Cu（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）,Co（Ⅱ）含硫Schiff碱配合物的合成与性质

本文合成了四种新配合物:二氯化双苯甲醛缩氮基硫脲合铜(Ⅱ)(Cu~Ⅱ(Betsc—H)_2Cl_2),三氯化水杨醛缩氨基硫脲合铁(Ⅲ)(Fe~Ⅲ(Satsc—H_2)Cl_3,二氯化双对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)(Co~Ⅱ(Dmabtsc—H)_2Cl_2·H_2O)及双对硝基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)醋酸盐(Co~Ⅱ(Nitsc—H)(Nitsc)(Ac))。用元素分析和IR测定了化合物的组成,并进行了吸放O_2和CO的试验。     

水液相环境下两性α-丙氨酸Fe（Ⅱ）配合物的构型反转

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-丙氨酸与二价铁离子配合物(A·Fe)的构型反转。考察了a、b、c和d共4个反应通道,分别是:α-氢质子以羰基O为桥迁移;α-氢质子迁移到羰基O后,H质子再从氨基N向α-碳迁移;α-氢质子以氨基N为桥迁移;氢负离子以二价铁离子为桥迁移。隐性溶剂效应下d通道最具优势,决速步骤能垒为194.7 kJ/mol;c通道为第二优势通道,决速步骤能垒为222.2 kJ/mol;a和b为劣势通道,决速步骤能垒为262.7 kJ/mol。显性溶剂效应下c通道最具优势,决速步骤能垒降至145.1 kJ/mol;a和b为第二优势通道,决速步骤能垒降至160.4 kJ/mol;d通道为劣势通道,在此通道A·Fe无法消旋。结果表明:水液相环境下A·Fe可以很好地保持其旋光性,α-丙氨酸二价铁盐用于生命体补充二价铁和丙氨酸具有很高的安全性。     

随机投入产出模型分析（Ⅱ）

在「１」中我们定义并讨论了齐次随机投入产出模型，本文进一步讨论非齐次随机投入产出模型，得到了类似于确定性投入产出模型的一些结果。     

凸六角系统（Ⅱ）

本文在凸六角系统分类的基础上给出了它的自同构群有完美匹配存在的充要冬件和计数函数的不定方程。     

浙江植物区系新资料（Ⅱ）

在编撰《浙江植物志》（新编）过程中,通过野外调查、模式标本检查、分类学文献研究等方法,在浙江种子植物分类方面取得了若干新发现。（1） 修订了5个植物分类群：将钟氏柳Salix tsoongii Cheng 改隶为粤柳的变种S. mesnyi var. tsoongii（Cheng） Z.H.Chen,W.Y.Xie et S.Q.Xu;将白花八角莲Podophyllum pleianthum var. album Masam.组合为Dysosma pleiantha （Hance） Woodson f. alba （Masam.） W.Y.Xie et D.D.Ma;将短毛紫荆Cercis chinensis Bunge f. pubescens C.F.Wei提升为变种C. chinensis Bunge var. pubescens （C.F.Wei） G.Y.Li et Z.H.Chen;恢复了落叶女贞Ligustrum compactum （Wall.ex G.Don） Hook.f. et Thomson ex Brandis var. latifolium Cheng的变种地位,将L.lucidum W.T.Aiton var. latifolium （Cheng） Cheng作为其新异名;肯定了钟氏蓟Cirsium tsoongianum Ling的种级地位,并将钟氏线叶蓟C. lineare （Thunb.） Sch.Bip.var. tsoongianum （Ling） Ling和杭蓟C. tianmushanicum C.Shih作为其新异名。（2） 描述了7个植物新分类群,其中,无毛黄山紫荆Cercis chingii Chun var. glabrata G.Y.Li et Z.H.Chen和无刺裸实Gymnosporia diversifolia Maxim.var. inermis Z.H.Chen et G.Y.Li为新变种;绿花三叶木通Akebia trifoliata （Thunb.） Koidz.f. dapanshanensis G.Y.Li et Zi L.Chen等5个为新变型。     

