多核芳烃正离子自由基的ENDOR和EPR研究

用ＥＰＲ和ＥＮＤＯＲ方法检测傅氏烷基化反应（Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒｕｆｔｓｒｅａｃｔｉｏｎ）中所生成的多核芳烃正离子自由基：１，４，５，８－四甲基惠、９，１０－二氘代－１，４，５，８－四甲基蒽、２，６，９，１０－四甲基蒽、２，６－二甲基－９，１０－二（对甲苯基）蒽、３，６，１１，１４－四甲基二苯并（ａ，ｃ）三亚苯正离子自由基，测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。     

3个方酸内Weng盐衍生物的电子结构和光谱的理论研究

用ＰＭ３系列方法对新合成的３个方酸内Ｗｅｎｇ盐衍生物分子；哌啶基－４－二甲苯基文本以内Ｗｅｎｇ盐，２－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）胺基－４－二甲胺苯基方酸内Ｗｅｎｇ盐，吗啉基－４－二甲胺苯基文本以内Ｗｅｎｇ盐，并进行了几何结构优化，３个分子均为刚性平面构型，以优化构型为基础，计算了上述３个分子的电荷密度，振动光谱及电子光谱，并对光谱进行了理论指认，所有理论计算结果和实验值基本吻合。将这３种方酸     

2-(1,2,4-三唑-1-基)-2-(3'',4''-二苯基-噻唑-2''-烯基)苯乙酮的波谱分析

本文合成了2－（1，2，4－三唑－1－基）－2－（3’，4’－二苯基－噻唑－2’－烯基）苯乙酮，对其进行了元素分析,并研究了该化合物的IR、^1HNMR及MS等波谱性质，从而确定了其结构。     

高T_c氧化物体系的相关系和晶体结构

本文综述了Ｒ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｂｉ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｔ１－Ｂａ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ ＃系，Ｔ１－Ｓｒ－Ｃａ－Ｒ－Ｃｕ－Ｏ体系以及Ｐｂ－Ｓｒ－Ｒ（Ｃａ）Ｃｕ－Ｏ体系超导相的相关系和晶体结构，并讨论了超导相的结构特点和它们之间的相互关系．     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。     

2,5—二（甲基苯基）—1,3,4—恶二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－（邻甲基苯基）－１，３，４－恶二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－恶二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较。     

分子间电荷转移诱导的Raman散射退偏比增强效应

本文中制备了电荷转移络合物萘－Ｉ２（Ｎａｐ－Ｉ２），苯乙烯－Ｉ２（Ｓｔｙ－Ｉ２）偶氮苯－Ｉ２（ａｚｏｂ－Ｉ２），对二甲苯－Ｉ２（ｐ－ｘｙｌ－Ｉ２）以及吡啶－Ｂｒ２（Ｐｙ－Ｂｒ２），以Ｉ２的共振吸收频率激发样品，在Ｒａｍａｎ散射实验中观察到了它们络合后退偏比的增强，并对退偏比的增强机理进行了讨论。     

β—环糊精包结几种萘衍生物的圆二色性的研究

本文报道了β－环糊精分别包结α－萘胺，β－萘胺，α－萘乙酸的圆二色谱及紫外吸收光谱，并利用ＫＡＪＴＡＲ扇形规则，根据所是的Ｃｏｔｔｏｎ效应符号和各向异性因子确定了客体分子在环糊精空腔中的了同时关联了圆二色谱客体分子大环糊精中的取向和量子计算的矢量矩方向之间的关系，并对量子计算了矢量矩方向的结果给予了定性检验。     

2,5-二(甲基苯基)-1,3,4-■二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－二（邻甲基苯基）－１，３，４－二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较     

微波等离子体处理聚乙烯膜的表面结构分析

以ＥＳＣＡ和ＥＰＭＡ等主手段，探讨并比较了微波场下Ｎ２，Ｈｅ，ＣＯ２，Ｏ２，Ｈ２Ｏ及空气放电产生的等离子体对聚乙烯膜的表面改性与蚀刻作用，结果表明不同的等离子处理均使样品表面引入化学形式相同但含量有所不同的含氧（－Ｃ－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－）和含氮（－ＮＨ－，－ＮＨ２）极性基团，没有生成羰基（Ｃ＝Ｏ）并使样品受到不同程度的蚀刻，处理后的样品表面亲水性增强，其中以Ｎ２和Ｈｅ等离子体处理的样品亲水性提高较     

用ICE技术观察和测定镁Mg原子3p9d（J=1,3）的自由离谱

用原子束技术－－ＩＣＥ分步激发方案－－激光共振电离－－飞行时间质谱探测离化信号的方法，观察到了原子束中镁Ｍｇ原子３ｐ９ｄ（Ｊ＝１，３）的自电离谱，并对实验结果进行了讨论和分析。     

