2002年(第16卷)作者索引

二～五画 (于、马、王、文、白、宁 )于万瑞　 16 (1) 4 6马燕云　 16 (2 ) 147马如超　 16 (3) 2 37马贤锋　 16 (4 ) 2 5 9马琰铭　 16 (4 ) 2 76王刚华　 16 (1) 5 7王德生　 16 (1) 75王　海　 16 (2 ) 131王元书　 16 (3) 199文鹤鸣　 16 (2 ) 94白　朔　 16 (1) 4 2宁建国　 16 (1) 2 2六画 (成、朱、任、华、刘、闫、汤、关、羊、孙 )成会明　 16 (1) 4 2朱嘉林　 16 (2 ) 85　　　　 16 (3) 16 1朱正和　 16 (2 ) 140朱品文　 16 (3) 183任志昂　 16 (4 ) 2 97华劲松　 16 (1) 17刘福生　 16 (2 ) 119刘丛强　 16 (3) 176刘　景　 1…     

物理学报 2003年 第52卷 物理学分类主题索引

PACC题　　　　　　　目　　作者　年　卷 (期 )　起始页码0 0 0 0总　　论0 15 0M核弹头惰层厚度的反解方法　熊宗华　亢　武　龚　建　胡广春　向永春　裴永全　 2 0 0 3　 5 2 ( 1)　 10 15 5耗散系统不可逆过程中的可拓展广义相对论时空关系　李宗诚　 2 0 0 3　 5 2 ( 4 )　 7670 15 5耗散系统不可逆过程中的可拓展广义相对论引力关系　李宗诚　 2 0 0 3　 5 2 ( 4 )　 7740 2 0 0 立方体AgCl微晶中 [Fe(CN) 6 ] 4- 引入的浅电子陷阱阱深与俘获截面的动力学模拟　杨少鹏　傅广生　李晓苇　耿爱从　韩　理　 2 0 0 3　 5 2 ( 11)　 …     

高压物理学报2003年(第17卷)作者索引

二～五画 (于、马、王、文、龙、冉、白、代 )于　泳　 17( 2 ) 95马志斌　 17( 2 ) 14 5马琰铭　 17( 2 ) 88马　云　 17( 4 ) 2 90王　为　 17( 1) 75王同权　 17( 2 ) 117王传新　 17( 2 ) 14 5王汝菊　 17( 2 ) 157王孝通　 17( 3 ) 2 3 0王　翔　 17( 1) 56　　　　 17( 1) 75王志光　 17( 4 ) 3 11王刚华　 17( 4 ) 3 2 6文尚刚　 17( 3 ) 193文　潮　 17( 3 ) 199龙新平　 17( 4 ) 2 47冉宪文　 17( 1) 50　　　　 17( 3 ) 2 2 0白成科　 17( 2 ) 12 2　　　　 17( 4 ) 2 83白树林　 17( 4 ) 3 19代　福　 17( 4 ) 3 3 0六画 (毕、向…     

高压物理学报2004年(第18卷)作者索引

二～五画 (千、王、介、文、邓、卢、申、白 )千正男　 18(1) 36王传新　 18(1) 83王　为　 18(1) 94王　翔　 18(1) 94王金相　 18(2 ) 97王　裴　 18(2 ) 14 9王多君　 18(2 ) 177王荣波　 18(2 ) 188王　悟　 18(3) 2 31王铁福　 18(3) 2 4 5王振廷　 18(3) 2 5 2王允祥　 18(3) 2 73王乐勤　 18(3) 2 83王武孝　 18(4 ) 35 3王刚华　 18(4 ) 36 4介万奇　 18(4 ) 35 3文鹤鸣　 18(4 ) 30 2文尚刚　 18(4 ) 315邓福铭　 18(1) 5 3　　　　 18(3) 2 5 2卢芳云　 18(3) 2 31　　　　 18(4 ) 32 8申斯乐　 18(4 ) 2 89白春华　 18(3) 2 37六…     

