电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定硫磺中的铅、铜、铁、镍、钙

提出了电感耦合等离子体原子原子发射光谱测定硫磺中的铅、铜、铁、镍、钙含量的方法,选择各元素的分析谱线,采用正交试验的方法确定仪器的工作参数,方法的检出限0.0046 ug/ml-0.012 ug/ml,方法的回收率在87.60%~111.78%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于9.82%,填补无硫磺中铅、铜、镍、钙元素检测方法的空白。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定土壤中的铜、锌、镍、铬

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定土壤中铜、锌、镍、铬的含量。在土壤样品中分步加入盐酸、硝酸、氢氟酸,电热板加热消解,将土壤标准物质GSS–17,GSS–22,GSS–8,GSS–27与样品按相同的方法处理绘制工作曲线。铜、锌、镍、铬的分析波长分别为327.39,206.20,231.60,267.72 nm。在一定的质量浓度范围内工作曲线表现出良好的线性关系,相关系数均大于0.999,4种元素的方法检出限分别为0.4,0.5,0.3,0.6 mg/kg。采用土壤标准物质GSS–26,GSS–20,GSS–16对方法准确度进行验证,测定值与标准值基本一致,样品加标回收率为82.3%～107.0%,测定结果的相对标准偏差为1.58%～4.68%(n=8)。该方法检出限、准确度和精密度均满足检测要求,可用于快速准确检测批量土壤样品中的重金属含量。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析研究进展

介绍了近年来国内在电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)有关基础理论、仪器设备、进样技术和ICP-AES应用方面取得的研究进展。引用文献76篇。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定复混肥料中植物有益元素

采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定复混肥料中5种植物有益元素钴、硒、硅、钠、镍的含量。实验结果显示,5种元素测定结果的相对标准偏差为0.16%～2.04%,加标回收率为100.78%～104.43%,检出限为0.006～11.10ng/mL。该方法操作简单、快速、精密度好、准确度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新型富钛料中的杂质元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新型富钛料中杂质元素锰、磷、钒、铁、钙、镁、铬和铝的含量。样品用硝酸、盐酸、氢氟酸和硫酸（1+1）溶液消解。对共存元素进行了干扰试验,采用基体匹配和同步背景校正措施消除基体影响。方法的检出限（3s）在0.000 9～0.085 mg·L^-1之间。应用此法分析了新型富钛料试样,测定结果与其它化学分析方法测定值一致。方法的回收率在95.8%～113%之间;相对标准偏差（n=11）小于3.9%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锡青铜中铅、锡、锌

锡青铜试样溶于硝酸(1+1)溶液5 mL及盐酸(1+1)溶液3 mL中,所得试液于容量瓶中稀释至100 mL后供电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析,对光谱仪的工作条件及分析谱线的选择等分析条件作了试验并予以优化,测得铅、锡、锌三元素的检出限(3S)依次为0.069,0.091,0.088 mg·L-1.对方法的回收及精密度分别作了试验,测得其回收率在102.7%～103.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.7%～1.4%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿中杂质元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了锌精矿中Ca,Mg,Cu,Pb,Fe,As,Cd,Sb八种元素的含量。其测定范围:0.1%≤w(Ca,Mg,As,Cu,Pb)≤5.0%,0.05%≤w(Cd)≤2.0%,1.0%≤w(Fe)≤10.0%,0.03%≤w(Sb)≤0.5%。经加标回收实验,各元素的加标回收率为95%~104%(n=3),相对标准偏差RSD小于0.27%~4.7%(n=11)。方法快速,准确、可靠,适用于锌精矿中Fe,Cu,Pb,Cd,Ca,Mg,As,Sb含量的同时测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬矿中5种化学成分

提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES)测定铬矿中铁、铝、硅、镁和钙含量的方法。通过试验确定以混合熔剂碳酸钠-碳酸钾-硼砂质量比2比2比1熔融样品,熔块用硝酸(15+80)溶液浸取,分取部分试液按选定条件进行ICP-AES分析。选择393.37,251.61,271.44,396.15,279.55nm 5条谱线分别作为钙、硅、铁、铝及镁的分析线。用铬矿国家标准样品(BGBW 07201、GSBD 33001.3)制作标准曲线。按此方法对一种国家标准样品(GSBD 33001.2)和两种已知样品(Cr-2、72-Cr-01)进行分析。测定值与认定值基本一致,测得方法的回收率在99.0%～101.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.05%～0.78%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定RoHS指令聚合物中的铅和镉

本文引入微波技术消解聚合物塑料样品,使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）测定聚合物中的铅（Pb）和镉（Cd）含量,并建立了优化的样品消解程序和测定方法,得到满意的测定结果。[摘要应包括目的、方法、结果、结论,请修改,同时修改英文]该方法具有效率高、污染小的优点。检测结果具有良好的精密度。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铬矿砂及再生铬矿砂中二氧化硅

