磁场对氯仿分子极化率（α）、偶极矩（μ）影响的研究

磁场对氯仿分子极化率（α）、偶极矩（μ）影响的研究朱传征，杨宝林，戴立益，李伟，顾文秀（华东师范大学化学系上海２０００６２）０引言近年来关于磁场效应的研究正引起人们的重视，它们在工业、农业和医学上的应用也日趋广泛。在研究化学领域中的磁场效应时，目前较...     

一种非对称双原子分子的电子位移极化率计算模型

分析了经典的电子位移极化率的计算模型,指出了这些经典模型在计算非对称双原子分子模型时存在局限性,提出了一种针对非对称双原子分子的电子位移极化率的计算模型.该模型考虑了分子内原子偶极矩对电子位移极化的影响,推导了宏观电场与分子轴平行、垂直、呈任意夹角等典型情况下的非对称双原子分子的电子位移极化率的数学模型.根据该模型计算了六方氮化硼(h-BN)晶体的电子位移极化率,并与经典模型的计算结果进行了比较,进一步分析了所提出模型的适用范围.     

有机分子结构对分子二阶光学极化率的影响

文章对具有电子施主和电子受主的π共轭有机分子的分子二阶非线性光学极化率β进行计算，计算中采用ＨＭＯ方法计算分子能级，用多能级模型计算分子二阶非线性光学极化率。从计算结果得到，分子中电子施主和电子受主基团的推拉电子能力越强，对β值的贡献越大；分子中π共扼链长对β的影响比较复杂，随着链长的增加，β值的总趋势是增大，但β值既存在大起伏又存在小起伏．     

可聚合推闰型偶氮苯染料分子二阶极化率的测算

用溶致变色的方法测算了合成的可聚合推拉型偶氮苯一阶极化率（βＣＴ）,讨论了取代基团对βＣＴ的影响。结果表明,可聚合偶氮苯染料具有较大的分子二阶极化率,βＣＴ值１０＾２９ｅｓｕ量级。     

聚并苯同系分子的能量和电子极化率的同系线性规律

聚并苯同系物的导电性与其结构之间关系的研究是理论化学的领域之一，用聚并苯同系物的能量，电子极化率和同系序数分别表征其稳定性，导电性和结构参数，经研究发现，聚并苯同系物的能量，全价电子极化率（a)和π电子极化率（aπ）以及π电子极化率中全价电子极化率的比例（aπ/a(%)）与同系序数（N）之间满足同系线性规律。π     

相互作用体系的极化率

本文从分子间相互作用对分子极化率的影响出发,研究了极性气体的第二克尔(Kerr)维里系数、分子间电荷转移络合物的Raman 散射增强和表面增强Raman光谱(SERS)等三个方面的问题.     

有机分子结构对分子二阶光学极化变的影响

文章以具有电子施主和电子受主的π共轭有机分子的分子二阶非线性光学极化率β进行计算，计算中采用ＨＭＯ方法计算分子能级，有多能级模型计算分子二阶非线性光学极化率，从计算结果得到，分子中电子施主和电子受主基团的推拉电子能力越强，对β值的贡献越大；分子中π共轭链长对β的影响比较复杂，随着链长的增加，β值的总趋势是增大，但β值既存在大起伏又存在小起伏。     

(MgC)n(n=1～10)团簇电偶极矩和极化率的理论研究

在密度泛函理论的基础上使用有限电场方法,对(MgC)_n(n=1～10)团簇的电偶极矩和极化率进行系统计算.结果显示,随着尺寸的增加,(MgC)_n(n=1～10)团簇的电偶极矩与能隙值呈现相反的变化趋势,结构相对长度与平均极化率表现出相似的演化行为,但与能隙值的趋势相反,且具有较高对称性的团簇结构呈现极小的电偶极矩.同时,对极化率各向异性的研究中还发现(MgC)_n(n=1～10)团簇中碳原子链相对长度和碳原子电荷占据对极化率各向异性的贡献占主要部分.     

分子（HX，X=F，CI，Br）的电学性质的全相对论研究

基于全对称群的Dirac方程,研究分子（HX,X=F,C1,Br）的电学性质,即偶极矩,四极矩,电场梯度和极化率及其随频率的变化．对这种轻元素分子的相对论和非相对论的能量差,即相对论效应随原子质量的增加仍然很快．偶极矩的电荷平衡分布,HF的差别最大,而对四极矩的电荷平衡分布,则HBr的差别最大．电偶极矩的一级近似是主要部分,电四极矩为二级近似则为次要部分．本文首次将力常数与电场梯度联系起来,因为从本质上讲,力常数是直接原因于电场梯度,而间接与光谱常数有联系,所以可由电场梯度可以计算分子的二阶力常数和谐振频率,对分子HF,HC1,HBr,其计算值与光谱值相合．计算所用的频率的数量级在108Hz范围,即在很低的射频区．极化率不应随频率而变化,但是,由于存在核自旋,如H核和F核的核自旋I均为1／2,C1和Br核的核自旋I均为3／2,都会产生核磁场．所以,对HF,HCl和HBr分子,极化率都随频率而增加;而对。He原子,无核自旋,亦无核磁场,所以极化率不随频率而变化．     