高压物理学报2005年(第19卷)作者索引

二~五画(卜、于、马、王、文、尹、邓、卢、田、代、白、冯)卜雨洲　19(1)　1于川19(1)86于锦泉19(3)206马义刚19(3)275马红安19(1)1王卉19(4)357王可慧19(1)93王吉19(2)151王亚伟19(1)41王延斌19(3)257王肖钧19(2)151王金相19(2)145王政19(1)10王荣波19(3)284王彦平19(2)127王桂吉19(3)269王峰19(2)151王翔19(2)113 19(3)279王霖19(4)357文尚刚19(4)343文鹤鸣19(1)51尹志华19(2)105邓文荣19(4)343卢力19(3)213 19(4)299卢芳云19(2)139 19(3)213 19(4)299田建华19(3)284代立东19(1)29白成科19(3)235冯云春19(1)66六画(毕、乔、刘、闫、江、…     

1993年(第7卷)作者索引

二~五划(丁、于、支、王、车、毛、田、冯)T傲7(1)23于宝明7(4)286支全标7(1)33王私7(4)254王悟7(3)226王小兵7(l)75王丈强7(4)272王龙书7(3)177王立tf.7(3)183王永国7(l)54王汾菊7(3)202王全贵7(2)143王泽平7(1)23王未彦7(l)61王莉君7(3)202王积方7(2)123,7‘3)202王新济7(3)161王德荣7(2)105车荣枉t,(2)123,7(3)202毛友德7(2)156,7(4)301田德诚7(l)75冯庆田7(2)148冯禹辰7(3)167 六划(朱、刘、庄、池、汤、许、孙)朱艺兵7(4)293未道本7(3)202刘另7(l)l,7(3)220刘才学7(’l)54刘世超7(l)l刘冰冰7(3)183刘宏建7(3)167刘维娜7(l)37,7(3)167…     

《高压物理学报》2006年(第20卷)作者索引

二~五画(丁、门、马、王、云、车、文、邓、卢、叶、田、冉、白、宁)丁泽军20(1)6门建兵20(1)10920(4)429马云20(2)207马文来20(1)1马志涛20(1)1马艳梅20(1)11王少波20(1)29王中平20(1)6王文强20(4)379王文魁20(3)291王为20(3)322王礼立20(2)127王永刚20(2)127王成20(1)39王志刚20(3)331王青松20(3)33120(4)445王昌建20(2)133王春武20(3)249王政20(4)337王彦平20(1)3420(2)189王美丽20(2)211王晓燕20(1)88王翔20(3)322云国宏20(3)265车立新20(3)225文鹤鸣20(1)6720(4)408邓小良20(2)172卢芳云20(1)88叶松20(3)237叶经方20(4)359叶素华20(3)3…     

{[K(18-C-6)][K(H2O)2]}[Cd(CN)4]的合成与结构分析

合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构     

若干具有[(PO_4)_4Mo_6~ⅤO_(15)]~(12-)簇骼的化合物的光谱研究

用FTIR ,NIRFT Raman ,UV VisDRS和荧光光谱等对五个新型具有 [(PO4) 4 MoⅤ6O15]12 -阴离子簇的化合物 :Na·(H4TETA) 3 ·(H3 O) 5·{Zn[(HPO4) 2 (PO4) 2 Mo6O15]2 } (2 ) ,(H2 en) 7·(H3 O) 4 ·{Cu[(HPO4) 2(PO4) 2 Mo6O15]2 }·H2 O (3) ,(H3 DETA) 2 ·(H3 O) 3 ·{Co0 5[(HPO4) 2 (PO4) 2 Mo6O15]}·H2 O (4) ,[Co(H3 TETA) ]2 {Co0 5[(HPO4) (PO4) 3 Mo6O15]}· 3 5H2 O (5 )和 (H3 DETA)· (H3 O ) 4 · {Co1 5[(HPO4) 2(PO4) 2 Mo6O15]}·0 5H2 O (6 ) ,进行研究 ,并探讨其结构和性能的关系。这些化合物具有 {M [(PO4) 4 Mo6O15]2 }二聚体单元 ,化合物 2～ 4的二聚体间通过与有机分子和水分子的氢键形成三维网状结构 ;化合物 5和 6的 {Co[(PO4) 4 Mo6O15]2 }二聚体间是分别通过 [CoH3 TEATA]基团和CoO4四面体组成网状结构。磷钼酸盐的特征振动频率和这些化合物的结构相关 ;化合物的三个UV VisDRS特征谱带分别属于Od→Mo,Oμ→Mo和O→M电荷转移 ;观察到以 2 4 0nm激发 ,在 4 10nm附近出现的由Oμ→Mo跃迁激发引起的较强的荧光发射谱带。     

