含茂基、N-苯基苯甲异羟肟酸镧系有机配合物的合成与表征

合成了以茂基－N－苯基苯甲异羟肟酸为配体的一系列新型稀土金属有机配合物Cp2LnL(Cp＝η^5－C5H5；Ln=Sm，Nd，Gd，Dy，Ho，Er，Yb Pr；L＝C6H5CONOC6H5）。产物经元素分析、IR和MS表征。     

含茂基咔唑镧系金属有机配合物的合成

以咔唑和正丁基锂为原料,采用schlenk技术合成了一系列新的含茂基咔唑镧系金属有机配合物--Cp2LnL(Cp=环戊二烯基;Ln=Yb,Er,Ho,Tb,Gd,Sm;L=咔唑基),其结构经IR,MS和元素分析表征.     

含茂基苯甲异羟肟酸镧系配合物的合成及表征

以三茂基稀土化合物 (Cp3Ln ,Cp =环戊二烯基 ,Ln =Yb ,Tm ,Er ,Ho ,Dy ,Gd ,Pr)和苯甲异羟肟酸(以HL表示 ) ,在四氢呋喃中反应 ,合成了 7个未见文献报道的含茂基苯甲异羟肟酸镧系金属有机配合物Cp2 LnL ,(L = CNHOO ) ,并进行了元素分析、红外光谱及质谱测定 ,推测了这类化合物的可能结构。     

镧系金属有机配合物研究LX: 含碳、氮稀土金属σ键的稀土金属有机配合物的合成和表征

双(2-甲氧乙基环戊二烯基)氯化镧或氯化镱,在四氢呋喃中,20℃下,分别与苯乙炔基钠发生交换反应,生成双(2-甲氧乙基环戊二烯基)苯乙炔基镧或镱.产率分别为77%和66%直接将无水三氯化镜或三氯化钇,在四氢呋喃中,冰水冷却下,与两摩尔的双(三甲基甲硅烷基)氨基锂和2-甲氧乙基环戊二烯基钠进行一锅煮反应,可得2-甲氧乙基环戊二烯基双(双三甲基甲硅烷基氨基)镱或钇,产率分别为56%和72%.配合物经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱的鉴定,它们可能是非溶剂化的,含分子内配位键的中性单体配合物.     

含茂基、烷氧墓及乙酰氧基混合配位镧系金属有机化合物的合成及表征

本文通过二茂基镧系金属氯化物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｃｐ＝Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｙｂ）与等摩尔的ＮａＯＡｃ（Ａｃ＝ＣＨ３ＣＯ）及烷基醇ＨＯＲ（Ｒ＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３，－ＣＨ２ＣＨ—ＣＨ２）在四氢呋喃溶剂中混合一步反应，合成了六种新的含三种不同配位基的镧系金属有机化合物．化合物的元素分析结果符合通式ＣＰＬｎ（ＯＲ）（ＯＡｃ），红外光谱显示了η５－ＣＰ、ＯＲ及ＯＡｃ基团的特征吸收峰，质谱显示了化合物的三聚碎片离子峰．基于元素分析、红外光谱及质谱数据，建议化合物可能为三聚体结构，即：［ＣｐＬｎ（ＯＲ）（ＯＡｃ）］３．     

苯并三氮唑类化合物的合成及生物活性

设计并合成了6种新的苯并三氮唑类化合物,其结构均经^1H NMR和IR确认。初步测定了其生物活性．结果表明6种化合物对小白菜的胚根、根和苗的生长均具有一定的调节作用。     

镧系金属有机配合物的研究 XL.双(2-甲氧乙基环戊二烯基)钇和镱的硼氢配合物的合成及晶体结构

双(2-甲氧乙基环戊二烯基>氯化钇和镱,在THF中,室温与硼氢化钠发生置换反应,生成双(2-甲氧乙基环戊二烯基)硼氢化钇(1)和镱(2),产率分别为70和59%.它们都经红外光谱,质谱,~1HNMR和元素分析鉴定.将l和2在THF-已烷中重结晶,得到适用于X射线衍射分析的单晶.1的空间群为Pna2_1,晶胞参数:a=1.2390(3),b=1.1339(2),c=1.1919(2)nm,晶胞体积,1.6745(6)nm~3.D_o=1.39g·om~3,z=4,R=0.061;2的空间群为Pna2_1,晶胞参数:a=1.2399(6),b=1.1371(5),c=1.1897(2)nm,晶胞体积,1.6773(1)nm~3,D_c=1.72g·cm~(-3),z=4,R=0.038,1与2都是含有两个内配位键(Ln—O)的双齿型的单体结构.     

2-巯基苯并噻唑稀土金属有机配合物的合成及表征

用2－巯基苯并噻唑和三环戊二烯基稀土化合物或三（甲基－环戊二基）稀土化合物反应,合成了未见文献报道的5种稀土金属有机配合物,其结构经元素分析,IR和MS鉴定,推测它们是配体以S,N与Ln(Ln=La,Eu,Tb,Y,Yb)二齿配位的配合物,并且以二倍体形式存在。     

苯并三氮唑类有机光伏材料研究进展

数十年来,有机太阳能电池(organic solar cells,OSCs)的相关研究进展迅速,其能量转换效率从2000年的不足5％,发展至今已经超过18％,而这主要得益于给体和非富勒烯受体有机光伏材料的不断推陈出新.苯并三氮唑(benzotriazoles,BTA)作为一种经典的缺电子型杂环单元,伴随着有机光伏领域的...     