南中国海海藻刺状鱼栖苔的化学成分研究(I)

从采自南中国海红藻刺状鱼栖苔的乙醇提取物中分离出一个黄酮类化合物，经ＩＲ，ＵＶ，ＦＡＢＭＳ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ等现代波谱技术确定其结构为５，７－二羟基－２－对羟基苯基－３－Ｏ－（６－Ｏ－对羟基肉桂酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基）－４Ｈ－１－苯并吡喃－４－酮，并对碳信号进行了明确归属．这是首次从红藻中分离出黄酮类化合物．     

6,8-二甲基-1,2,4-三唑并嘧啶-3-丁二酮基硫醚酮-烯醇互变异构平衡的1HNMR研究

用１ＨＮＭＲ方法研究了不同溶剂和温度对６，８－二甲基－１，２，４－三唑并嘧啶－３－丁二酮基硫醚酮－烯醇互变异构平衡的影响，发现温度升高有利于平衡向酮式转变，而溶剂极性的改变对平衡的影响并不规律，获得了四种溶剂中的ΔＨ和ΔＳ．     

发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征

本文报道合成了可发出粉红色荧光的含铽络合物２－萘甲酸－邻菲罗啉－铽，并对其进行了荧光光谱及红外光谱研究，结果表明，由于２－萘甲酸，邻菲罗啉配体的混配作用，使铽离子的＾５Ｄ４－＾７Ｆ３跃迁产生较强的６１５ｎｍ发射峰，其发射强度大于由＾５Ｄ４－＾７Ｆ５跃迁产生的５４５ｎｍ发射峰，因而络合行发出粉红色荧光。     

FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱

研究了ｍｅｓｏ－四－（α－萘基）四苯并卟啉及其Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴＭ，Ｙｂ，Ｌｕ乙酸丙酮形成的配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅里叶变换红外光声光谱（ＦＴＩＲ－ＰＡＳ），对主要谱带进行了经验归属。结果表明，四－（ａ－萘基）四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上Ｍ—Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在～１５１３，～１３２３～１０９０，１０５３和～２５０ｃｍ－１。     

一种简单的背散射处理方法

阐述了利用离子束分析技术分析高温超导氧化物陶瓷Ｙ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ中各成分含量的一般原理，运用ａ粒子在３．０４５ＭｅＶ附近的Ｏ的弹性共振背散射以及卢瑟背散射，得到了Ｙ－Ｂａ－Ｏ各成分的含量，并与质子Ｘ射线荧光分析的结果作了比较，提出了一种简单的背散射处理方法，该方法具有简单，快速，精度高等优点。     

环糊精胺衍生物—Cu^2＋—苯甲酸三元配合物的园二色性研究

用ＪＡＳＣＯ Ｊ－２０Ｃ自动记录旋光仪测定了β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ，β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－Ｃｕ＾２＋配合物，β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－苯甲酸配合物及β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－Ｃｕ＾２＋－苯甲酸三元配合物的园二色谱，并利用Ｃｕ＾２＋配合物及苯甲酸的轨道能级顺序对谱带进行了归属。并根据Ｃｕ＾２＋配合物的结构特征及ＫＡＪＡＲＴ扇形规则确定了配合物的结     

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了5－{2－[4－（2－氨基苯并咪唑）丁氧基]}苯基－10，15，20－三苯基卟啉及其铁（Ⅲ）、锰（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物，研究了它们的UV－Vis,IR，FAB，MS及^1H NMR谱，结果表明表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心，且这类配合物在过氧化氢存在下，可催化烯烃的氧化。     

核介质中核子－核子散射截面的BHF微观计算

在Ｂｒｕｅｃｋｎｅｒ－Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＢＨＦ）框架下，计算了核介质中核子－核子（Ｎ－Ｎ）散射总截面．计算中，Ｎ－Ｎ相互作用势采用Ｐａｒｉｓ势的可分离表示，单粒子谱采用连续选择．计算结果表明，质子－质子散射及质子－中子散射的总截面随核密度的增加而强烈地减小，特别是对低能散射．对结果作了简单的讨论，并与已有的一些计算结果进行了比较．     

β－环糊精包结几种萘衍生物的圆二色性的研究

本文报道了β－环糊精分别包结α－萘胺、β－萘胺、α－萘乙酸的圆二色谱及紫外吸收光谱，并利用ＫＡＪＴＡＲ扇形规则，根据所测得的Ｃｏｔｔｏｎ效应符号和各向异性因子确定了客体分子在环糊精空腔中的取向。同时关联了圆二色谱客体分子在环糊精中的取向和量子计算的矢量矩方向之间的关系，并对量子计算的矢量矩方向的结果给予了定性检验。