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采用蠕爬型助熔剂CaO-CuO和蒸发型复合助熔剂CaO-CuO-NaCl来制备Tl-Ba-Ca-Cu-O超导单晶,生长炉最高温度890℃和850℃,因而实现了铊系单晶的低温生工。生长出的单晶分别是典型尺寸为2.0×1.5×0.2mm^3,Tc在100K与119K之间的Tl-2212相单晶和尺寸为1.2×1.0×0.1mm^3。Tc约为115K的Tl-2223相超导单晶。 相似文献
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制备了四氯四铜酸苯铵盐(C6H5NH3)2CuCl4单晶,Mr=187.26,由四园衍射数据确定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P21/a,a=0.7184(1),b=0.7448(2),c=1.5070(4)nm,β=100.67(2)°,V=0.7924nm^3,Z=2,Dx=1.650gcm^-3,(Mo,Ka)=0.071069nm,μ=4.056mm^-1,F(000)=389,R=0 相似文献
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高TcBOLOMETER 总被引:7,自引:0,他引:7
章给出了高Tc超导红外探测器的理论分析;器件设计。并报道了用GdBa2Cu3O7-x薄膜制备的红外探测器的实验结果。得到的最好结果是噪声等效功率NEP(500,10,1)=1.4×10^-11WHz^-1/2;探测率D^*(500,10,1)4.2×10^9cmHz^1/2W^-1;响应度Rv=1065V/W。 相似文献
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本文采用Raman光谱分析方法对名义组分为YBaxCu3O7-y(x=2.0,1.8,1.6,1.2,0.6)的系列样品的相组成和超导转变温度的关系进行了分析,结果表明:1)在制备Y(123)相材料过程中,Ba元素的含量对样品的成相有着重要影响,在高Ba含量的Y(123)相样品中,容易产生BaCuO2相杂质,在低Ba含量的样品中则容易产生Y(211)、(Y2BaCuO5)相杂质,而Ba含量适当低于 相似文献
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对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献
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在YH-1/YH-2计算机上将多重散射Xα自洽场方法(SCF-Xα-SW)程序和线性Muffin-tin轨道方法(LMTO)程序做了改进,实现了向量化和并行化。研究了C60的能级;计算了苯分子从1e1g,2e2g和1a2u开始激发的108个Rydberg态单电子轨道激发能,即1e1g,2e2g,1a2u→ka1g(k=3-11),ke2g(k=2-7),ke1u(k=3-8),ke1g(k=3-5 相似文献
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铊系超导单晶的低温生长 总被引:1,自引:0,他引:1
采用蠕爬型助熔剂CaO-CuO和蒸发型复合助熔剂CaO-CuO-NaCl来制备Tl-Ba-Ca-CU-O超导单晶,生长炉最高温度分别为890℃和850℃,因而实现了铊系单晶的低温生长.生长出的单晶分别是典型尺寸为2.0×1.5×0.2mm3,Tc在100K与119K之间的Tl-2212相单晶和尺寸为1.2×1.0×0.1mm3,Tc约为115K的Tl-2223相超导单晶.采用蠕爬型助熔剂可以降低熔点而不引进其它非组元杂质,但导致熔料蠕爬,对生长大块单晶不利.采用蒸发型复合助熔剂克服了熔料的蠕爬现象,减少了铊的损失,对生长多铜氧层的单晶有利. 相似文献
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本采用柠檬酸盐热解法成功地制备了反应活性高、均匀、超微(~100A)超导原粉,在份调节和粒度控制方面具有独到之处。用这种粉末合成的YBa2Cu3O7-δ超导体,其主相为正交123相,TR=0=91,2K,Jc(0T,77K)=1.8×10^5(A/cm^2),制备中烧结时间短,温度低(≤880℃),反应周期短(≤36hours),是一种很有发展前途的方法。 相似文献
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测量了有机超导体κ(BEDTTTF)2Cu(SCN)2单晶的X射线衍射和强磁场下磁阻.样品沿垂直于传导面的晶格常数为1.49nm.在1.2K温度,磁场垂直于传导面的位形下,在6T以上观测到磁阻振荡,即ShubnikovdeHas效应.由FFT(FastFouierTransformation)谱图,我们发现了对应于κ(BEDTTTF)2Cu(SCN)2单晶Fermi面闭合轨道Fα频率和开放轨道磁突破频率Fβ的存在,Fα=620±30T,Fβ=4100±200T. 相似文献
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不同Ba含量的Y-Ba-Cu-O体系多晶材料的相组成及其超导电性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Raman光谱分析方法对名义组分为YBaxCu3O(x=2.0,1.8,1.6,1.2,0.6)的系列样品的相组成和超导转变温度的关系进行了分析.结果表明:1)在制备Y(123)相材料过程中,Ba元素的含量对样品的成相有着重要影响.在高Ba含量的Y(123)相样品中,容易产生BaCuO2相杂质,在低Ba含量的样品中则容易产生Y(211)、(Y2BaCuO5)相杂质,而Ba含量适当低于标准化学剂量配比时有利于Y(123)相的生成2)样品的相组成对超导转变温度Tc值影响不大,但与超导转变温度宽度△Tc密切相关.当x=1.6时,其△Tc最小,说明样品中适量的Y(211)相杂质的存在对超导转变特性的改善是有利的. 相似文献
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Bi系银衬底厚膜的制备及其传输电流性质 总被引:2,自引:1,他引:1
采用物理沉积法制了名义组分为Bi1.8Pb0.4Sr2Ca2Cu3Oy的银夹板厚膜成相的影响表现为热处理过程中银夹板阻止了厚膜中的物质尤其是Pb的挥发,使厚膜处于低氧压状态,加速了80K相向110K相的转化,测量了银衬底厚膜在外加磁场平行和垂直于厚膜表面的传输临界电流密度Jc与磁场H的关系。典型数据为Jc=2.31×10^4A/cm^2(77K,0T),3.6×10^2A/cm^2(77K,1T) 相似文献
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研究了用产中分熔化法制备Tl-1223超导体的工艺。样品的名义组成为(Tl0.5Pb0.5)(Sr0.8Ba0.2)Ca2Cu3Oy。经熔化退火的样品,其磁化电流的77K和1T下大于2×10^4/cm^2。用熔化-退火的超导粉作原料制得的复Ag带短样,Jc达1.6-1.7×10^4A/cm^2(77k,0T)。采用烧结后的超导粉作原料,在制备复Ag带的工艺中,如用熔化-退火的热处理制度,可以免除… 相似文献
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硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在Tween-80存在的酸性介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)与SCN^-形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附,有色络合物富集显色于树脂组上,进行树脂组分光光度集显色于树脂相上,进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)树脂具有色络合物最大吸收波长λmax分别为490nm和630nm,摩尔吸光系数,ε为2.4×10^5L.mol^-1.cm^-1和2.1×10^5L. 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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在HgBa2Ca2Cu3O8+δ(Hg-1223相)超导体中,我们以Pb部分代替Hg,成功地合成了(Hg,Pb)-1223相超导体,并对这些样品进行了XRD、TEM、SEM和EDX等分析。本文着重报导EMPA分析的结果:在我们最佳合成的(Hg,Pb)-1223超导样品中,正离子比为Hg:Pb:Ba:Ca:Cu=0.66:0.344:2:1.98:2.97,氧含量为8.41;以及样品的主相为(Hg, 相似文献