Systematik des Adsorptionsverhaltens homologer aliphatischer Amine an der Grenzfläche Quecksilber/Elektrolyt

Zusammenfassung Dutch die wechselstrompolarographische Kapazitäts-Potential-und Kapazitäts-Zeit-Messungen (E _m = konstant) als Funktion der Aminkonzentration wurden die Adsorptionsisothermen homologer Amine und Amin-Hydrochloride beiT = 25 °C undT = 50 °C experimentell bestimmt.Die Ads orptionsisothermen wurden mittels dimensionsloser Adsorptionstherme nachFrumkin-Damaskin ausgewertet und in Form folgender Adsorptionsparameter diskutiert und verglichen: Attraktionskonstantea; Adsorptionskoeffizientb und freie StandardadsorptionsenthalpieG _A .Der Zuwachs in denG _A -Werten pro CH₂-Gruppe läßt sich zuG _A /CH₂0,3–0,5 kcal. Mol^–1 abschätzen. Bis auf wenige Ausnahmen sind die Adsorptionsparametera, b, undG _A Temperaturfunktionen

---

Summary The adsorption isotherms of homologous amines and some of their hydrochlorides were obtained from capacity-potential- und capacity-time measurements atT = 25 °C andT = 50 °C.From the adsorption isotherms we computed the thermodynamic adsorption parameters according toFrumkin andDamaskin. On the basis of the adsorption parameters attraction constant (a), adsorption coefficient (b) and free standard energy of adsorptionG _A , the results have been discussed und compared.The increase ofG _A per CH₂-group is aboutG _A /CH₂ 0,3 to 0,5 Kcal Mol^–1. In most cases the adsorption parametersa, b andG _A are temperature functions.

---

---

Mit 3 Abbildungen und 1 Tabelle     

Ionenadsorption an der Grenzfläche Oxid/Elektrolyt

Zusammenfassung Zur allgemeinen Beschreibung der Ionenadsorption an der Grenzfläche Oxid/Elektrolyt und des Aufbaus der elektrischen Doppelschicht an Oxidoberflächen wurden zwei Modelle diskutiert. Im Rahmen des ersten erfolgte ein Vergleich zwischen Ionenadsorption und Komplexbildung der entsprechenden Ionen in Lösung. Eine Parallelität zwischen diesen beiden Prozessen war für mehrere Oxide zu beobachten. Zur Verallgemeinerung des auf dem Vergleich zwischen Komplexbildung und Adsorption sich aufbauenden Modells sind jedoch zusätzliche Annahmen über den Einfluß der Gitterstruktur und der Hydroxylierung der Grenzfläche erforderlich. Deshalb wurden die Grundzüge eines elektrostatischen Modells der Grenzfläche Oxid/Elektrolyt, welche die Berechnung von Wechselwirkungsenergien gestattet, entwickelt. Auf die Bedeutung von Messungen an Oxideinkristallen wurde hingewiesen.

---

Summary In order to get a better understanding of the processes which accompany ion adsorption at the oxide/electrolyte interface two models have been discussed. The first one compares ion adsorption with the stability of complexes which are formed in solution by the corresponding ions. For several oxides a strong parallelity between ion adsorbability and complex stability could be observed. But a generalization of this model is not possible without additional assumptions on the influence of the oxide lattice structure and the hydroxylation of the oxide interface. Therefore the principles of an electrostatic model of the oxide/ electrolyte interface which allows quantitative calculations have been developed. The importance of measurements at electrodes made from oxide single crystals has been emphasized.

---

---

Vorgetragen auf der 25. Hauptversammlung der Kolloid-Gesellschaft am 13.–15. 10. 1971 in München.

---

HerrnJ. Weder danke ich für die Anfertigung der Zeichnungen.     

Ionenadsorption an der Grenzfläche Oxid/Elektrolyt

Summary Adsorption of ions at the oxide/electrolyte interface is explained by a model which compares adsorption and complex formation of the corresponding ions in solution.     