{[K(18-C-6)][K(H_2O)_2]}[Cd(CN)_4]的合成与结构分析

合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构     

本期论文发表周期一览表

(出版日期:2 0 0 4年7月2 5日)论文作者论文收到日期论文发表周期论文作者论文收到日期论文发表周期林少琴　2 0 0 4 - 0 2 - 2 35个月又2天张　兵等　2 0 0 3- 12 - 17 7个月又8天朱妙琴等　2 0 0 4 - 0 5 - 2 12个月又4天石　昕等　2 0 0 3- 12 - 30 6个月又2 5天卢嘉春等　2     

ClF3O和环氧丙烷反应的理论研究

应用密度泛函理论对 ClF3 O 和环氧丙烷的反应机理进行了研究。在 B3PW91/6-31++G(d ,p )水平上优化了各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,并计算了它们的振动频率和零点振动能。采用 CCSD(T)/6-31++G(d ,p )//B3PW91/6-3l++G(d ,p )单点能计算方法求得各物质的能量,并做零点能校正。计算结果表明,ClF3 O 与 C3 H 6 O 可经过不同的反应路径,引发 C3 H 5 O 自由基和 ClOF2自由基生成环氧丙醇和三氟化氯,其中,位于 ClF3 O 周向位置的 F 原子与 C3 H 6 O 的 C(7)上与 CH 3异侧的 H(9)原子结合的活化能最低,仅15.63 kJ/mo1;ClF3 O 与 C3 H 6 O 反应生成的 C3 H 5 O 自由基和 ClOF2自由基继续反应,经过不同反应路径生成 C3 H 4 O、ClOF 和 HF,其中,ClOF2中的 F 原子和 C3 H 5 O 中的 H(2)或 H(4)原子结合是无能垒的过程。整个反应的主要路径为 C3 H 6 O+ClF3→O→TS12 P4(C3 H 5 O+HF+ClOF2→) P12(CH 2 CHCHO+2 HF+ClOF)。     

三个新的稳定硅表面及其家族领地

为了对稳定硅表面进行广泛的搜索,利用低能电子衍射(LEED)研究了13个散布在极射投影三角内各处的高指数硅表面:Si(10　4　13),(6　2　7),(8　4　11),(4　1　10),(2　1　5),(5　1　10),(5　2　10),(5　1　5),(5　1　6),(4　0　5),(12　4　19),(12　3　14)和(12　3　16).结果发现这些清洁的硅表面都不稳定,因为在被充分退火后,它们会彻底小面化成为分属一个或几个稳定表面的小面.提出了一套行之有效的方法,使小面化表面的复杂LEED图得以可靠地标定,进而确定了全部出现的稳定表面的指数.除已知的Si(15　3　23)外,还发现三个新的稳定表面,即Si(20　4　23),(3　1　4)和(3　1　7).同时也粗略地确定了它们的家族领地为了对稳定硅表面进行广泛的搜索,利用低能电子衍射(LEED)研究了13个散布在极射投影三角内各处的高指数硅表面:Si(10　4　13),(6　2　7),(8　4　11),(4　1　10),(2　1　5),(5　1　10),(5　2　10),(5　1　5),(5　1　6),(4　0　5),(12　4　19),(12　3　14)和(12　3　16).结果发现这些清洁的硅表面都不稳定,因为在被充分退火后,它们会彻底小面化成为分属一个或几个稳定表面的小面.提出了一套行之有效的方法,使小面化表面的复杂LEED图得以可靠地标定,进而确定了全部出现的稳定表面的指数.除已知的Si(15　3　23)外,还发现三个新的稳定表面,即Si(20　4　23),(3　1　4)和(3　1　7).同时也粗略地确定了它们的家族领地 关键词： 高指数表面 硅 铟 小面化     