铬矿砂及再生铬矿砂经1 000℃灼烧,研磨,以过氧化钠为熔剂,经高温熔融,热水洗涤,盐酸、硝酸酸化前处理样品,直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬矿砂中的二氧化硅。研究了熔融试样时引入的基体元素钠对被测元素的干扰情况,结果表明,过氧化钠加入为1.5g对检测干扰影响小。采用加基体铬、铁有效克服了基体效应对测定的结果影响。硅的检出限为0.004 9mg/L,二氧化硅测定范围为0.010%~6.0%。对铬矿砂标准物质进行测定,结果与标准值一致,方法相对标准偏差(RSD,n=10)小于1%,克服了常规重量法步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足,大大提高了检测效率,满足生产需要。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定岩矿中锂的含量

采用氢氟酸加高氯酸分解试样,硝酸浸取,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩矿中的锂含量。测定范围: ω(Li)：0.10%～10.00%。本文通过不同混合酸溶样效果比较,仪器条件的摸索、共存元素干扰实验等,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩矿中锂量的方法,完全能够满足岩矿中锂含量的检验工作。经加标回收实验,锂元素的加标回收率为98%~106%(n=3),经国家有证标准物质分析验证,测定结果与标准值一致。该方法准确简单,适用于岩矿中的锂测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定岩矿中锂的含量

采用氢氟酸+高氯酸分解试样,硝酸浸取,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩矿中的锂含量.锂测定范围0.10％ ～10.0％.通过不同混合酸溶样效果比较,仪器测定条件的优化、干扰元素的影响等实验,建立了一种电感耦合等离子体原子发射光谱(IC P-A ES)法测定岩矿中锂量的方法,完全能够满足岩矿中锂含量的检验工作.经加标...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定仿真首饰中镍释放量

建立了电感耦合等离子体发射光谱测定仿真饰品中镍释放量的方法.等离子体流量为15.0 L/min,观察高度为10mm,镍的分析线为231.604 nm.镍含量在0～5 mg/L范围内与仪器响应值呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9999.2.0 mg/L镍标准溶液测定结果的相对标准偏差为1.9％(n=6),方法的检出限为8μg/L.用该方法对参考样品进行测定,测定结果在参考值范围内.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定面制食品中的铝

建立电感耦合等离子体发射光谱法检测面制食品中铝含量的方法。以硝酸-过氧化氢作为消解体系,样品经微波消解后以5%硝酸定容,测定。对仪器条件进行了优化,铝的分析谱线为396.153 nm,射频功率为1 150 W,雾化气流量为0.5 L/min。铝的质量浓度(X)在0.5~10 mg/L范围内与谱线强度(Y)线性良好,工作曲线方程为Y=1 743.2X+58.0,线性相关系数r=0.999 9;测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为92.8%~107.0%。用该方法与标准方法对面食样品进行测定,两种方法测定结果相一致。该方法简便、灵敏、准确,适用于面制食品中铝含量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中的钒

采用15mL盐酸和5mL硝酸混合酸溶解样品,选择V 292.464nm谱线做光谱干扰实验,发现Cr对此谱线无光谱干扰,由于样品中含大量Cr离子,故采用标准曲线基体匹配进行测试,以消除Cr基体带来的基体干扰,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中钒含量的分析方法。结果表明:基体效应对钒的标准曲线线性并无影响,钒的质量浓度在0.1~20μg/mL,其线性相关系数均不小于0.999 8,方法中钒的检出限为0.001 5μg/mL。按照实验方法测定金属铬中钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.89%。方法适用,结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线,并利用标准加入法和基体匹配法验证了方法的准确性。样品用氟化氢铵、盐酸、硝酸、高氯酸溶样,用盐酸定容。结果表明,电感耦合等离子体发射光谱法与萃取分离盐酸羟胺示波极谱法测定的铟含量结果一致。方法准确,快速,加标回收率为99.6%～101.7%,相对标准偏差为0.97%～2.1%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷

以氢氧化钠做溶剂,用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷。方法检出限为0.025 mg/kg 。对实际土壤样品进行连续6次测定,方法精密度为1.27﹪～3.40﹪,回收率为95﹪～102﹪。经国家标准物质验证,结果与标准值相符。方法快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定富铼渣中的铼

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定富铼渣中铼含量的方法。对样品的酸密闭消解、碱熔解和测定铼的条件进行了研究。结果表明：于10%盐酸介质、227.525 nm分析线,铼测定浓度在0.20～50.00 μg/ mL线性良好;两种样品分解方法测得铼结果吻合,用于富铼渣样品中1.85%～3.66%铼含量的测定,检出限、相对标准偏差(RSD,n=22)和回收率分别为酸密闭消解法6.46×10-10 μg/mL、0.689%～1.065%和99.95%～100.06%,碱熔解法6.49×10-10 μg/mL、0.691%～1.059%和99.96%～100.31%。