正电子素湮灭及其应用

五十年代以来,出现了一门处在基本粒子物理和化学的边缘科学,叫做新原子化学。所谓新原子,就是原子中的质子被其他带正电荷的粒子所取代,或者原子中的一个电子被其他荷负电粒子所取代,这样就形成新原子。例如,H原子中的质子被e~ 取代,就成(c~ e~-),叫正电子素(Positroniutn);若被μ~ 所取代,就成μ介子素(μ~ e~-)。又如,H原子的电子被μ~-所     

1957—1958学年度使用中学化学教学大纲(修订草案)的指示

一为了在化学教学中更好地贯彻中学教育的目的和任务,提高中学化学教学的质量,中学化学教学大纲从1956年起进行了改编,并决定採用分年发布的办法。在1956—1957学年度使用的中学化学教学大纲(修订草案)中,已经重新编订了大纲说明部分和更动了大纲本文初中三年级部分。在1957—1958学年度应更动大纲本文高中一年级和二年级部分。高中三年级部分因教材系统关系,将在1958—1959学年度再作更动。由于本学年度仅更动大纲本文的高中一年级和二年级部分,因而不再另行发布1957—1958学年度的化学教学大纲,各年级的化学教学可根据本指示进行。在1957—1958学年度,初中三年级和高中三年级     

研究分子结构的一种新实验方法：电子动量谱学

1 简短历史能量为几十至几千电子伏特的电子与分子碰撞,通常发生多种变化,其中一种是碰撞电离(即被碰分子的某个电子被入射电子击出).它的一个明显特征是进去一个入射电子,出来两个出射电子(被击出来的称为击出电子,被散射的称为散射电子).所以,碰撞电离也称为(e,2e)反应.人们很早就对这样的反应做过实验和理论研究.但是,一直到七十年代,人们还没有看出它的重大潜在价值.(e,2e)反应的重大意义是在原子核物理的启示下被发现的.经过多年的努力,(e,2e)研究取得了相当显著的成果,现在已经形成一个以(e,2e)反应为中心的研究领域:电子动量谱学.它能相当精密而且直接地提供原子、分子和固体薄膜中电子的能     

正电子素化学的进展

正电子素(Positronium,简称P_s,下同)是正电子(e~+)与电子(e~-,一般是物质中的电子)相结合的束缚态,生成后经历物理或化学过程而湮没,一般发射出两个0.511 MeV γ射线。P_s又可分为三重态正电子素(o-P_?)和单态正电子素(p-P_?)两种。它们的湮没机理、实验方     

氧还原2e-体系电催化剂的研究进展

氧还原(ORR)可分为4e~-体系和2e~-体系.在燃料电池中,O_2经过4e~-体系直接生成H_2O,经过2e~-过程直接产生H_2O_2,H_2O_2可以产生电能,是替代石油或氢气的理想能源载体,而且H_2O_2在实际生活生产中也具有广泛应用.但是,燃料电池中2e~-体系氧还原反应非常缓慢,故开发高效、低成本的氧还原催化剂已成为近年来的研究热点.本文主要综述了近些年氧还原2e~-体系电催化剂的研究进展,并对它们的选择性、活性和稳定性进行深入探讨.最后,对电化学制备H_2O_2的最新进展作了简要总结,并对今后的研究挑战作了展望.     

单质的性质与元素的性质不能混为一谈

新编高中一年级化学课本在讲氯气的性质时写到:“我们已经知道氯原子的最外电子层上有7个电子,因而在化学反应中容易结合一个电子,使最外电子层达到8个电子的稳定结构。氯气的化学性质很活泼,它是一种活泼的非金属元素。”文中虽然没有“因为”、“所以”的字样,但不少人就是按因果关系去理解并进行讲解的,即氯原子的结构决定了氯气的化学活泼性。     