2007年（第21卷）作者索引

二~五画(丁、于、马、王、车、牛、文、邓、卢、归、田、冉、付、白、冯)丁泽军21(2)215丁莉21(3)311于杰21(1)29于清江21(3)259于翠玲21(3)259马云21(4)397马红安21(1)55马麦宁21(3)279王广军21(3)231王小红21(2)173王永刚21(1)35 21(2)145王军霞21(3)322王佐成21(3)225王青松     

ClF_3O和环氧丙烷反应的理论研究（英文）

应用密度泛函理论对ClF3O和环氧丙烷的反应机理进行了研究。在B3PW91/6-31++G(d,p)水平上优化了各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,并计算了它们的振动频率和零点振动能。采用CCSD(T)/6-31++G(d,p)//B3PW91/6-3l++G(d,p)单点能计算方法求得各物质的能量,并做零点能校正。计算结果表明,ClF3O与C3H6O可经过不同的反应路径,引发C3H5O自由基和ClOF2自由基生成环氧丙醇和三氟化氯,其中,位于ClF3O周向位置的F原子与C3H6O的C(7)上与CH3异侧的H(9)原子结合的活化能最低,仅15.63kJ/mo1;ClF3O与C3H6O反应生成的C3H5O自由基和ClOF2自由基继续反应,经过不同反应路径生成C3H4O、ClOF和HF,其中,ClOF2中的F原子和C3H5O中的H(2)或H(4)原子结合是无能垒的过程。整个反应的主要路径为C3H6O+ClF3O→TS12→P4(C3H5O+HF+ClOF2)→P12(CH2CHCHO+2HF+ClOF)。     

铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及发光性质

实验合成了稀土铕 樟脑酸 1,10 菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1 HNMR、中红外光谱、拉曼光谱 ,确定了配合物的组成为Eu2 (CA) 3·2H2 O ,Eu2 (CA) 3(phen) 2 (CA :樟脑酸根 ,phen :1,10 菲咯啉 ) ,另外 ,又合成了铕、镧混配的上述配合物 ,通过三维荧光光谱确定最佳激发波长为 310nm ,最强荧光波长为6 12nm ,即在 310nm光的激发下 ,发射光谱显示Eu3 的特征发射光谱 ,产生 7条谱带 ,分别是 5D0 7F0 (5 79nm) ,5D0 7F1 (5 94nm) ,5D0 7F2 (6 12 ,6 2 0nm) ,5D0 7F3(6 5 0nm) ,5D0 7F4 (6 89,6 97nm) ,其中7F2 和7F4能级发生了分裂。对荧光强度的研究表明 ,镧的掺入并没有降低铕的荧光强度 ,说明镧对铕的荧光发射有增强作用 ,但发射峰的位置基本不变。     

1991年(第5卷)作者索引

毕小群5(4)288 三一五划(丁、于、马、开、方、池元斌5曰)275 王、丰、白、龙)汤大兴5(l)46 许应凡5(1)13丁玉珍5(4)288于鸿昌5(3)197阮水才5(3)227 矛J、承纬5(2)137马文俊5(2)118马民勋5(2)一49不J、珠妹5(3)233马丽莹5(3)197不J、继荣5(J)267云曾笃5(3)215孙崇峰5(2)一5魂万莉俐5(3)197七划(杨、芍、苏、李、严、吴、邹、沈、王卉5(l)」6宋、张、陈、邵)王一峰5(f)20,5(3)]61王文魁5(一)23.5(2)20峨,杨海滨5(2)81,5(4)254 5(2)r]2,5(3)一93芍清泉5(4)238,5(峨)291王立中5(魂)275苏文辉5(一)20,5(3)161王充刚5(l)52苏林祥5(组)241王明忠…     

