DCP—直读光谱法测高纯氧化镧中的Ce,Pr,Nd和Sm

本文提出用ＤＣＰ－ＡＥＳ方法直接测定高纯Ｌａ２Ｏ３中的Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ和Ｓｍ。方法简单、快速。检出限分别为Ｃｅ，０．０１２μｇ／ｍｌ；Ｐｒ，０．０２１μｇ／ｍｌ；Ｎｄ，０．０２１μｇ／ｍｌ以及Ｓｍ，０．００９μｇ／ｍｌ。     

光电直读光谱法测定铝合金

介绍了用光电直读光谱仪测定铝合金的方法。该方法简便、快速，具有良好的精密度和准确度，结果令人满意。     

P507萃取树脂色谱分离—ICP／AES法测定高纯La2O3中Ce,Pr,Nd和Sm

本文采用我院合成的P_(507)萃取树脂,在50℃恒温下,用0.055mol/L HCI-1 mol/L NH_4Cl淋洗体系,满意地解决了La与Ce、Pr、Nd和Sm的定量分离,用ICP-AES法测定了经分离富集的痕量稀土杂质元素。     

光电直读光谱法分析钢中微量的La和Ce

本文报道了光电直读光谱法测定钢中 La、Ce含量的方法。并对光源的激发方式及工作参数进行了选择。本法简便、快速、准确度和精密度高 ,解决了化学方法操作烦琐、不易掌握的难题。     

镁合金中Si、Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、Be、Al的光电光谱分析

本文报道了用光电直读光谱法测定镁合金中8种元素的方法,对光源的激发方式及操作参数进行了选择,该法简便,快速,准确度,精密度高,完全可以代替繁杂的化学分析,结果令人满意。     

钕铁硼磁性材料中La、Ce、Sm、Pr、Gd五元素的ICP—AES法测定

本文应用电耦合高频等离子体光源（ICP）对钕铁硼磁性材料中镧、铈、钐、钆、镨进行光谱分析。同时对基体元素干扰及共存元素的影响做了初步研究和探讨，并对仪器进行了最佳工作条件的选择，该方法简便可靠，试样不需分离，直接测定。     

电火花—直读光谱法测定纯铝薄板的Fe、Si、Cu、Mn、Mg、Ti、Zn

本文选用加电感低能放电火花光源，解决了纯铝薄板易击穿的难题，优化了激发条件，并研究了表面氧化层和光洁度对测定结果的影响，建立了一套直接测定厚度0.20mm以上纯铝薄板中各元素的分析方法。考核及对照分析实验表明，各元素的RSD及相对偏差良好。     

电火花-直读光谱法测定纯铝薄板中的Fe、Si、Cu、Mn、Mg、Ti、Zn

本文选用加电感低能放电火花光源，解决了纯铝薄板易击穿的难题，优化了激发条件，并研究了表面氧化层和光洁度对测定结果的影响，建立了一套直接测定厚度０．２０ｍｍ以上纯铝薄板中各元素的分析方法。考核及对照分析实验表明，各元素的ＲＳＤ及相对偏差良好。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金中La、Ce、Pr、Nd、Sm

利用ICP—AES仪测定稀土铝合金中微量的La、Ce、Pr、Nd、Sm。试样用酸分解,直接上机测定,对光谱干扰情况和仪器参数的选择进行了研究。实验结果和推荐值核对相符。     

ICP-AES同时测定铝合金中Fe,Si,Cu,Mg,Mn,Ni,Zn,Ti,Cr,Sr等杂质元素

本文通过基体干扰和操作条件的试验研究，分别用基体匹配法和干扰系数法校正基体干扰和待测元素间的干扰，建立了以氢氧化钠溶样，ICP－AES同时测定铝合金中铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镍、铬、锶等杂质元素的方法。方法快速、简便、可靠，回收率93％－102％，适用于进出口铝合金的快速检验。     

电感耦合等离子体质谱测定饲料中稀土元素镧和铈的研究

研究建立了应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定饲料中稀土元素镧(La)和铈(Ce)的方法。优化了ICP-MS的操作条件,通过基体加入法和基体逐级稀释法研究了预混合饲料和配合饲料基体对La和Ce测定的影响,考察了硝酸浓度对La和Ce响应信号的抑制作用。在优化的条件下,以In(115)和Tb(159)为内标物,La和Ce检出限分别为26.2和6.47 ng·kg-1,线性相关系数为1.0000,动态线性范围达到3个数量级。将该方法用于预混合饲料和配合饲料样品中稀土元素La和Ce的测定,其回收率≥77.8%,相对标准偏差(RSD)≤8.5%,结果令人满意。     

