广州员村地区0—6岁109例儿童发铅含量的调查分析

通过对广州员村109名0－6岁儿童铅含量测定，结果发现扣年龄组儿童发铅超标严重，男、女间及各年龄组间无明显差异。结论：重视铅污染对儿童健康的危害，加强对铅污染的普查及防治。     

韶关市部分人群微量元素铅含量及其食疗的探讨

为了探讨环境铅污染对成年及未成年人群的影响，在粤北厂矿企业较多的韶关市选取了部分人群的头发样品进行分析，提示环境铅污染在人体造成沉积的规律是少年组大于成年组，女性大于男性；其中女童最易受污染，必须有针对性地加以治疗。     

乌鸡白凤丸铅含量的离子选择电极法测定

采用离子选择电极法测定乌鸡白凤丸中铅的含量，方法的回收率１０１．３２％，变异系数０．８７％。     

用二甲酚橙显色快速测定植物叶上的铅含量

由于环境的污染 (汽车尾气的排放 ) ,植物叶面(树叶、菜叶 )上附有铅。铅是一种蓄积性毒物 ,过量铅对人体有很大危害[1] ,常见测定铅的方法为双硫腙显色、氰化钾掩蔽[2 ] ,该方法灵敏、选择性好 ,但引入高毒物氰化钾又导致环境污染。经试验发现植物表面上的铅在 0 .1 mol· L-1硝酸中摇动而溶解[3 ] ,在 p H值为 4.5～ 5.4条件下 ,铅与二甲酚橙形成稳定 1∶ 1红色络合物 ,这种络合物在波长为 580 .0 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 1 .55× 1 0 4 ,在此酸度下 ,当掩蔽剂邻二氮菲存在时可不经分离和萃取直接测定植物叶面上的铅 ,其它离…     

160例学龄前,学龄儿童发铅含量测定

采用日本岛津AA-670型全自动原子吸收分光光度计、Air／C2H2标准曲线法测定学龄前儿童（2-6岁）100例,学龄儿童（7-11岁）60例头发中铅的含量.结果表明,学龄前儿童发铅含量为11.05×10-6±5.06×10-6.学龄后儿童发铅含量为7.53×10-6±4.28×10-6.经t检验：P＜0.01,两者具有高显著性差异.     

加油站附近绿色植物中铅含量的测定

研究了HNO3，H2O2，HClO4体系中溶解绿色植物的最佳条件，在石墨炉原子分光光度计上测定了样液中的铅含量。发现距离加油站越近的地方绿色植物中的铅含量越高；在500m以外铅含量稳定，污染可以忽略不计。     

昆明地区正常孕妇血清铅与初乳铅含量相关性的初步研究

为了解昆明地区孕妇血清铅和初乳铅的含量 ,同时尝试寻找降低人体铅含量的途径 ,对2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 2月期间在昆明医学院第一附属医院产科住院分娩的 2 80例正常产妇进行血清和初乳铅含量的测定和分析。结果显示 ,血清铅含量 1 0 2 37± 3 4 1 1 μg/dL ,与初乳铅含量1 1 4 30± 3 1 74 μg/dL比较呈高度显著性正相关 (r =0 784 3,P <0 0 0 1 )。揭示乳汁铅含量水平受血清铅含量的影响 ,铅可通过血液进入乳汁 ,母亲通过授乳可将铅传递给新生儿     

治疗脑血管疾病中成药中钙铁铬铅含量的测定

采用原子吸收分光光度法测定了十种治疗脑血管疾病的中成药中钙铁铬铅的含量。结果表明,该类中成药中微量元素铁的含量较高,微量元素铅含量较低,该结果为探讨钙铁铬铁元素与治疗脑血管疾病的中成药药效关系提供了有用的数据。     

562例小儿发铅含量调查

对乌鲁木齐地区５６２例０～７岁小儿进行了发铅的测试，结果表明，高铅率７３．４８％。     

电感耦合等离子质谱法测定染铅猪仔的血铅、尿铅含量

利用电感耦合等离子质谱法测定染铅猪仔的血铅、尿铅含量.铅元素校正曲线的相关系数达到0.9999,方法检出限为0.08 μg/L.用冻干牛血铅、镉成分分析标准物质和冻干人尿铅成分分析标准物质验证了方法的准确性和重复性,分析结果表明,测定值与标准值基本吻合,测定值的相对标准偏差＜3.4％.用此方法分析了染铅猪仔不同时段的血...     