1990年(第4卷)作者索引

二一五kIJ(T、于、马、开、王、,气l宏建4(Jl)21权“*)2、4。 车、丰、艾、石、龙)刘,}、·龄4(2)一4 T峰,4(2)15()。刘振先4(1)1.4‘2)81几 T大同4(!)17。玄l砰苗经4‘3)1940 丁立业4一2)96。关件‘素4‘l,2只l- 于宝贵4‘」)284。许伟4(l夕6污,4‘})263- 马文俊4记3)218,4了4少2了‘卜许大码4 rl)5认4(2)j37 马成辉刁〔,)2冬)】一孙万明4(1)3川}- 7T、1拿笃4‘3)2()d孙凤国4(:弓)22冬卜 王一峰4(l)216、4‘1 22沁1孙珠妹4}4)27fi八 王文魁4(一)万7,4可2)87孙“权4(4)246- 王立中4‘l)别l孙家钟4了3)!67, 王占江4(3)21()七划。杨、苟、…     

若干具有[(PO4)4MoⅤ6O15]12-簇骼的化合物的光谱研究

用FTIR, NIR FT-Raman, UV-Vis DRS和荧光光谱等对五个新型具有[(PO4)4MoⅤ6O15]12-阴离子簇的化合物: Na·(H4TETA)3·(H3O)5·{Zn[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]2} (2), (H2 en)7·(H3O)4·{Cu[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]2}·H2O (3), (H3DETA)2·(H3O)3·{Co0.5[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]}·H2O (4), [Co(H3TETA)]2{Co0.5[(HPO4)(PO4)3Mo6O15]}·3.5H2O (5)和(H3DETA)·(H3O)4·{Co1.5[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]}·0.5H2O (6), 进行研究, 并探讨其结构和性能的关系. 这些化合物具有{M[(PO4)4Mo6 O15]2}二聚体单元, 化合物2～4的二聚体间通过与有机分子和水分子的氢键形成三维网状结构; 化合物5和6的{Co[(PO4)4Mo6O15]2}二聚体间是分别通过 [CoH3TEATA]基团和CoO4四面体组成网状结构. 磷钼酸盐的特征振动频率和这些化合物的结构相关; 化合物的三个UV-Vis DRS特征谱带分别属于Od→Mo, Oμ→Mo 和O→M电荷转移; 观察到以240 nm激发, 在410 nm附近出现的由Oμ→Mo跃迁激发引起的较强的荧光发射谱带.     

1987年(第1卷)到1988年(第2卷)作者索引

三划一五划(于、千、马、王、车、毛、古、龙、六划(吕、朱、刘、庄、池、汤、许、孙) 冯)吕智z(1)85. 于万邢I(1}58,2‘王,73.吕秀生2(3)277· 千正男l(1)76,2(2)l或6,2(:;)26几,朱宰万l(1)39‘ 2!1少艺96.刘勇2(4)289,2(4)360. 马明勋217,,2(2)26石.刘戈三l(l)58,2(1)73· 马肾锋l‘IJ7(;.2(3)264,2‘·l)296.刘仓理l(l)7. 王啥{I(2)121.刘全忠2(1)17. 王一峰l(1)76,2(2日·16.2‘:亏,26斗,刘宏健2(2)146· 2、工少Zf少6.刘晓翔2(2)123· 王大全2(3)277.女,J培鉴I(2)184,2(了)89. 王文魁l‘2夕主21,l(2)】3。,刘瑞根2(4)346. 2(2)159.…