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催化动力学分析法(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文阐述了催化动力学分析法的基本原理,并推导了一级或假一级反应、零级或假零级反应的基本反应式。论述了反应速度的监测与计算方法,并把催化动力学分析法区分为氧化还原反应、非氧化还原反应及利用酶的反应等三种类型。 相似文献
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非催化及酶催化动力学分析法简介(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分两部分。第一部分简单地介绍了非催化动力学分析法,指出速差动力学分析法对性质相似混合物测定的实用价值,推导了基本方程式及对数外推法处理。第二部分介绍了酶法分析的米氏方程式,指出本法对生命科学的意义,并用实例阐述了在酶活性、底物、活化剂和阻抑制在测定中的应用。 相似文献
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三、催化反应机理的探讨反应机理的研究不仅可以帮助了解反应的实质,更为重要的是帮助人们发展新的和改善已有的分析方法,它是催化动力学分析法得以进一步发展的关键,具有指导性意义。但是,由于测定瞬时产物的困难,许多反应机理的结论往往是根据有关化学理论或旁敲侧击的实验加以推断的,因此加强反应机理的研究是必然的趋势。关于催化反应机理已在第Ⅲ讲中专门讨论过,但 相似文献
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本文应用多目标罚函数单纯形法对汞I(II)催化亚铁氰化钾与硫脲配体置换反应测定汞(II)的实验条件优化,并对其机理进行了较深入的研究。本法用于标准水样中痕量(II)的测定,得到满意结果。 相似文献
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本文应用多目标罚函数单纯形法对汞I(II)催化亚铁氰化钾与硫脲配体置换反应测定汞(II)的实验条件优化,并对其机理进行了较深入的研究。本法用于标准水样中痕量(II)的测定,得到满意结果。 相似文献
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由于催化动力学分析法具有很高的灵敏度,且所用仪器较为简单,故为分析化学工作者所重视并得到不断发展。其测试方法一般都需要测量反应时间与指示反应的参数(吸光度、电位…等)变化的关系,进而计算被测组份的含量。连续自动记录这个关系,无疑会给动力学分析法提供方便和准确的测试手段。国外已有这方面的工作,但国内尚未见报导。我们利用721型分光光度计、pHS-2型酸度计(配合离子选择性电极)、501型超级恒温水浴、XWC-100自动记录仪、电磁搅拌器等这些常见仪器进行组合,实现催化动力学分析法的连续自动记录,通过对几个具 相似文献
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催化动力学分析法测定痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引言 动力学分析法测定痕量锰已有很多报道,本文首次详细考察了茜素S-Mn(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-H_2O_2体系的动力学行为,探讨了反应机理,确定了反应的最佳条件,用于痕量锰的测定有较高的灵敏度和较好的选择性。 相似文献
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催化动力学分析法测定痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在氨性介质中,Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化噻嗪红R的退色反应,据此建立了催化动力学光度测定Cu(Ⅱ)的新方法,方法的线性范围为0.005-0.5μg/25ml。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定,获得满意结果。 相似文献
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化学发光分析法(Ⅱ) 化学发光体系的新进展及其在分析化学中应用(一) 总被引:2,自引:0,他引:2
本讲论述了酰肼类、光泽精、亚胺类等重要化学发光体系在基础研究和分析化学应用方面的新进展,讨论了近年来上述几个体系应用于无机物测定和临床、免疫检测等方面的情况,尤其对鲁米诺、洛粉、光泽精等经典化学发光体系在分析化学中的应用作了深入的讨论。 相似文献
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化学发光分析法(Ⅲ) 化学发光体系的新进展及其在分析化学中的应用(二) 总被引:3,自引:0,他引:3
该讲论述了二氧杂环丁烷、二氧杂环丁酮、过氧草酰、酚类等化学发光体系在基础研究和分析化学应用方面的新进展。对这些体系新的应用及新的研究成果进行了总结,指出了某些潜在的可用于分析化学的化学发光体系,对40多种可用化学发光分析法进行测定的无机物以表格形式作了归纳。 相似文献
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Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用,建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。 相似文献
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中红外光谱是催化领域的重要技术之一,已被广泛应用于催化过程的研究,而远红外光谱(FIR)的应用相对而言并不成熟.FIR可用于分析催化过程中较低能量的振动模式,如氢键、芳烃骨架振动、重原子间的伸缩振动、气体分子的转动等,从而可弥补中红外光谱的应用.在本文中,我们综述了有关FIR在催化领域的应用,FIR可以用来表征金属有机化合物类、金属原子簇类、不同晶相的氧化铝等催化剂的结构.在研究气体在催化剂表面上的吸附过程中FIR展现出独特的优势:直接检测到气体(如CO)与不同类型载体(如MOx)的成键M–C,分析两者的相互作用强度,进而表征催化剂载体表面的性质.如CO在载体M-ZSM-5(M=Li,Na,K,Rb,Cs)上的吸附强度ν(M–C)和交换离子M的1/r2成正比(r是M的半径),且CO在ZnO上的吸附强度(ν(Zn–C)=215 cm–1)相对于在M-ZSM-5的吸附较强(ν(M–C)=85–150 cm–1),因ZnO载体的电负性较碱金属强,对于CO的吸附作用更强.另外原位FIR可通过分析金属物与多种底物的相互作用强度、反应过程中催化剂的结构、浓度的变化趋势等,为催化机理的分析提供理论支持.在最新的研究成果中,我们借助原位远红外光谱研究了多种金属氯化物催化葡萄糖异构化过程的机理,经分析得知活性最高的催化剂CrCl3与底物葡萄糖分子中的羰基、羟基、乙二醇等结构配位较弱,而与葡萄糖分子中的活性部位羟基乙醛结构作用较强.而其他的金属氯化物如VCl3和FeCl3不仅与羟基乙醛结构配位较强,与底物和产物分子中的羰基或羟基的作用也较强,这对于其选择性地异构化葡萄糖不利.综上所述远红外光谱在催化领域的应用展现了广阔的前景,我们期待远红外光谱在催化研究中得到更广泛的运用. 相似文献
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碳纳米管在分析化学领域的研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了碳纳米管自发现以来在分析化学领域中的一些研究成果,重点介绍了碳纳米管的制备、纯化、修饰以及作为一种新材料在分析化学中的应用前景。参考文献40篇。 相似文献
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催化动力学荧光分析法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-(4′-硝基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4NRAAP)和3-(4′-甲氧基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4MORAAP),其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。 相似文献
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萃取催化动力学分析法测定痕量钯 总被引:10,自引:2,他引:10
本文研究了在pH3.O的缓冲溶液中,利用邻菲罗嘛活化Pd(Ⅱ)催化水中溶解氧氧化二苯硫腙褪色的指示反应,建立了测定痕量钯的萃取催化动力学分析方法。方法的灵敏度为3.3×10 ̄(-9)g/mL,线性范围为7.5×10 ̄(-9)~4.0×10 ̄(-7)G/mL。用于钯催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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