2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-二唑的荧光光谱研究

本文测定了双荧光团化合物2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-二唑及其模型化合物2-甲基-5-联苯基-1,3,4-二唑和2,5-二联苯基-1,3,4-二唑的荧光光谱.对分子内,分子间激基缔合物和激基复合物的形成进行了研究,并对分子构型与形成分子内激基复合物之间关系作了初步探讨.从实验结果得到,亚甲基桥链的碳数为奇数时容易形成分子内激基复合物.     

2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-(口恶)二唑的荧光光谱研究

本文测定了双荧光团化合物2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-噁二唑及其模型化合物2-甲基-5-联苯基-1,3,4-噁二唑和2,5-二联苯基-1,3,4-噁二唑的荧光光谱.对分子内、分子间激基缔合物和激基复合物的形成进行了研究,并对分子构型与形成分子内激基复合物之间关系作了初步探讨.从实验结果得到,亚甲基桥链的碳数为奇数时容易形成分子内激基复合物.     

ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基噁二唑基-2′]-苄酯的分子内能量传递的研究

继2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-噁二唑双荧光团化合物的合成及其荧光光谱的测定之后,我们又合成了几个ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-(5’-对联苯基噁二唑基-2’)-苄酯及其模型化合物2-对甲苯基-5-联苯基-1,3,4-噁二唑。测试了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,用稳态荧光光谱方法,测定了双荧光团化合物的分子内能量传递效率和模型化合物分子间能量传递效率进行了比较。光谱数据表明分子内能量传递效率可达100％。另外在相同浓度下测定了双荧光团化合物和模型化合物的磷光光谱,比较测得的荧光光谱和磷光光谱的强度,结果相互符合。同时也测定了给体、受体以及双荧光团化合物的荧光寿命及磷光平均寿命,根据稳态荧光光谱数据,计算了能量传递的临界距离R_0及能量传递的速率常数k_г。     

2-(2-三氟苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

2-三氟苯甲酰肼与芳酰氯反应制得N,N′-二酰肼(2)。2在三氯氧磷存在下脱水闭环,合成了一系列2-(2-三氟苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

2-苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征

苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼(1),1再分别与芳酰氯反应制得N、N′-二酰基肼(3a～3i),3a～3i在POCl3作用下脱水环化生成2-苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑(4a～4i)。其结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS表征,并对其裂解途径进行了探讨。     

2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

本文通过芳氧基负离子在2—甲磺酰基—苯基—1,3,4—噁二唑环2—位上的亲核取代反应制得9个新的2—芳氧基—5—苯基—l,3,4—噁二唑衍生物。所有化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确认。初步抗菌实验表明这些化合物具有一定的抑制枯草芽孢杆菌繁殖的活性。 2,5—二取代l,3,4—噁二唑衍生物具有广泛的生物活性,如抗菌,抗黄球菌,除草杀棉花牙虫等。Madhavan等曾通过芳胺在2— 甲磺酰基—5—芳基1,3,4—噁二唑环上的亲核取代反应,制得了2—芳氨基—5—芳基—l,3,4—噁二唑衍生物,我们也曾通过酰肼等亲核试剂在2—甲磺酰基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—1,3,4—噁二唑环上的亲核取代反应,得到了2—取代酰肼基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—l,3,4—噁二唑衍生物。在此基础上,我们拟通过Aro在2—甲磺酰基     

2,5-二取代噁唑的研究(Ⅲ)——2-联苯基-5-苯基噁唑和其5-对位取代苯基衍生物的合成

合成了2-联苯基-5-苯基噁唑和13种5-对位取代苯基衍生物,测定了它们的熔点,红外紫外吸收光谱,萤光发射光谱,萤光量子产率(φ_i)和激光转换效率(η_i)。     

2-(5-甲基-2-苯基-噁唑基)乙醇的合成

2-(5-甲基-2-苯基-噁唑基)乙醇的合成;Dakin-West反应;还原     

5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了12个未知的5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物,讨论了化合物的结构与紫外光谱、荧光光谱和激光转换效率间的关系,以及两个化合物在11种溶剂中电子光谱的溶剂效应。     

2-芳基-5-(5-苯基-2H-四唑-2-亚甲基)-1,3,4-噁二唑类化合物的研究

作者曾研究2-芳基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-噁二唑类衍生物,并发现它们具有促进小麦发芽生长的功效。Juby和Shan等报道某些四唑类化合物具有消炎性     