Die Bestimmung von Millimikrogrammengen Quecksilber durch die Atom-absorption in der Gasphase

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung der elektrischen Doppelschicht auf der Phasengrenze Eis/Elektrolytl?sung

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchungen zur Trennung der Seltenerdelemente durch Ionenaustausch

Zusammenfassung Es wird über die Trennung von Seltenerdelementen an stark sauren Kationenaustauschern unter Verwendung von Ammoniumacetat als Elutionsmittel berichtet. Das Reagens eignet sich zur Trennung der leichten Ceriterden: La, Ce, Pr und Nd und ermöglicht eine selektive Abtrennung des Yttriums von den Yttererden, wobei dieses Element in überraschend hoher Reinheit anfällt.Mit 1 Abbildung     

Die Struktur der Grenzfläche Kieselsäure/Elektrolyt

Ohne Zusammenfassung     

Beweglichkeit der Ionen der elektrischen Doppelschicht auf der Phasengrenze Quarz/Elektrolytl?sung

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchungen zur plasmachemischen Darstellung von Trifluormethyl-Verbindungen der Elemente Quecksilber,Tellur und Xenon

Investigations on the Preparation of Trifluormethyl Compounds of the Elements Mercury, Tellurium, and Xenon (CF₃)₂Hg is formed from the reactions of C₂F₆ with Hg, HgX₂ (X = Cl, Br, I) or HgO in a chemical plasma. The best yields are obtained with Hg and HgO. The reaction of C₂F₆ with Te yields (CF₃)₂Te₂, which also can be identified in small amounts from the reactions of C₂F₆ with TeX₄ (X = Cl, Br). A similar reaction with Xe does not give any evidence for the formation of a noble gas compound.     

Die Struktur der Grenzfl?che Kiesels?ure/Elektrolyt

Ohne Zusammenfassung     

Das verhalten von Natriumpolysulfiden an der Quecksilber Tropfkathode

Zusammenfassung Das Studium der Reduktion alkalischer Natriumdisulfidlösungen an der Hg-Tropfelektrode wurde fortgesetzt. Untersucht wurden: 1. Die Abhängigkeit des Halbwellenpotentials vom pH der Grundlösung. 2. Der Sulfidioneneinfluß. 3. Die Verwendung von Grundelektrolyten in denen elementarer Schwefel löslich ist. 4. Der anodische Teil der Disulfidwelle. 5. Der Verlauf der Elektrokapillarkurven.Mit 4 Abbildungen     

Untersuchungen an Vielstoffgemischen durch Kombination von Analysenverfahren

Ohne Zusammenfassung     

Meßanordnung für die Untersuchung der Elektrokapillaritätserscheinungen an der Phasengrenze Öl/Elektrolytlösung

Zusammenfassung In einer vorliegenden Arbeit ist eine neue Methode für die Untersuchung des Elektrokapillaritätseffekts an der Phasengrenze Öl/Elektrolytlösung beschrieben. Die Meßanordnung ermöglicht, aus dem Serienwiderstand des Systems Elektrolytlösung/Öl/Elektrolytlösung den Potentialabfall über der Phasengrenze zu ermitteln und die Elektrokapillaritätskurven als eine Funktion _G von U darzustellen. Die Methode wurde durch die Messung an einem System von Methyl-isobutylketon (TDPJ)/Elektrolytlösung (Natriumhalogenide) demonstriert.

---

Summary This paper describes a new method to investigate the electrocapillary phenomena at an interface oil/electrolyte solution. This method allows to determine the potential drop U through the interface by measuring the resistance of the system electrolyte solution/oil/electrolyte solution and to plot the electrocapillary curves _G as a function of U. To give an example we show measurements at the system methyl-isobutylketon (ammonium salt)/electrolyte solution (halide salts).

     

Quantitative Bestimmungen mittels cyclischer Voltammetrie an der Phasengrenze zweier mischbarer Elektrolytl?sungen

Summary This paper presents some applications of cyclic voltammetry at the interface of two immiscible electrolyte solutions by means of an experimental set-up described in a former publication. When using special sample preparation good results are obtained for the determination of iodide and quinine in pharmaceutical products as well as for the determination of quinine in tonic water and dodecylsulfate in a tooth-salt.

---

---

Herrn Prof. Dr. Günther Tölg zum 60. Geburtstag gewidmet