1-甲基-1-丙基-3-丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成

丁烯基环戊二烯基稀土氯化物;1-甲基-1-丙基-3-丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成     

1,1—二甲基—3—丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成

１，１－二甲基－３－丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成林进张萍王昭煜＊（河北师范大学化学系石家庄０５００１６）关键词烯基环戊二烯基，稀土二氯化物，配合物，合成１９９７－０８－０６收稿，１９９７－１２－０５修回河北省自然科学基金资助课题环戊二烯基轻稀土...     

茂型稀土金属有机配合物的合成与表征研究进展

本文综述了茂型稀土金属有机配合物的研究现状和最新进展。系统地介绍了茂型稀土金属有机配合物的特征、合成、以及结构表征方法,并着重介绍了典型三茂型、二茂型、含茚基、含芴基稀土金属有机配合物的晶体结构。最后,展望其发展趋势和研究方向。     

稀土与H2salen配合物的合成与波谱性质

合成了稀土Ｎ，Ｎ－亚乙基双（水杨醛缩亚胺）（Ｈ２ｓａｌｅｎ）双核配合物，通过元素分析、热分析、紫外、红外、远红外光谱、磁化率及１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱与Ｔ１的测定，确定了他们与前人合成的配合物有所不同，其化学组成为［Ｌｎ２（Ｈ２ｓａｌｅｎ）３（ＮＯ３）４］（ＮＯ３）２·３Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｅｒ，Ｙｂ及Ｙ），并对它们的配位作用、波谱及可能应用进行了探讨．     

Noncovalent Interactions at Lanthanide Complexes

Lanthanide complexes have attracted a widespread attention due to their structural diversity, as well as multifunctional and tunable properties. The development of lanthanide based functional materials has often relied on the design of the secondary coordination sphere of the corresponding lanthanide complexes. For instance, usually simple lanthanide salts (solvento complexes) do not catalyze effectively organic reactions or provide low yield of the expected product, whereas the presence of a suitable organic ligand with a noncovalent bond donor or acceptor centre (secondary coordination sphere) modifies the symmetry around the metal centre in lanthanide complexes which then successfully can act as catalysts in both homogenous and heterogenous catalysis. In this minireview, we discuss several relevant examples, based on X-ray crystal structure analyses, in which the hydrogen, halogen, chalcogen, pnictogen, tetrel and rare-earth bonds, as well as cation-π, anion-π, lone pair-π, π–π and pancake interactions, are used as a synthon in the decoration of the secondary coordination sphere of lanthanide complexes.     

萘咪唑类稀土配合物的晶体结构和荧光性质

通过2-（2''-羟基-3''-甲氧基）萘咪唑（HL）和Ln（NO）₃·6H₂O反应,合成了4种单核稀土配合物[Ln（HL）₂（NO₃）₃]·CH₂Cl₂（Ln=Sm（1）,Eu（2）,Tb（3））和[Ln（HL）₂（NO₃）₂（CH₃OH）]NO₃·CH₃OH（Ln=Yb（4））。X射线单晶衍射分析表明配合物1~4均通过配体萘环间的π-π作用呈现蝴蝶状结构。荧光性质表明仅有配合物4显示Yb³⁺稀土离子的特征发光,固态和在乙腈溶液中的荧光寿命分别为8.27 μs和4.40 μs。     

萘咪唑类稀土配合物的晶体结构和荧光性质

通过2-（2’-羟基-3’-甲氧基）萘咪唑（HL）和Ln（NO）3·6H₂O反应,合成了4种单核稀土配合物[Ln（HL）₂（NO₃）₃]·CH₂Cl₂（Ln=Sm（1）,Eu（2）,Tb（3））和[Ln（HL）₂（NO₃）₂（CH₃OH）]NO₃·CH₃OH（Ln=Yb（4））。X射线单晶衍射分析表明配合物1~4均通过配体萘环间的π-π作用呈现蝴蝶状结构。荧光性质表明仅有配合物4显示Yb³⁺稀土离子的特征发光,固态和在乙腈溶液中的荧光寿命分别为8.27 μs和4.40 μs。     

两个外消旋双U形稀土单核配合物的合成、晶体结构及其表征

对氨基苯磺酸(p-AbsH),邻菲咯啉(phen)与稀土硝酸盐在pH=6～7的水溶液中反应,合成了2个新颖的双U形单核配合物[Ln(O-p-Abs)₂(phen)₂(H₂O)₃](NO₃)·2H₂O,其中Ln=La(1)和Ce(2)。X-射线单晶结构测定表明,2种晶体属异质同晶,正交晶系,Pccn空间群。在2个配合物中,Ln(Ⅲ)离子与5个O原子和4个N原子配位,形成1个畸变的三冠三棱柱体LnN₄O₅配位多面体,其中2个氧原子来自于2个对氨基苯磺酸根的磺酸基,另3个O原子则由配位水分子提供,4个N原子来自2个Phen。p-Abs与phen通过π-π作用构成具有手性的螺旋双U形结构,每个晶胞中含有2对构型相反的[Ln(O-p-Abs)₂(phen)₂(H₂O)₃]⁺,整个晶体呈外消旋,2种异构体分子间通过phen间的π-π作用构成超分子螺旋链,并通过氢键作用形成三维超分子结构。