2-芳基-5-苄氧苯基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

由苄氧基苯甲酰肼与各种芳酰氯反应制得N-取代苯甲酰基-4-苄氧苯酰肼(2),2在三氯氧磷存在下发生脱水闭环反应,合成了一系列2-芳基-5-苄氧苯基-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

2-(β-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

由β-萘氧乙酰肼与各种芳酰氯反应得到中间体,进而用三氯氧磷脱水闭环,合成了一系列2-(β-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经^1HNMR,IR,MS和元素分析表征。     

2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究

以等摩尔的水杨酸和烯丙基(苄基)溴为原料,四丁基氢氧化磷为相转移催化剂,超声辅助条件下高选择性制得水杨酸的醚化产物;再以含醚水杨酸和芳香肼为原料,硅胶负载丙基磷酸环酐为脱水剂,微波辐射辅助下制备得到含有烯丙基(苄基)醚结构的2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑衍生物,通过元素分析,IR和1HNMR等测试技术对结构进行表征确证;在此基础上,就该类化合物的抑菌活性进行初步测试,结果表明目标产物具有一定的抗菌活性。     

2-对硝基苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征

以自制的N,N′-二酰基肼在POCl3作用下脱水环化,合成了8个2-对硝基苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物。其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征,并对其裂解途径进行了探讨。     

2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究

合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物. 并经过元素分析, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR对其结构进行了确认. 初步生物活性测试表明, 部分化合物具有一定抗癌活性.     

噁二唑-1,3,4和苯骈噁唑-1,3衍生物的薄层色谱分析

(口恶)二唑-1,3,4和苯骈(口恶)唑-1,3的衍生物,作为有机闪烁剂,被广泛地用于原子能、医学、考古、探矿、农业等各个领域。尤其作为激光染料,用于激光技术方面,具有独特的优点。 目前,这类物质主要靠国外进口。近几年来,我国科学工作者,已研试出一批性能较好的(口恶)二唑-1,3,4和苯骈嚼唑-1,3的衍生物。现在,对于这些较难提纯的化合物的分离分析工作,亟待解决。     

ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5'-对联苯基 二唑基-2']-苄酯的分子内能量传递的研究

合成了几个ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-(5'-对联苯基 二唑基-2')-苄酯及其模型化合物2-对甲苯基-5-联苯基-1,3,4- 二唑。测试了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱, 用稳态荧光光谱方法, 测定了双荧光团化合物的分子内能量传递效率和模型化合物分子间能量传递效率进行了比较, 光谱数据表明分子内能量传递效率可达100%, 另外在相同浓度下测定了双荧光团化合物和模型化合物的磷光光谱, 比较测得的荧光光谱和磷光光谱的强度, 结果相互符合, 同时也测定了给体、受体以及双荧光团化合物的荧光寿命及磷光平均寿命, 根据稳态荧光光谱数据, 计算了能量传递的临界距离R0及能量传递的速率常数kT。     

ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5'-对联苯基 二唑基-2']-苄酯的分子内能量传递的研究

合成了几个ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-(5'-对联苯基 二唑基-2')-苄酯及其模型化合物2-对甲苯基-5-联苯基-1,3,4- 二唑。测试了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱, 用稳态荧光光谱方法, 测定了双荧光团化合物的分子内能量传递效率和模型化合物分子间能量传递效率进行了比较, 光谱数据表明分子内能量传递效率可达100%, 另外在相同浓度下测定了双荧光团化合物和模型化合物的磷光光谱, 比较测得的荧光光谱和磷光光谱的强度, 结果相互符合, 同时也测定了给体、受体以及双荧光团化合物的荧光寿命及磷光平均寿命, 根据稳态荧光光谱数据, 计算了能量传递的临界距离R0及能量传递的速率常数kT。     

1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅱ)

本文讨论了18种溶剂对1,4-二(2-苯基-1,3,4-(口恶)二唑基-5)苯及2-苯基的对位有叔丁基取代的衍生物的紫外、荧光光谱以及荧光量子产率的影响。     

1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅰ)

本文合成了二十种1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物。讨论了化合物的结构与紫外、荧光、红外光谱及激光转换效率间的关系。