中国梨木虱分泌物中糖的定性定量分析

采用离子交换柱色谱法、毛细管气相色谱法分离和测定中国梨木虱分泌中的。利用标样对照法结合质谱分析确定了中国梨木虱分泌物中以葡萄糖，果糖为主的９种单糖成份。用内标法定量，并与化学法比较，得满意的结果。     

全氟萘烷中主次组分定性及定量分析

对全氟碳化合物(PFC)-全氟萘烷主次组分进行了结构鉴别及定量分析检测研究。通过气相色谱质谱(GC-MS)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对其结构进行了解析,确证了全氟萘烷及其主要杂质全氟甲基环己烷、全氟-1,3-二甲基环己烷、全氟丁基环己烷结构。通过优化GC检测条件,建立了全氟萘烷含量归一化检测方法,并对该方法进行了验证,为全氟萘烷产品检测及质量控制提供了参考。     

抗菌剂402的气相色谱定性定量分析

402是我国独创的新型农用抗菌剂,是我所土农药研究成果之一。它的抗菌成份是乙基硫代磺酸乙酯(简称402),是大蒜素(烯丙基硫化亚磺酸烯丙酯,CH-2-CHCH_2-S(O)-SCH_2CH=CH_2)的一种类似物,它的抗菌谱很广,对粮、棉、油料作物、果树、蔬菜、鱼类、人体等的一些重要病害都有较好的防治作用。在抗菌剂401和抗菌剂402的成份方面,我所过去已做了不少工作,如薄层层析法,硫代苯酚法和醋酸一硫代硫酸钠法的化学分析法,气和色谱法及极谱法等,并用核磁共振和光电子能谱对乙基硫代磺酸乙酯的结构进行了检定。随着402的扩大生产,迫切需     

氟胺氰菊酯的定性定量分析

氟胺氰菊酯是一种用于蜜峰的高效杀螨剂。从20%商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层板分离得到了96.6%的纯品并用FTIR和GC/MC进行定性量测定。采用GC/MS定量分析的方法，氟胺氰菊酯的浓度在0.05-10mg/L范围为线性响应，最低检测极限为 0.01mg/L。采用R（-）N-3，5-二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱，可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体，它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为1：1。     

混合物定性定量分析的分枝定界算法

已知被测体系可能存在的物种范围, 但其确含何种物质及相应浓度必须经分析方可确定, 实为分析化学实践中常见的一类分析体系。基于分枝定界原理, 本文提出一种直接对其进行定性定量解析的光谱多元分析算法, 可显著减少计算量,却无失去真实信息的风险。对实际紫外可见及荧光混合物光谱进行解析, 均获满意结果。     

活性炭表面基团的定性和定量分析

利用过硫酸铵对石油焦基活性炭进行了氧化处理, 并使用元素分析、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 带质谱检测的程序升温脱附(TPD-MS)、 X射线光电子能谱(XPS)和X射线吸收近边结构(XANES)等方法对样品进行了分析和表征, 并对不同表征方法所得结果进行了对比分析. 结果表明, 元素分析所得结果与TPD-MS分析结果较吻合, XPS和XANES分析所得含氧量结果偏小.     

防晒美白化妆品中TiO_2纳米颗粒的定性定量分析

建立了分析不同种类、性状及形态的化妆品中TiO2纳米颗粒的样品制备技术和定性定量方法。实验使用乙酸乙酯、乙醇对化妆品逐步溶解、离心,去除大部分有机成分,通过透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)对纳米颗粒的形貌、元素化学态及结构进行定性表征,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对化妆品中的纳米颗粒进行定量测定。所建立的方法简单快捷,可用于一般化妆品中纳米TiO2的检测。     

毛细管气相色谱法对大麻中主要成分的定性定量分析

采用毛细管气相色谱法测定大麻中大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚的含量。以氯仿为提取溶剂,甲醇为色谱溶剂,用ＨＰ－５（１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）柱,以柱温２２０℃进行测定。大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚在２０～１２０ｍｇ／Ｌ的浓度范围内线性关系良好,ｒ分别为０．９９９４,０．９９９１和０．９９９５,回收率分别为９７．３％～１０４．０％,９７．３％～１０６．６％和９５．３％～１０２．４％,最低检测限均为０．２μｇ／ｍＬ。利用３种主要成分保留时间的良好重现性也可进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏。     

医用hfc-134a中微量杂质的定性、定量分析

气相色谱;医用hfc-134a;定性分析;定量分析     

乳白香青中黄酮类成分的定性定量分析

采用化学试剂法进行定性,利用分光光度法,芦丁做对照品,在508 nm进行定量测定,测得乳白香青中总黄酮含量为80.72 mg·g-1,平均回收率为100.12%,RSD为2.99%(n=5).此测定方法简便快速,重复性好.     

