新疆6种芫菁染色体核型的研究

本文报导了新疆６种芫菁精原细胞中期染色体核型的研究结果．其中红头豆芫菁ＥｐｉｃａｕｔａｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａＰａｌ．２ｎ＝２０（９ＡＡ＋ＸＹ）．四点斑芫菁ＭｙｌａｔａｂｒｉｓｑｕａｄｒｉｐｕｎｃｔａｔａＬ．２ｎ＝１８（８ＡＡ＋ＸＹ）,单纹斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｍｏｎｏｚｏｎａＷｅｌｌ,天山斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｑｕａｄｖｉｓｉｇｎａｔａＦｉｓｃｈｅｒ和草原斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｆｒｏｌｏｖｉＧｅｒｍ均２ｎ＝２０（９ＡＡ＋ＸＹ）．而Ｍｙｌａｂｒｉｓｓｐ．２ｎ＝２１（１０ＡＡ＋ＸＯ）在确定芫菁科多数拥有鞘翅目昆虫染色体“典型数目”的基础上．探讨了芫菁染色体数目的变异,性决定机制及亲缘关系和演化趋势．     

罗布麻和大叶白麻染色体核型分析

本文采用不同的预处理方法、盐酸解离时间及染色条件,对罗布麻（Apocynum venetum）和大叶白麻（Poacynum hendersonii（Hook．f）Woodson）离体根尖染色体分裂相的数目、染色体收缩程度、分散度以及着色深度进行了研究．对罗布麻和大叶白麻的核型进行了对比分析．结果表明：最佳的处理方法为：0．002mol／L8-羟基喹啉室温下处理根尖3h;卡诺液固定24h;1mol／L盐酸60℃下解离根尖15min;改良石炭酸品红染色24h后压片．罗布麻根尖染色体的核型公式：2n=2X=24=4m＋10sm＋8st＋2t;大叶白麻根尖染色体的核型公式：2n=2X=24=10sm＋12st＋2t．     

浙江萧山、舟山及福建集美臭鼬核型比较研究

对浙江萧山、舟山及福建集美三地臭的进行了染色体组型和带型分析,结果表明,三地臭晌染色体数目均为2n=40,浙江两地常染色体组型为8(m)十2 (sm)十10(st)十18(t),集美组型为8(m)+2(sm)+8(st) }- 20(t),性染色体除萧山标本X染色体为sm外,其余均为m. G带丰富,C带物质普遍缺乏.三地G,C带差异主要表现在性染色体上,尤其是Y染色体变异较大.核型比较初步显示三地臭的种群巳有不同程度的地理分化,尤以福建集美更为明显.     

近江牡蛎染色体核型的研究

本文报道了近江牡蛎（ＯｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓＧｏｕｌｄ）担轮幼虫期染色体制各方法及核型分析结果．近江牡蛎２Ｎ＝２０，ＮＦ＝４０，均为中央着丝粒染色体．另外，还观察了近江牡蛎核型的多态现象．     

多变小冠花(Coronilla varia 1.)的核型分析

本文报导了多变小冠花的染色体数目和核型。其染色体数目是2n=2x=24,核型的组成是2n=24=18m+4sm(2SAT)+2st。     

中华乌塘鳢染色体核型研究

中华乌塘鳢染色体核型研究沈亦平，王孝举，陈晓汉，马文涛，刘汀，张锡元（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）（广西海洋研究所养殖室，北海，５３６０００）关键词中华乌塘鳢，染色体，核型中国法分类号Ｑ９５９．４，Ｑ３４３·２鱼类染色体核型研究是开展鱼...     

西瓜、苦瓜与罗汉果染色体的rDNA定位及其核型分析

利用荧光原位杂交技术将45SrDNA和5SrDNA定位在了葫芦科的3种作物：西瓜（Citrullus lanatus）、苦瓜（Momordica charantia L。）与罗汉果（Siraitia grosvenorii（Swingle）C。Jeffrey）的中期染色体上，并对它们进行了基于rDNA定位结果的核型分析。3种作物的杂交结果显示西瓜和苦瓜均具有2对45SrDNA位点，一对5SrDNA位点。罗汉果具有3对45SrDNA位点和一对5SrDNA位点。通过比较染色体组中rDNA分布的情况，对葫芦科几种植物种间的亲缘关系、罗汉果的分类等进行了分析和讨论。     

