明,牡蛎中铅的含量为(0.480±0.008)mg/kg.标准溶液的配制,校准曲线拟合线性方程和重复测定是测量不确定度的主要来源,其中标准溶液的配制产生的不确定度影响最大.     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定蔬菜和水果中的锰

本文以硝酸铵为锰的基体改进剂 ,采用自吸背景校正法 ,对各种蔬菜和水果中的痕量锰进行了测定 ,该法在 0 .1— 4 0 μg/ L范围内呈良好的线性关系 ,特征量为 1.5 3× 10 -11g,回收率达 96 .0 %— 10 2 .0 %。     

石墨炉原子吸收法测定人红细胞膜结合硒

本文采用镍－硝酸镁作基体改进剂，用石墨炉原子地测定人红细胞膜结合硒，并对该方法进行了研究探索，在选定的实验条件下，该方法特征质量为１６．０ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ，检出限为７．４ｐｇ，回收率为９２％－１０８％，相对标准偏差为８．９％，１０种共存元素含量在正常生理浓度范围内不干扰测定，经过样品测试分析，证明本方法准确，快速，满足分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋

以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点.