基于电化学方法研究猪粪堆肥过程溶解性有机物电子转移能力演变规律

堆肥水溶性有机物(Dissolved organic matter,DOM)是堆肥有机质中最活跃的部分,而具有氧化还原能力的官能团使得DOM能够作为电子穿梭体促进微生物与电子受体间的电子传递。本研究提取了8个不同阶段堆肥样品的DOM,利用电化学方法,以2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺胺)二铵盐(ABTS)和敌草快农药(DQ)作为介导剂,工作电压设为0.61 V/~-0.49 V,分别测定电子供给能力(Electron donating capacity,EDC)和电子接受能力(Electron accepting capacity,EAC)。同时结合三维荧光光谱、红外光谱和元素分析等方法阐明DOM结构组分变化,并探讨其变化对电子转移能力的影响。结果表明,堆肥DOM的EDC从堆肥1 d的16.850μmol e~-/(g C)增加至43 d的22.077μmol e~-/(g C),EAC从堆肥1 d的1.866μmol e~-/(g C)降至43 d的1.779μmol e~-/(g C)。三维荧光光谱分析结果表明,在堆肥过程中类腐殖质组分含量逐渐增多,类蛋白组分逐渐减少,表明堆肥过程类腐殖质组分的形成对DOM的ETC起重要的贡献作用。红外光谱显示堆肥过程中DOM含量较高的羟基和羧基变化不显著,对电子转移能力无明显贡献。元素分析结果表明,DOM中氧元素含量随着堆肥进行而增加,含硫基团是电子转移能力的贡献基团。     

全国电子能谱学术报告会在武汉召开

中国化学会分析化学专业委员会委托中国科学院化学研究所和湖北省暨武汉市化学化工学会承办的首次全国电子能谱学术报告会于1985年12月15至19日在武汉召开。来自全国17个省、市、自治区的90多名代表参加了会议。代表分别来自科研单位、大专院校和产业部门。代表中绝大多数是中青年科技工作者。这一特点充分反映了电子能谱在我国是一个新发展的     

丙烷分子的价轨道(2b2)电子的动量分布测量

电子动量谱学（EMS）是在原子、分子和固体物理中研究电子结构的一种强有力的工具，它基于运动学条件完全确定的（e，2e）碰撞电离反应[1-3]．本文报告用高分辨电子动量谱仪首次测量得到丙烷门3H8）分子的价轨道电子（252）的动量分布·丙烷（C3Hs）价轨道电子的动量分布实验是     

使用电子白板提高化学教学有效性的实践与思考

电子白板是高科技电子教学系统,在化学教学中应用它可以提高教学有效性,体现师生互动、学生主动参与学习的新课程理念,实现信息技术与化学课程的整合,为师生的双向沟通和反馈提供平台。     

小型应用化学讨论会在哈尔滨召开

1984年8月10日至14日,中国化学会协同黑龙江省化学会在哈尔滨召开了“小型应用化学讨论会”。来自全国10省市、32个科研机构和高校的35名代表参加了这次会议。中国化学会理事、中国科学院化学研究所名誉所长柳大纲同志在开幕词中分析了应用化学的起源和它的历史发展,强调应用化学是化学科学     

有机活性中间体氮宾的研究概况

有机活性中间体氮宾的研究概况王乃兴，李纪生，吉改姣（中国科学院化学研究所北京１０００８０）氮宾是一个具有共价氮原子的不带电的活性中间体，氮原子的价电子层中含有６个电子，为一缺电子物种。氮宾可以用通式Ｒ－Ｎ：表示，式中的Ｒ代表烷基、芳基、酰基、磺酰基，...     

实验室电解法制备K_2S_2O_8条件的探讨

一、原理本实验以电解KHSO_4饱和溶液来制备K_2~(?)S_2~(?)O_8晶体。电解时在两极上进行的电极反应为: 阴极 2H~+2e→H_2 阳极 2H_2~(?)O→O_2~-+4H~++4e~- 2SO_4~(2-)→S_2~(?)O_8~(2-)+2e 3H_2O→O_3~(?)+6H~++6e 在0℃时,以生成氧及过二硫酸根为主,温度升高,臭氧产率明显提高。     

Co(H_2O)_6~(2 /3 )体系电子转移反应动力学的理论研究

电子转移过程在化学、生命科学、材料科学等领域普遍存在,几十年来一直受到国际学术界的广泛关注,是当前化学研究的前沿课题之一[1－6].过渡金属络合物间的电子转移是一类重要的电子转移过程,其动力学行为是理论和实验研究的热点[7－12].根据过渡态理论,这类自交换反应速率可表示为ket=κeZeffexp(－ΔE/RT)(1)其中,Zeff为核频率因子,对于溶液中的双分子反应其值约为1011dm3·mol－1·s－1[11];ΔE是活化能;κe称为电子因子,对于绝热反应κe=1.显然,活化能和电子因子是影响电子转移速率的两个关键因素.根据络合物的结构特点,一…     

原子实究竟代表什么?