人小肠癌转移腹水细胞系HICMA的核型分析

采用ＴｄＲ同步化的方法，分析了人小肠癌转移腹水细胞系ＨＩＣＭＡ的核型，发现该细胞系染色体数目主要分布于５２～５６条之间，众数为５４条；染色体畸变复杂，在近５０％的分裂相中存在一条端着丝粒染色体，ＧＴＧ显带表明该染色体为正常５号染色体去掉整个短臂而成．对染色体畸变与细胞癌变的关系进行了讨论．     

鄱阳湖中华鳖染色体核型、G带和Ag-NORs的分析

以常规方法制备鄱阳湖中华鳖的染色体标本,分析其核型。其核型公式为2n=66=4M+8Sm+16T+38mc,NF=78。用胰酶法制备染色体G-带,绘制了G带模式图。采用了稍加修改的Foresti方法研究鄱阳湖中华鳖染色体的Ag-NORs核型,其Ag-NORs数目主要为2个,多态性主要表现为银染粒的大小和染色的     

甘蓝rDNA及C0t-1 DNA荧光原位杂交及其核型分析

为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法，本文以甘蓝品种黑叶小平头为实验材料，从其基因组DNA中分离出C0t-1 DNA并用生物素标记作探针，对有丝分裂中期相染色体进行原位杂交，每对染色体上均显示出了特定的荧光原位杂交带型．将植物25S和5SrDNA分别用地高辛和生物素标记作探针，单色荧光原位杂交结果显示黑叶小平头2对染色体具有25SrDNA基因座，1对染色体具有5S rDNA基因座．生物素标记的C0t-1 DNA与地高辛标记的25S rDNA等量混合作探针，双色荧光原位杂交证实了C0t-1 DNA与25S rDNA二者具有一致的染色体位置特征，表明基于rDNA及C0t-1 DNA荧光原位杂交的核型分析技术，优于目前普遍采用的只基于rDNA荧光原位杂交的核型分析方法．结合已报道的rDNA染色体定位结果，及C0t-1 DNA荧光原位杂交带型与染色体形态，更准确地构建了甘蓝的核型．     

浙江萧山、舟山及福建集美臭鼩核型比较研究

对浙江萧山、舟山及福建集美三地臭鼩进行了染色体组型和带型分析,结果表明,三地臭鼩染色体数目均为2n=40,浙江两地常染色体组型为8(m)+2(sm)+10(st)+18(t),集美组型为8(m)+2(sm)+8(st)+20(t),性染色体除萧山标本X染色体为sm外,其余均为m.G带丰富,C带物质普遍缺乏。三地G、C带差异主要表现在性染色体上,尤其是Y染色体变异较大。核型比较初步显示三地臭鼩种群已有不同程度的地理分化,尤以福建集美更为明显。     

农田周围杂草带中普通田鼠种群数量的季节变动特征及杂草带年龄和植被之间的关系

本文中我们采用标志重捕方法从2003到2004年11月,对栖息在野花带的普通田鼠种群结构和数量动态进行比较系统的研究.结果表明,这两年中种群密度夏季最大分别达到410个体/ha和641个体/ha,春季最少分别达到166个体/ha和153个体/ha,从7月份开始增长,8月份种群密度减少并在11月份开始重新增长.种群中雌性个体数量比较多,雌性在种群中的居留时间比较长同时存活率比雄性高,这种现象导致种群数量的季节变化.种群周转率比较高,在两个捕鼠期间种群中的80%个体被更新,这表明普通田鼠在野花带中的活动非常活跃,不断与周围的其它种群进行交流,提高种群对环境的适应能力.种群中雌雄个体的领域之间没有年间变化,它们的活动领域比较小,领域长度2003年平均为11米,最长为37.5米,2004年平均为13米,最长为52米.本研究中我们没有找到环境因素和种群数量动态之间的相关关系.     