发射光谱法同时测定10种稀土元素

研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%～105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。     

ICP-MS测定中草药狼毒中稀土和微量元素

研究了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药狼毒中稀土和微量元素的方法,样品处理通过低温灰化方法与硝酸-过氧化氢消解方法比较,实验确认微量元素采用低温灰化法制备样品, 稀土元素采用酸消化法制备样品,可以满足该方法检测要求,具有测试方法准确、快速等优点。 方法的准确度在1.21%～15.15%, 精密度在0.38%～8.54%之间。 该方法完全可以满足中草药样品中稀土和微量元素检测要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定中草药中的稀土元素

稀土元素的化学性质十分相似,能与偶氮胂Ⅲ结合生成稳定的配位化合物,该配位化合物在二苯胍的作用下易被萃取到正丁醇中,再利用减压蒸馏法将有机相蒸干后用稀HCl溶解,加高锰酸钾溶液释放出配位化合物中的As后,用原子荧光光谱法测定As从而间接测定稀土元素。本法以硫酸铈为标准溶液对实验的萃取条件、KMnO₄用量、蒸馏温度、偶氮胂Ⅲ用量、干扰离子等条件进行了优化,并采用国家标准物质对方法的精密度和准确度进行验证,测定结果与标准值能很好吻合。在最优条件下,方法检出限为0.44 μg·mL-1,线性范围为0.2～25 μg·mL-1。采用低温灰化,HNO₃-H₂O₂消化法处理中草药样品,测定结果满意,相对标准偏差为1.3%～2.5%,加标回收率为94.4%～106.0%。该法该法简便快速,仪器设备简单,准确度高。将稀土元素富集到有机相,使待测元素与基体分离;将有机相蒸干后酸溶解试样,水相进样能避免有机溶剂对泵管的影响。     

富稀土元素合金中镧,铈,镨,钕,钐测定方法的研究

本文用美国Jarrell-Ash 9000型多道光量计,采用无基体匹配法对富稀土元素合金中镧、铈、镨、钕、钐进行了测定分析。对稀土元素较复杂的光谱干扰运用元素间干扰系数和自身干扰系数校正法进行校正。对其非光谱干扰采取加入内参比进行补偿。通过人工合成样分析和实际富稀土元素合金样品加标准回收实验,表明干扰系数内参比法是一种有前途的无基体匹配的定量分析法。     

电感耦合等离子体法测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质

本文提出了用ICP-AES直接同时测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质元素的分析方法。着重考察了铕基体对分析元素的基体效应,谱线干扰及背景影响等情况,同时对仪器的工作条件进行了优化。在标准溶液中改变了以往对高纯物质进行分析时常常忽略基准物质中的含量,而用标准加入法测出氧化铕基准中的各稀土微量杂质元素的含量作为低标值,有效的消除了由于忽略基准中的杂质元素的含量给分析测定带来的误差。在本工作所选定的条件下,各稀土元素、非稀土元素的回收率在90％-112％之间,稀土元素的精密度实验显示相对标准偏差为1.12％-9.5％。对不同稀土分离厂家的样品进行了检测,结果令人满意。     

ICP-AES测定南方离子型稀土精矿中稀土配分

采用 ICP- AES同时测定了南方离子型稀土精矿中 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu和 Y组分的含量。选择了合适的分析线 ,确定了各元素的检出限为 0 .0 4— 13.6 μg/L,加标回收率为 90 %— 110 %。方法准确、快速、简便 ,已用于生产实践中     

Magnetic properties of R3Co29Si4B10 (R=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd and Dy) borides

The crystal structure and magnetic properties of quaternary rare-earth intermetallic borides R₃Co₂₉Si₄B₁₀ with R=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd and Dy have been studied by X-ray powder diffraction and magnetization measurements. All compounds crystallize in a tetragonal crystal structure with the space group P4/nmm. Compounds with R=La, Ce, Pr, Nd and Sm are ferromagnets, while ferrimagnetic behavior is observed for R=Gd and Dy. The Curie temperatures vary between 149 K and 210 K. The Curie temperatures in R₃Co₂₉Si₄B₁₀ (R=Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy) compounds are roughly proportional to the de Gennes factors.