气相色谱-质谱法测定奶嘴中磷酸苯酚酯

提出了气相色谱-质谱法检测奶嘴中3种磷酸苯酚酯[磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸甲苯二苯酯(CDP)和磷酸三-二甲苯酯(TXP)]的方法。试样经乙酸乙酯提取后,在35℃水浴中在40℃旋转蒸发仪中浓缩后,用甲醇溶解定容至2.0mL,通过DB-1701石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.15μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子检测模式进行质谱测定。3种磷酸苯酚酯质量浓度均在30.0～500μg.L-1内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为30μg.kg-1。以奶嘴样品为基体加入3种浓度水平的混合标准溶液按方法测定后,求得方法的回收率在64.0%～88.5%之间,相对标准偏差(n=10)为0.86%～8.7%。     

GC-MS法测定大葱、细香葱、小葱中的挥发性物质

葱是多年生草本百合科植物,有大葱、香葱、小葱、青葱等多个品种。葱类蔬菜具有强烈的杀菌作用,尤其是对痢疾杆菌以及皮肤真菌抑制作用强烈。葱能增加纤维蛋白的溶解活性和降低血脂的作用,对心血管疾病有一定的疗效,还可降胆固醇,减少血小板凝集,调节血糖,增加淋巴细胞与巨噬细胞血性,提高免疫力和抗癌。本试验采用同时蒸馏-萃取方法(simultaneousdistillationandextraction,SDE)提取其中的挥发性成分,GC-MS分析并初步确定了化合物的化学组成和相对百分含量。     

油酸乙二醇酯添加剂中双酯组成的气相色谱-质谱分析

用硅胶玻璃色谱柱吸附样品 ,采用溶剂梯度洗脱的方法从油酸乙二醇酯添加剂中分离出乙二醇双酯 ,再用GC -MS详细地分析了乙二醇双酯的组分 ,给出了分析乙二醇双酯的优化条件 ,并通过乙二醇双酯的组分推断出油酸原料中所含酸的种类。     

广藿香超临界CO_2萃取产物的GC-MS分析

采用超临界CO2 流体萃取技术从广藿香中提取出挥发油 ,挥发油得率为2.97 %(w)。采用GC -MS分离鉴定其化学组成 ,以面积归一化法测定其相对含量。从广藿香叶挥发油中鉴定出24个化合物 ,其中以广藿香醇 (48.8 % )、δ_愈创木烯 (15.2 % )、α_愈创木烯(15.3 %)等为主     

顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用法分析“无锡毫茶”中的香气成分

建立了顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用(HS-SPME/GC-MS)分析"无锡毫茶"香气的方法,并考察了固相微萃取头种类、萃取温度、预热时间、吸附时间、茶叶颗粒度、茶样量对HS-SPME吸附"无锡毫茶"香气物质种类和总量的影响。结果表明:采用过70目筛的茶样2.0 g在80℃下预热5 min后,插入碳分子筛/二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(CAR/DVB/PDMS)固相微萃取头吸附40 min,能达到最佳吸附效果;将吸附的香气物质在GC-MS进样口内经250℃解吸3 min,共鉴定出53种"无锡毫茶"香气成分,其中以叶醇及其酯、芳樟醇及其氧化物、苯乙醇、香叶醇、橙花叔醇、金合欢烯、顺-茉莉酮、紫罗兰酮、吲哚、二甲硫醚等为主共同赋予了无锡毫茶清香而带有花果香的香气特征。     

HS/GC-MS法分析胶基型嚼烟中的挥发性香味物质

运用静态顶空气相色谱-质谱法对22个胶基型嚼烟样品中的挥发性香味物质进行分析,并采用质谱数据库对挥发性香味物质进行定性分析。对顶空分析条件以及GC-MS条件进行了优化,提高了挥发性香味物质的测定灵敏度;对峰面积归一化结果大于0.1%的化合物进行定性分析,通过匹配度限定(≥85%)确认了65种挥发性香味物质;最后对样品进行了相似性分析和聚类分析。结果表明:22个胶基型嚼烟样品中的香味物质主要有酯类(18个化合物)、烯烃类(16个化合物)、醇类(9个化合物)、醛类(8个化合物)、酮类(7个化合物)、酚类(1个化合物)、酸类(1个化合物)、呋喃类(2个化合物)、烷烃类(2个化合物)、硫醚类(1个化合物),共10类化合物;不同胶基型嚼烟样品的品牌识别度高,同时口味对品牌识别有一定的影响作用。方法为进一步开发胶基型嚼烟制品提供了理论基础和技术支持。     

93号汽油样品组分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱法(GC—MS)在DB-5石英毛细管柱上对93号汽油样品进行了分析，检出94种组分；用归一化法进行定量，分析了其中的烯烃化合物，对于汽油生产中控制和降低汽油中烯烃含量有较好的实际意义。     

GC—MS分析不同方法提取的大黄挥发性成分

分别采用顶空进样法和超临界CO2萃取法提取大黄挥发性成分,采用GC-MS结合保留指数进行检测分析。顶空进样法分析鉴定出8种挥发性成分,超临界CO2萃取法鉴定出15种挥发性成分。两种提取方法分别侧重于不同类型的挥发性成分,利用GC-MS结合保留指数进行定性分析,更快速准确。     

阿育魏实挥发油成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏的方法提取了阿育魏实挥发油,并利用气相色谱一质谱联用技术对其化学成分做了分析,共鉴定出麝香草酚、β-伞花烃、萜品烯、α-崖柏烯、β-月桂烯和香芹酚等53个化合物。研究阿育魏实挥发油的成分,对民族药品质提升及原料的质量保证具有十分重要的意义。     

乙酰甲喹中共存物的气相色谱-质谱分析

用气相色谱-质谱法对乙酰甲喹样品中的共存物进行定性、定量分析,确定样品中含有3种与乙酰甲喹结构类似的化合物,即3-甲基-2-乙酰基喹噁啉、3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-4-氧化物、3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1-氧化物,其相对含量分别为4%、20%、30%,乙酰甲喹相对含量为46%。