普通小麦和节节麦G-带核型的研究

用改良 Ａ Ｓ Ｇ 法显出了普通小麦（ Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）的两个品种和节节麦（ Ｔ． ｔａｕｓｃｈｉｉ Ｌ．或 Ａｅｇｉｌｏｐｓｓｑｕａｒｒｏｓａ Ｌ．）的有丝分裂染色体 Ｇ带分析表明, １） 全部供试材料 Ｇ带具有一些共同的的特征, 即带数多,细窄而大小相近,带间区小,分布较均匀, 着丝粒和次缢痕两侧及两臂末端都具带; ２）它们的同源染色体间带纹可较准确地配对; ３）普通小麦两品种虽带型相似,但总带数有差异; ４）节节麦与普通小麦中国春 Ｄ染色体组的 Ｇ带带型很相近,两者带数相同的臂为５０．０％     

普通大麦中 spontaneum 和,vulgare 亚种染色体 N 带带型比较研究`

本 文研 究了普通大麦 (月`rd召封mvugaer L.) 中 s P ontan eu m 亚种 的 N 带 带型,并与 vl d g ar。亚种 中的栽培大麦进行 了比较,发现 两亚种 的 N 带带型 存在一定的差异,这种差异 主 要表现 在 染色体长 短 臂 中间带数 目和 位置的不 同,而 着丝粒带是 一致的.因此两亚 种 N 带带型差 异是染色体种内多态性 的表现,N 带带型 总体 上 的一 致 性 一 定 程 度 上 反 映 了它 们 间杂交的可 亲和 性.     

四个麦芽品质性状的杂种优势和相关分析

本文对四个主要麦芽品质性状—a一淀粉酶活力、麦芽汁粘度、麦芽汁色度和搪化力进行了杂种优势和相关分析.(1)相对优势结果表明，在84个组合次中，呈正向优势的46个，占54.76男，负向优势34个，占40.48男，无显性4个，占4.75男;(2)四个品质性状的中亲优势平均值分别为一6.117、一9.965 40.452和一。.545s a-淀粉酶活力和糖化力的超高亲优势分别为一14.578和一8.201,麦芽汁粘度和色度的超低亲优势分别为5.442和70.455.四个性状杂种优势的变异系数均很大.(3)麦芽汁色度的F，对MP的回归系数(B)和相关系数(r)均达显著水平，分别为。..43和0.50，麦芽汁粘度的相关系数达显著水平，为一。.45,其余均未达显著水平，(4)除麦芽汁色度性状外，另三个性状的中亲优势、超亲优势和特殊配合力的相关均达显著或极显著水平.(5)四个麦芽品质性状间的相关结果表明，仅有a-淀粉酶活力和麦芽汁粘度间呈极显著负相关(r=一0.56').最后，文章根据实验结果，就啤酒大麦麦芽品质改良的遗传育种及其杂种优势应用进行了初步讨论.     

大麦籽粒蛋白质和赖氨酸含量的双列分析

在1981—1984年间对大麦8×8双列杂交就蛋白质(％),赖氨酸(％)等籽粒品质性状作了遗传分析.结果表明,蛋白质(％)和赖氨酸(％)为加性一显性遗传性状.其中赖氨酸(％)以加性遗传为主;而蛋白质(％)存在较大的显性效应.这两个性状的F值都为正值;H_2/4H_1都显著小于0.25.平均而言,控制这两个性状的基因座位以显性等位基因为主.W_r/V_r回归分析揭示这些显性基因存在减效的趋势.这两个性状与单株粒重以及千粒重为负相关.     

酸浆宿萼总黄酮提取工艺的研究

采用乙醇浸泡法、回流提取法、超声提取法探讨了从酸浆宿萼中提取总黄酮类物质的最佳工艺.试验结果表明超声提取效果最好.其最佳条件是:用浓度为70%、按料液比1 : 30的比例的乙醇浸泡24 h,再用超声提取45 min,其宿萼中总黄酮类物质的提出率可达1.702 mg·g-1;对超声提取酸浆宿萼黄酮的浓缩液用聚酰胺树脂进行纯化.并通过样品的总黄酮与FeCl3、浓H2SO4.等试剂的特征反应对所得提取物进行了定性分析,确定了所得提取物为黄酮类物质.     

胡萝卜悬浮培养细胞和原生质体的玻璃化法超低温保存

采用玻璃化法成功地超低温保存了胡萝卡悬浮培养细胞及其原生质体，存活率分别为83．3％（TTC法检测）和47％（RDA法检测）。冻后细胞能恢复生长并再生植株。分析了玻璃化法超低温保存植物悬培养浮细胞和原生质体的主要影响因素。