水杨醛缩4-氨基安替比林分光光度法测定痕量铜

合成了席夫碱水杨醛缩4-氨基安替比林(SALAAP),据此建立起一种新的测定痕量铜的直接分光光度法。线性回归方程为A=0.0462+0.1885[Cu2+](μg/mL),相关系数r=0.9990。线性范围为0.20—2.5μg/mL,检出限为4.6×10-8g/mL。本法已成功用于江水中铜含量的测定。     

2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯胺光度法测定铜

在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯胺(QADMAA)与铜反应生成2:1稳定络合物,络合物λmax=580nm,ε=1.14×105L·mol-1·cm-1.铜含量在0.01-0.6μg/mL内符合比耳定律,方法用于环境样品中铜的测定,结果令人满意.     

β—修正—ARS新光度法测定环境水铝

在ＰＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ＾３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度测定痕量铝。该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高，实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度．０２４ｍｇＬ＾－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

浮选光度法测定痕量铜

根据 Cu(DDTC) 2 易浮选于苯中 ,建立了溶剂浮选测定铜的新光度法 ,本法灵敏度高 (ε=2 .9× 10 5L·mol-1·cm-1) ,精密度和选择性好 ,检出限低 ,适于天然水中痕量铜的测定     

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰

在含有氨三乙酸的pH=5．4HAc-NaAc缓冲体系中。在室温下Mn(Ⅰ)对NalO4氧化季胺[4。4′-对(二甲氨基)-二苯基甲烷]反应有显著的催化作用。利用流动注射技术在602nm波长处监测不稳定的显色产物，建立了快速自动测定痕量锰的新方法。在60样／h采样频率下检出限(3σ)为0．073μg／L。线性范围为0-20μg／L，RSD为0．5％。应用于天然水样的测定。结果令人满意。     

膜富集分光光度法测定痕量铜的研究

本文以ＰＡＮ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径为０．６５μｍ，２５ｍｍ）富集分离，用乙醇溶解富集物Ｃｕ－ＰＡＮ，分光光度法测定微量铜，Ｃｕ－ＰＡＮ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７３×１０－４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０．２－１０．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法具有灵敏度高、操作简便、快速、线性范围宽等优点。方法应用于食品、水样中铜的测定，结果满意     

双波长β修正光度法测定铁－二甲酚橙络合物特性参数

双波长β修正光度法是经过大量实验证实的一种有效的痕量金属分析方法，它能完全消除络合物反应中过量络合剂的影响，计算出络合产物的其实吸光度，进而建立络合物特征参数：组成比γ、真实摩尔吸光系数εｐ的计算方程。本文对Ｆｅ（Ⅲ）与二甲酚橙（ＸＯ）络合显色体系进行实验研究，结果表明其组成比γ＝１∶１，εｐ＝１．６３×１０４（Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ）。     

NaIO4-季胺新体系催化动力学光度法测定痕量锰及机理研究

基于pH 5 0的HAc NaAc缓冲介质中 ,Mn(Ⅱ )对IO-4氧化季胺显色的反应具有强烈的催化作用 ,建立了测定超痕量Mn的新方法。此法简便快速 ,选择性好 ,灵敏度极高 ,且无需加热。测定Mn(Ⅱ )的线性范围为 0～ 4 μg·L- 1 ,检出限为 4 6× 10 - 1 1 g·mL- 1 ,用于井水、矿泉水等水样中Mn的测定 ,结果满意。对反应的机理也进行了深入探讨。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,过氧化氢可缓慢地氧化灿烂甲酚蓝 ,痕量铜离子可强烈地催化此褪色反应。从而建立了动力学光度测定痕量铜的新方法。方法的检出限为 6 .7× 10 -9g/ m L,测定铜的线性范围为0 .0 5— 1.0 μg/ m L。用于茶叶和自来水中痕量铜的分析 ,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定控释尿素的透膜扩散速率

使用控释氮肥能提高其利用率,减轻环境污染。(包膜型)控释尿素是近几年发展较快的控释氮肥之一。控释尿素透膜扩散速率是其控释性能的一个重要指标。研究表明, 使用对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在酸性水溶液介质中显色络合物的最大紫外吸收峰在λ=426 nm处,尿素浓度在7.5～210 μg·mL-1范围内,其浓度与吸光度呈线性关系。据此, 建立了在此紫外波段测定水溶液中尿素的含量来实现控释尿素透膜扩散速率的测定方法, 其回收率为96.1％～103.9％。     

双波长β修正光度法测定水和食品中钙

在碱性介质中，钙（Ｃａ２＋）与铬蓝黑Ｒ（ＥＢＲ）配合生成红色配合物。本文研究β修正光度法直接比色测定亚微量和常量浓度钙，灵敏度和准确度较高。钙０－４０μｇ／２５ｍＬ范围内修正的吸光度遵守比耳定律，钙检出限１．０μｇ／２５ｍＬ。结果满意。     

KBrO3-KI-季胺新体系催化光度法测定痕量铁及其机理研究

基于pH=3.5的HAc-NaAc介质中,一定量KI存在下Fe()催化KBrO3氧化季胺[4,4′-(二甲氨基)-二苯基甲烷]显色的反应,拟定了测定痕量铁的新方法。该法操作简便快速,灵敏度高,选择性好,测定铁的线性范围为0.5—20μg/L,检出限为0.15μg/L,用于测定水样中痕量铁,结果满意;并对反应的机理进行了探讨。     

β修正－ARS新光度法测定环境水铝

在ｐＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度法测定痕量铝，该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高。实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度０．０２４ｍｇＬ－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

苋菜红褪色光度法测定痕量铜

本文研究了在 NH3- NH4Cl介质中 ,铜催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的检出限为 1 .6× 1 0 - 1 0 g/ m L,线性范围为0 - 2 .0 μg/ 2 5 m L,用于测定水中痕量 Cu,与原子吸收法的测定结果一致。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展

本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展，比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点；介绍了催化动力学光度法的原理；评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展，探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景，包括：1．对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂；2．活性剂增敏研究；3．加强相关催化机理的研究和探讨。全文参考文献29篇。     

高选择性催化光度法测定痕量铜的研究

本文研究了在柠檬酸介质中 ,铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件 ,并测定了反应的活化能 ,建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为 0— 140 ng/ 2 5m L,检出限为 1.2 1× 10 -11g/ m L ,用于铝合金及人发样中铜的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定利福平二甲基-β-环糊精包合物

建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。     

分光光度法测定铝合金中的微量铜

介绍了有机试剂5-甲基-3-对乙氧苯基-2-硫代乙内酰脲与Cu2 的络合反应.研究发现,在pH5.91的KH2PO4-Na2HPO4的缓冲溶液中,Cu2 与该试剂形成1:3的络合物,其最大吸收峰位于292.0nm处,摩尔吸光系数ε292.0nm=2.5×104L·mol-1·cm-1,Cu2 浓度在0-30μg/25mL范围内呈线性关系,相关系数r=0.9987.该法操作简单,选择性高,已满意地用于铝合金中微量铜的测定,回收率为97.8%-98.0%.     

桑色素-双氧水体系催化光度法测定痕量铜

本文基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象 ,建立了测定痕量铜的新方法。该法检出限为0 .0 0 6 μg/ m L,线性范围 4× 10 -9— 2 .4× 10 -8g/ g,适用于水样中痕量铜的测定