对于多电子原子,要全部表示出它的核外电子结构,往往要写出很长的电子排布。例如82号元素铅可以表示成: +82)1s~22s~22p~63s~23p~63d~(10)4s~24p~64d~(10)4f~(14)5s~25p~65d~(10)6s~26p~2 但是,如果采用“原子实”的表示方法,把铅的原子核和核外的大部分电子用希有气体元素符号加方括号来表示,就简炼得多:[Xe]4f~(14)5d~(10)6s~26p~2 由于原子实表示法简单明了,所以近年来为国内外越来越多的化学教材和元素周期表所采用。原子实(core或atomic kernel),物理学界又称之为“原子芯”,是一个应用越来越广泛的概念。作者查阅了上百种大学化学教材,发现其中十多种给原子实以明确含义,可以大致分为4     

与吴征铠同志商榷一个电极问题

在化学通报1957年1月号第29页上,吴征铠同志所作“电化学教学中的几个问题”一文中第四节“关于电池的电动势来源问题”下面写着:“在电池中因为在负极上进行氧化作用,而正极上进行还原作用。我们知道氧化作用是可以理解为获得电子,而还原作用是放出电子,在普通化学变化中,氧化物直接从还原物那里获得电子,就没有电流发生。在电池中还原物(负极)经过电池外的导体将电子递给氧化物(正极),而在电池中将多余的电荷由电池中的离子传给负极。”     

俄歇电子能谱简介

最近十年中,固体表面分析方法获得了迅速的发展,它是目前分析化学领域中最活跃的分支之一。它的发展与催化研究、材料科学和微型电子器件研制等有关领域内迫切需要了解各种固体表面现象密切相关。各种表面分析方法的建立又为这些领域的研究创造了很有利的条件。在表面组分分析方法中,除化学分析用电子能谱(ESCA)以外,俄欧电子能谱是最重要的一种。目前它已广泛地应用于化学、物理、半导体、电子、冶金等有关研究领域中。本文简单介绍俄歇电子能谱(以下简称 AES)的原理、仪器和化学应用。     

沉积Pt对Ag2CO3纳米晶的物理化学性质和光催化性能影响

采用NaBH_4还原法合成了系列Pt沉积的Ag_2CO_3复合光催化剂。通过在可见光照射下降解甲基橙研究沉积不同含量的Pt对Ag_2CO_3光催化性能的影响。应用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、光致发光光谱(PL)、紫外可见漫反射吸收光谱(DRS)、光电流(PC)和N_2物理吸附等研究了沉积Pt纳米颗粒对Ag_2CO_3纳米晶的物理化学性质的影响。结果表明,沉积质量分数为0.1%～0.5%的Pt,可使Ag_2CO_3的活性提升3倍以上,同时光催化剂的稳定性得到极大改善。Pt/Ag_2CO_3光催化性能大幅提升的主要原因是,沉积少量的Pt可以增强Ag_2CO_3对可见光的吸收,同时增大Ag_2CO_3的比表面积和表面羟基的数量;另外,沉积在Ag_2CO_3表面的Pt粒子可以承担电子俘获中心的作用,使Ag_2CO_3中光激发产生的电子(e~-)有效地转移到Pt上,加速光生电子-空穴对的分离速率,产生更多的光催化活性自由基,在提升光催化活性的同时,减少Ag_2CO_3中的Ag~+被光生电子(e~-)还原的几率,增强Ag_2CO_3的抗光腐蚀能力。     

噻吩硫掺杂氮化碳促进n-π*电子跃迁增强光催化活性

光催化技术是一种绿色的化学技术,它可以利用取之不尽的太阳能来降解有毒污染物或者分解水产生氢气等.毋庸置疑,这项技术的核心是半导体光催化剂,在太阳光的照射下,半导体产生电子-空穴对,分别迁移至表面参与氧化还原反应.然而,半导体光催化剂中电子和空穴易快速复合以及其对太阳能中占主导的可见光利用率较低阻碍了其在实际中的应用.因...     

为什么电子不会掉进原子核里?

对于每一个初学化学的人,必然会遇到的一个问题是:“如果说一个原子的电子和原子核是具有相反电荷,那么为什么电子不会掉进原子核里呢?”为了应付这一困惑的问题,教师(尽管不认为这是应给出的答案)可以说:“因为电子绕核运动类似行星绕太阳一样”。实际上这样的答复是难以令人信服的。