肾病综合症、过敏性紫癜患儿血清原中铅含量研究

采用原子吸收光谱法，测定了肾病综合症、过敏性紫癜患儿血清和尿中铅含量，均高于近期国内外报道允许正常值，给临床治疗和诊断提供了一个新的研究途径。     

分光光度法测定人尿液中的酪氨酸

研究了硝酸介质酪氨酸与α-显色剂的显色反应体系。显色产物在 52 0nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 6.1 9× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。酪氨酸含量在 0 .0 2～ 0 .1 6μmol/m L 范围内符合比尔定律 ,该法可用于人尿中酪氨酸的测定。     

高效液相色谱法检测人尿中皮质激素水平

建立了高效液相色谱法分析测定尿中皮质激素的方法，该法可同时测定尿中醛固酮、可的松及皮质醇的水平，最低检出限为０１ｍｇ／Ｌ，线性范围０５～２０ｍｇ／Ｌ，回收率达９５％。方法简便、灵敏度较高，可作为常规手段推广应用。     

尿样中海洛因代谢物的检验

使用自制的固相微萃取装置,对尿液中海洛因代谢物6－单乙酰吗啡进行萃取,在装有衍生化试剂的密封玻璃瓶内顶空衍生,用GC－MS检测,取得了较好的效果。方法简便、快速,可用于吸毒者的确认。     

尿中3种苯氧羧酸类除草剂的气相色谱分析法

本文研究了2,4-滴、2,4-滴丙酸和2甲4氯3种苯氧羧酸类除草剂用硫酸、三氯化硼、氯化氢和三氟乙酸等4种催化剂的甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、苯甲醇、三氟乙醇、五氟丙醇、二氯丙醇和五氟苯甲醇等10种醇的酯化衍生反应条件,在此基础上建立了尿中3种苯氧羧酸类除草剂的各种衍生化气相色谱电子俘获检测方法,其中较灵敏的方法2,4-滴和2,4-滴丙酸的检出限低于10 ng/mL,2甲4氯的检出限低于20ng/mL,适于职业接触者和中毒者的尿分析。     

尿中肌酐的流动注射分析

本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。     

快速石墨炉原子吸收光谱法测定尿铊

尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1 4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子Tl(Cl)4-状态存在。用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果。将聚氨酯泡沫塑料取出并洗净后置于沸水中使铊(Ⅲ)从泡沫塑料上解吸,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定。在方法中不加任何基体改进剂且在石墨平台升温程序中省略了灰化步骤,使测定达到快速的要求。方法的测定限达到0.1μg.L-1,测得回收率在91%~97%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱

提出了尿液中雷公藤春碱的高效液相色谱-质谱测定方法。尿液样品经Waters Oasis(MCX固相萃取小柱富集、净化后,以Zorbax Eclipse SB C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙酸盐缓冲溶液-乙腈(40+60)为流动相,采用正离子模式大气压化学电离源,在选择离子监测模式下进行检测,雷公藤春碱的定量离子质荷比(m/z)为874.4。线性范围为0.2~50.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.07μg·L-1,测定下限(10S/N)为0.2μg·L-1。回收率在86.0%~92.0%之间,日内(n=6)和日间(n=15)相对标准偏差分别小于7.5%和10.5%。     

ICP-MS技术快速测量尿样中的铀同位素

核事故状态下的应急处理要求对环境介质中的放射性核素进行快速分析。尿样中铀同位素测量作为内照射剂量评价的主要手段,其分析效率越高,则对核事故中涉铀人员的安全救治越及时、有效。尿样中其他无机离子的含量是铀含量的106倍,导致ICP-MS测量过程中尿盐堵塞进样毛细管。为降低样品的含盐量并获得较好的检测结果,本文对样品预处理过程进行优化。采用先加热氧化去除有机物,再进行1~10倍稀释后测试样品的铀同位素丰度及浓度。结果表明,将25m L样品稀释至100m L后效果最佳,分析方法相对标准不确定度为5.4%,回收率95%~105%。