电场和磁场对液晶分子取向的影响

该叙述液晶相与它的分子结构，液晶的各向异性，电光效应和液晶应用及电场和磁场对液晶分子取向的影响，并围绕这个问题进行讨论。     

可聚合推拉型偶氮苯染料分子二阶极化率的测算

用溶致变色的方法测算了合成的可聚合推拉型偶氮苯分子二阶极化率（βＣＴ）,讨论了取代基团对βＣＴ的影响。结果表明：可聚合偶氮苯染料具有较大的分子二阶极化率,βＣＴ值１０－２９ｅｓｕ量级。     

用密度泛函理论计算稠环分子的极化率

报道了用密度泛函（DFT）理论精确计算稠环烃系苯、蒽和菲分子的极化率结果。蒽和菲分子的几何构型优化采用HF／6-311G（3d,2p）;极化率的计算采用B3LYP／6—311＋＋G（3d,2p）。其结果与实验值符合得较好,也与相关的稠环多烯芳香烃的实验结果进行了关联。结果发现苯、蒽和菲分子的固有的极化率数据随着苯环的增加而增加,大约增加20．8个原子单位;分子的诱导极化率的数据随着苯环的增加而成线性增加,大约增加42．8个单位;而瞬时极化率的数据却不见有什么变化。     

磁场对液态物质分子的作用机制

分析了磁场对运动电偶极子，磁偶极矩以及各向异性的抗磁分子的排列取向作用，探讨了磁处理过程中，液态物质在管道中的分层流动使得磁场对于结构和磁性均为各向异性的抗磁物质分子诱导排列的可能性，用磁场对抗磁性物质分子的取向作用进行解释，磁处理效果与磁场梯度有关，磁场梯度越大，分子运动时磁场变化引起的感应电场对分子中电子产生的作用力越大，从而产生较强的抗磁性及抗磁各向异性，有利于分子的排列取向。     

磁场中光学极化子的性质研究

采用Huybrechts线性组合算符法、幺正变换法和变分法,得到了晶体中电子体纵光学(LO)声子相互作用系统的有效哈密顿量、振动频率和基态能量,并对磁场的两种极限情况(强磁场、弱磁场)进行了讨论。为了更清楚直观地反映晶体中磁极化子的性质,对CsI晶体进行了数值计算,得出了晶体中电子体纵光学声子强耦合系统的振动频率、基态能量与磁感应强度的关系曲线。结果表明,磁极化子的基态能量的绝对值和振动频率都随磁感应强度的增加而增大。     

分立谱和连续谱对氢原子基态极化率的贡献

本文严格计算了氢原子基态的极化率，得到分立谱对极化率贡献的精确值为４．７９６９０７，连续谱的贡献是７／３．     

聚并苯同系分子的电子极化率与同序系数的相关性研究

用聚并苯同系物的电子极化率和同序系数分别表征其导电性和结构参数,经研究发现,聚并苯同系物的全价电子极化率（α）和π电子极化率（α∧π）,以及π电子极化率占全价电子极化率的比例（α∧π/α）,与同系系数（N）之间满足不列相关方程：Y=aN∧β b,R≥0.999（Y=α和α∧π）α∧π/α=α′N∧β′ b′,R≈1.000N=2n 1,n为结构单元数,β和β′受同系物的对称性影响,计算结果表明,全价电子极化率和π电子极化率均随同序系数的增加而增大,但增率逐渐降低;π电子极化率的增率高于全价电子;当N→∝时,增率趋近于零。     

非线性复合材料中组份颗粒形状因子对非线性极化率的影响

研究了电流密度和电场强度间具有非线性关系的一种或多种组份所构成的无规非线性复合材料的有效非线性响应.用平均场近似的方法来研究弱非线性无规复合材料的有效响应,指出了颗粒的微观结构和非线性指标对宏观性质的影响.     

氯仿对果蝇生育力影响的研究

探讨了氯仿对果蝇生生殖力的影响，结果显示随着氯仿滴时间（天数）的延长，后代数量减少、羽化延续时间缩短、雄／雌性比降低、同时由于氯仿的处理，在后代中出现了一定量的畸形个 ，而Ｆ２和Ｆ３代表现尤为突出。