金属十六氯酞菁MPcCl16(M=FeⅡ,CoⅡ,CuⅡ,ZnⅡ)的制备及光催化降解性能

合成、表征了4种金属十六氯酞菁MPcCl16（M=Fe^Ⅱ，Co^Ⅱ，Cu^Ⅱ，Zn^Ⅱ）配合物，研究了它们对水中罗丹明B紫外光光降解的催化作用，侧重探讨了催化剂的用量和气氛等条件．发现该4种配合物的催化活性因中心金属离子不同而异，其中，FePcCl16最优，如在pH6．86的条件下光照100min后其催化效率可达89．86％；FePcCl16用量以0．4g／L为佳；动态氧气和静态空气气氛有利于提高光催化降解效率．     

一个算子的逼近定理（Ⅱ）

当α=1时,即ω(t)∈N~1时,上述结果是否成立,[4]尚未解决。本文的目的是要证明上述结果对于α=1仍然成立,同时考虑当0相似文献   

四苯骈卟啉与铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配位反应及其波谱学研究

用光度法测定了四苯骈卟啉（Ｈ２ＴＢＰ）与ＣＵ２＋、Ｚｎ２＋配位反应速率常数、活化能及热力学参数．结果表明：Ｈ２ＴＢＰ与Ｃｕ２＋配位反应速率较快，△Ｈ＜０，而与Ｚｎ２＋配位速率较慢，且△Ｈ＞０．报导了ＺｎＴＢＰ的荧光光谱，ＣｕＴＢＰ的ＥＳＲ谱．     

四苯基卟啉衍生物与钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配位反应的物理化学性质研究

用光度法测定了３种取代四苯基卟啉与Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋配位反应的速率常数、活化能及热力学参数．讨论了卟啉结构对配位反应的影响，报导了配位反应的电子吸收光谱及荧光光谱．     

适应市场需求的投入产出模型分析（Ⅱ）

本文在［１］的基础上，进一步讨论在有消费的情况下如何根据市场需求来安排生产，并使之有最快的年增长率。     

荧光光度法测定天然水中痕量Fe（Ⅲ）的研究

2(2-甲氧基-1-萘基)乙酰乙酸乙酯与三正辛基氧化膦所生成的化合物在水溶液中有很强的荧光,加入 Fe(Ⅲ)后,原荧光强度发生变化,其变化程度与 Fe(Ⅲ)的加入量有一定的线性关系。本文用这种方法在中性条件下测定了天然水中的痕量 Fe(Ⅲ),得到了满意的结果,该方法与原子吸收法所得结果有很好的一致性.     

稀土离子Y（Ⅲ）,Ce（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）与萘乙酰异羟肟酸络合的研究

报导萘乙酰异羟肟酸的合成及离解常数以及与稀土离子Ｙ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ），Ｎｄ（Ⅲ）络合常数的测定，其结果是ｌｏｇＫＹ＾３＋＝１９．３７，ｌｏｇＫｃｃ＾３＋＝２３．４ｌｏｇＫＮｄ＾３＋＝２７．０５．     

广义度量方程的改进及其应用（Ⅱ）

作为著名的Cayley-Menger代数的推广,度量方程在距离几何中扮演主要的角色,涉及欧氏空间中点、超平面、定向超球和假想元素φ等基本元素之间重要的度量关系．推广了n维欧氏空间中的广义度量方程,即证明了在由基本元素点、超平面、定向超球和假想元素φ组成的集合{ei}和{e′j}中,并且至多有一个假想元素φ,当N〉n＋2时,仍有广义度量方程：det[g（ei,e′j）]=0（i,j=0,1,…,N）．     

循环图Adam同构类的计数（Ⅱ）

文[1]讨论了无向循环图Adam同构磁的计数,本文继续讨论有向循环图Adam同构类的计数问题,对于有向循环图类,且,且是奇素数}以及都是素数}分别给出了Adam同构类的计数公式。     

非齐次投入产出模型的极限定理（Ⅱ）

本文将非齐次问题转化为齐次问题，证明了消费的非齐次投产产出模型的极限定理。     

催化光度法测定微量锰（Ⅱ）的研究

基于氨三乙酸(NTA)做活性剂,在HAc－NaAc缓冲溶液中,Mn