催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒（Ⅴ）催化下被ＫＢｒＯ３氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是０．００－０．７０μｇ／Ｌ,检测出限量７．３＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

催化动力学褪色光度法测定痕量间苯二胺

1　引　　言间苯二胺是一种重要的化工原料 ,同时也是一种致癌的芳香胺类物质。目前未见用催化动力学光度法测定间苯二胺的报道。本文系统地研究了间苯二胺对Ｈ2 Ｏ2 氧化结晶紫褪色反应的催化动力学行为 ,建立了具有高灵敏度的简便、快速、选择性高的测定间苯二胺的新方法。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＵＶ 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＴＢ 85恒温器 ;72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。结晶紫 2 4 5× 1 0 - 4 ｍｏｌ Ｌ;ＫＩＯ3 0 .0 0 3ｍｏｌ Ｌ ;Ｈ2 Ｏ2 3% ;间苯二胺储备液 1 0 0 0ｇ Ｌ储备液。然后…     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH =4.5的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中 ,Hg2 + 对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用 ,研究了其动力学条件 ,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为 0～ 2 0 .0mg L ;检出限为 1 .1× 1 0 - 1 1 g mL。除NH+4、Cr 、Ag+ 外 ,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去 ,Cr 、Ag+ 干扰可加入Na2 S2 O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定 ,标准加入回收率为 98.3 %～ 1 0 2 .8% ;RSD为 1 .2 %～ 2 .2 % (n =6)。     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 ,重现性好的特点     

负催化动力学光度法测定痕量铈

在中性介质中 ,Ce( )对过氧化氢氧化结晶紫的反应有较强的负催化作用 ,据此建立了负催化动力学光度法测定痕量铈的方法。方法线性范围为1 .9× 1 0 - 4～ 2 .0× 1 0 - 3μg/m L ,已用于人发和鸡毛中铈的测定。     

番红花红褪色光度法测定痕量铜

利用铜 ( )对过氧化氢氧化番红花红使其褪色的催化作用 ,建立了分光光度法测定痕量铜的新方法。研究了反应条件 ,测定了反应的级数和表观活化能。该方法的线性范围为 0～ 2 4 0 ng/m L Cu2 + ,检出限为 2 .5× 1 0 -9g/m L。用该法对人发中的铜含量进行了测定 ,结果与原子吸收法一致     

催化动力学光度法测定人发中痕量钴

钴是人体健康必不可少的痕量元素之一.大量研究表明,钴对铁的代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等均有重要的生理功能.特别是钴作为维生素B_(12)的主要有效成分及其它钴化合物的组成部分,发挥着高效能的生血作用.因此,测定人体中微量元素钴有着重要的临床意义.催化动力学光度法测定痕量钴已有报道.但利用Fe(Ⅲ)—S_2O_3~2—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴尚未见报道,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S_2O_3~(2-)反应.该方法灵敏度高,检出限为4.87×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0～0.72μg·ml~(-1),重现性好.用于测人发中痕量钴,结果满意.     

催化光度法测定水中的痕量NO2-

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化光度法,并利用正交试验对测定方法进行了优化,亚硝酸根的检测限为1.36×10~(-6)g/L,线性范围为0.3～2.0 μg/25mL。该法用于蔬菜及环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果准确。     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯

在盐酸介质中，痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑Fe^3 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应。研究了该阻抑反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量间二硝基苯的新方法，间二硝基苯的线性范围为0.0-10.0μg/L，检出限为1.8μg/L。该法灵敏、简便，选择性好，用于环境水样中间二硝基苯的测定，结果准确。     

催化动力学光度法测定钯的研究

在硫酸介质中,痕量钯(Ⅱ)能催化次磷酸钠还原甲基紫使其褪色,笔者研究了此反应的最优化条件和动力学参数,从而建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析的新方法。该法检测限为4.85×10~(-11)g·mL~(-1),线性范围为0～0.9ug/25mL,用于测定样品,获得满意的结果。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铈

研究了在氨性介质中痕量铈(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的新指示方法和动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量单一稀土元素铈的新方法。方法的线性范围为0～1.0μg/25mL,检出限为1.34×10~(-9)g/mL,表观速率常数为7.083×10~(-4)/s。该体系用于1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMBP)、乙酸丁酯和磷酸三丁酯(TBP)联合分离萃取测定钢样中的铈,相对标准偏差为1.34％～2.04％,回收率为97.5％～102.5％。     

反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,V(v)对溴酸钠氧化罗丹明B褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(r-FIA)新方法。方法的线性范围为10～200μg·L~(-1),检出限为1.9μg·L~(-1),对40μg·L~(-1)钒平行测定11次的相对标准偏差为1.5％,进样频率为16次·h~(-1)。方法应用于各种水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为90％～104％。     

阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺

在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0．6～4．0mg／L,检出限为0．33mg／L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2．1％～2,3％,对苯二胺的加标回收率为99％-103％。     

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中，痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸氧化苯胺蓝褪色，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0-40.0μg/L，线性回归方程为1g(A1/A2)=0.638c 0.00117，相关系数r=0.9996，检出限为1.2μg/L。该方法简便，灵敏，选择性好，用于环境水样中痕量苯酚的测定，结果准确。     

高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化动力学光度法测定食品中的痕量亚硝酸根

基于在硫酸介质中,亚硝酸根对高碘酸钾氧化酚藏花红褪色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。线性范围为0．12～1．22mg/L,相关系数为0．9990,检出限为0．016mg／L。用于食品中痕量亚硝酸根的测定,测定结果的相对标准偏差为2、6％～4．2％,回收率为97％．103％。     

催化动力学吸光光度法测定痕量银

在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。     

分光光度法测定水中微量汞

以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0～0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99％～102％。